写在2019.1.1，我的抗癌元年

蔲子 发表于 2019-01-02 12:19
谢谢！国内的医生禁忌太多，我的主治医生反对我联任何东西，他是我同学，我只能选择相信他。有时候觉得医生也只是个职业，你活着那是因为他治疗得当，你去了那是因为这个病无药可救，一切都要以标准为标准。有时候我会试着和他说起一些新的治疗方案，他会怼我说，你是不是要代替我的职业了？尽管只是开玩笑，但医生的权威估计是不太愿意被病人左右的。所以你想自己制定联药之类的，太难了。关键，心里害怕，毕竟这是一条命啊，而且还是自己的命！

楼主你说的对，这个病对医生来说是家常便饭，治好了是她们的水平，治死了是该死，与她们毫不相干。

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姐姐别太沮丧，靶向效果挺好的，另外TP53基因突变可使用化疗药物获益，不要放弃化疗

蔲子 发表于 2019-01-03 16:22
请问你是什么分期术后转移的？我一直很单纯的想如果靶向有用，把淋巴结吃小了，能不能再手术。医生说没意义了～这里看到太多术后转移复发的，肺癌真凶险

我这手术的还是羡慕没手术的，我认为手术的意义只在于给做病理和基因检测提供标本。因为在这里看到好多的晚期患者，只能把靶向药作为一线治疗，并且带瘤生活八年的在继续吃靶向药！随着新药的不断问世，肺癌治愈不是梦！目前在现有手段治疗的基础上，随时关注新药问世，当下生命在就有希望继续！对我而言肺癌还不算山大压力，但我很坚强、快乐，每一天都在奋斗！

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加油！为了家人也要积极治疗，奇迹一定会出现！我知道一位肺癌患者确诊时也有转移，不能手术，但靶向和化疗轮换，已经坚持到第九年了。

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当老师是不是经常用粉笔，粉笔末吸得多了引起的疾病

蓓蕾朵朵 发表于 2019-01-03 21:28
加油！为了家人也要积极治疗，奇迹一定会出现！我知道一位肺癌患者确诊时也有转移，不能手术，但靶向和化疗轮换，已经坚持到第九年了。

九年不容易，活的很辛苦

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zhanggongdajian 发表于 2019-01-04 06:55
当老师是不是经常用粉笔，粉笔末吸得多了引起的疾病

我觉得应该不是吧……

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Get a VPN, get yourself access to YouTube, take a look at videos of survivors who tell their success stories.  There are also researchers in US who has successfully treated cancer patients via DNA re-grouping - a science which China doctors are some 10 years behind the US ! On Youtube, you can search "Burzynski" to understand all about this field.

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咱俩情况一样，职业教师，父母70多岁，儿子高一，19突变，tp53突变，18年5月份确诊，你的那些想法我也一个不拉的想过。怕父母受不了，到现在还瞒着他们，为了爱我们的和我们爱的人，咱们一定加油！

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Bean 发表于 2019-1-9 02:33
Get a VPN, get yourself access to YouTube, take a look at videos of survivors who tell their success ...

当前社会戏子当道，三观坍塌，娱乐至死。在美国有很多突破性建树的好多科学家都是中国人移民过去的。。。 美国确实领先中国好多，但我在Inspire上面看到的美国加拿大法国德国病人治疗方法跟中国一样样的，不过别人pd1普及率很高了。只能说，有很多潜力很大的研究在路上。但是突破性+可以真正把这个病变成慢性病的方式还未出现。