• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

    [复制链接]
110827 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
3 Z1 u2 p% {6 X: e- j% T4 f+ t" W5 l- ^5 }9 o
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。2 J- o- f, y1 L2 c/ o
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24, R* R0 S, d! \) g8 }% r) |- u( ~
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。7 o4 g0 a# E5 G1 ^; q5 _
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
# m6 F7 V3 M) _4 J7 o
好的,谢谢你。是同一组织测的。
: j! D: [" i, o8 _( B+ h近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
" @: ]7 O; r; m; u" f原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
5 K7 l/ |3 D" Q/ Z: z阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
3 P$ I$ f, R* `9 s+ ^
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
4 q. ]6 k* K, u- g好的,谢谢你。是同一组织测的。
: o. \# v/ k+ Y0 m4 c近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。# I% _  q+ C. ?* A; ~
原报告单上清楚 ...

( B! c- o  h6 u2 o1 z7 r) e7 [重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
% d* ?! q( r# u; ?重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...

2 z- J1 N/ n0 g吃AP,CEA降,但症状表现不好?
8 {3 j; j/ o% }2 c5 Z1 g" s( f这个后来有什么解释吗?
; k$ ]6 v2 r& ~6 w' B/ e9 w) h1 g$ S4 s, E1 ]/ {  \
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
" V4 t% ^9 {4 @& j1 Q: k6 Y& U吃AP,CEA降,但症状表现不好?2 J8 b8 Z7 w$ p' H# E) s
这个后来有什么解释吗?
3 W7 l( J% E& r3 c0 g; R; Q! r, a7 p
可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。) t) T( b, o% L1 O! s* }; r
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
- g0 u0 X& y6 b$ ]祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:050 s4 `0 X9 Z1 E$ I
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
0 w' W# L* b5 ^5 J# v* p
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13; p0 C& s3 q+ h% i, E$ \. p$ U
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
/ Z' Z% v8 A$ I5 l0 C
嗯,你说的极是!试药才是办法。, C7 _' b9 g8 q$ f5 K- n" X
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表