一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。8 ]- y1 C, Q4 G9 q6 A! f
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二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:
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3 ?6 Q- t: A9 W3 R- n! B6 J1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。
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时间 cea 备注. K7 W. i( v- u: O5 s8 V
2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。
2 E! k* Y) F$ H2 Z& N2 y 随后DP化疗两次,每次CT均无变化
4 k, h0 b. b9 o+ J2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化
0 X0 e( B0 e) q v* [4 ~+ {* `* L0 Y2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化8 o& c7 q3 x7 E) O! H0 _
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2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。
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2 ?; A6 W0 l' _2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。
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2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。8 @ F9 a8 F9 o5 E2 @8 E6 B2 N
2013.08 292.1
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2 @$ g& s# X8 ?3 \# |4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。
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) A8 m. z, J5 h/ S4 F2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。/ Q3 S. L& H! o. `. c( d1 U' ~
2013.09 353.2
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0 K3 t9 A2 l f0 q3 a, t$ a5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。; e: f5 Z p9 g5 e
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2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
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- j6 o' v4 D$ p* s q6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。
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2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。% O& `( N8 l9 w" F
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+ ]- M5 n2 w1 I! p* [三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。
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所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。
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既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。
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4 A6 i2 C* y6 U) o4 b五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。
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/ B. H7 Q" ]' G8 B# k- g短消息我就不回了。 |