回在病情帖:
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- S1 G+ k }8 R! R, Q9 b3 N一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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8 H" {) r6 ~6 E B! _8 E术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。 [9 |! w9 [- p( y/ V; v
6 Q1 P8 E6 G- t( a: x CEA1 D; n" U/ U2 _) d" ~ V
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤" |$ z, s6 D* P8 N5 v9 O
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。& F* [. j0 [ y% X9 q
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
) t; _3 |* D3 i" H$ ?2013年03月27日 104.98 V6 `- r5 \4 z1 |5 v* O
2013年05月04日 187.77 b( L" ~. S+ ~& o: T% a7 X2 d- [8 p, Y6 a
- g3 U$ | @% S9 D6 | K3 n ]5 q% O7 Z4 }: O: S% ]
二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。& r) G6 S4 m3 R% p; t1 `
& P5 H1 w. E% B4 o P, l5 N2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗; O5 Q4 |' C$ w
2013年07月05日 291.6
W" `/ J# e; |* Q `8 n2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效: k& [+ M) w$ ]) Z2 ?( K, u
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0 _$ o A4 A3 _! R! X) D% u三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。
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. s) S3 P% U9 b3 S但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。
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2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
. d; f, c' F" t- ~ S 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,5 g8 M$ S9 f+ d A0 }
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,/ t0 J' Z+ ]3 v9 o, m
最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
& [6 c. {, a( E% h$ c4 H9 W/ \ 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院, r+ o2 i' J, k' O' e# T% \& V
" T8 _. B B% K6 e& h2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今. ?* W2 f, N, N
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
; n9 I, `- U, t- d% d 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;4 w8 Z& ~+ h" n( g n
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,' O3 T+ ^* Q& v* G4 o' @
- \8 f- ]3 ]3 \1 W% [, ? 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3
4 f) ]( J A/ |& x& e CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211
) y: Y% ^4 x. D" { U( @2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今
6 p+ J; Q, f6 a: U: E2 E2 I2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
2 _" F2 P3 }7 }2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天/ ?; l' r4 _5 R& S' L
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
( [" s, [3 R! ]8 i& \ 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化5 y% w4 }# g! o8 C) ~8 a
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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& W' a/ a! L6 i% c& x0 j* f2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:, X- l$ ^+ D0 W* {9 ]3 `
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm( Z+ S$ s! U" n& g: H: H( D
纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
5 A$ y9 y. e' P% ^3 R 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,4 \5 e( b! j6 t/ J8 ^/ V: |
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; ~7 p2 [: c& u0 l四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。+ a" v9 q9 Z5 G
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。" P. }5 s/ V9 f0 f4 I* J: _
* Z2 j! g* ^3 |(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |