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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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103007 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 , ]: k  d7 }" Y2 M. c% W% p: J
6 l0 t! @. G3 f# [
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。5 O$ I! L" O9 ]6 E1 Z
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
9 r; @* c, X* O; I' P, b. xEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
9 q& b& I. M" C  T" B7 [9 K2 W有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
0 g9 X2 m! B( U5 C& l/ v+ u
好的,谢谢你。是同一组织测的。
( T% o/ [) ]5 a: ^% R/ _. O近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
, A  E/ _2 }3 Q2 i' w* b+ }# Q原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
3 P( d$ J  f5 B  _: y5 O. [, C. G5 S阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
' U% f: i- s, P! m! u" x' h  o
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:261 @$ u, b6 [1 M) _/ W
好的,谢谢你。是同一组织测的。6 i% ^4 K  O- F+ G% A! |5 L
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。, ?3 L" T7 t! a; p
原报告单上清楚 ...

/ L/ T" [; K8 v+ }# q6 @  `: I& W重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
, w6 k. q3 p/ r9 s9 A1 g! D$ [重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
/ |2 W$ G7 G6 _; R9 i; N6 s
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
7 ]! r$ g& g+ s6 m+ W; }; B& p这个后来有什么解释吗?9 ~3 M: U( F+ A3 @. X# w0 i

" N, Q6 O, F' h# J3 V我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
* d: U( _- T6 m& T2 e吃AP,CEA降,但症状表现不好?
( H" x! {' R. Z& z& c6 c, k这个后来有什么解释吗?
5 U4 `( \9 c( |3 n( w7 U5 d% N2 b
可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。9 F% M5 `  A7 y/ w) S7 K* f
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
' H6 N% k! }$ q% u7 V! G祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05. O4 j% X7 C( y, B1 D' v
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
7 }9 v, B3 w9 u, u
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:131 G) o( x: b0 Y0 c# G) [$ k
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
8 p' J4 m- h! F5 k2 U
嗯,你说的极是!试药才是办法。# a4 t- a, q5 v3 A
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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