一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。
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. n0 q3 b1 u5 e8 [. f& x: b0 R二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:3 J9 Q) h2 }" x2 Q
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1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。
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( e! a/ Y' \% `& k1 ?时间 cea 备注5 ^1 R% E+ v6 b' u( v) o
2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。2 l/ w5 J7 j5 h/ W
随后DP化疗两次,每次CT均无变化9 R8 P1 U6 |$ R7 u2 A
2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化+ d- G- R6 U# o' s
2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化* Z# O1 ^% B N8 U
2013.05 367) o6 J; {6 z$ m8 C. h
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) ~6 y4 F4 ~( Z6 W3 y% @2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。& h. ~1 b( U( ?% j/ t7 v! O! L; C
5 t5 P; N0 e) d/ S. W' o
2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。5 H1 C. A$ j* e& j. d; U* q
2013.06 289
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。
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9 \3 e* b, b- v d2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。
( a. k$ _6 z8 B+ e! r ?2013.08 292.1
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$ K& G7 w. \; Y- i8 G4 l4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。
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" H# ^. n0 O, v: f9 k2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。
' f" P) T0 W, J" E' z3 F2013.09 353.2
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: ^3 w4 T7 ?5 T) F; Q7 W& u5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。
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6 D+ B3 U! G( h; Q4 E! L: A2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
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6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。
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$ ]- [7 `4 o S" [; K' s2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。4 q+ S6 t5 S+ f# w; A3 f& f' z9 N
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。
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/ s; g" g+ B0 h所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。
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既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。
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4 a2 ~& q; z- b五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。
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短消息我就不回了。 |