, W& U/ K: m7 z(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。) 4 E W0 y+ b! H! S9 R( p6 C _ d7 r$ c$ z0 r 8 k( U# p3 j- `" ^$ Z2 j一、情况介绍5 G) u$ u" }7 a. ]- S' v1 L
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。3 R% R. {9 ~4 V; h, P8 J$ n
0 @: D3 a/ ?4 p$ o# I0 vCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。 ; `5 O. P4 D; a. v$ s 0 S# Q! n% j$ Z最近5个月指标:1 |- s8 A) ], X6 V& q* ^+ a
7 x; K5 l1 d! u* |$ Z7 O+ x
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.313 k; g9 ~+ H3 |3 S" a6 G
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6! w- @! F; S' Y8 b P1 `% A- ~
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94 ! a5 ?9 |8 a2 Z: u/ C! LCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70 - r+ ?" C( g/ E5 @铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57 ) L, o# {6 {' Z+ u ( x) ~6 `/ a9 t谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26 % Y- \' V; X; f' v6 M5 X谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->206 X+ ?+ R9 u6 c3 j8 G1 z9 `! Z
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29% f! a4 Z9 y! {/ Y: L
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103! x0 b: u8 y+ F
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二、分析:3 C- h$ W# p$ ?; M3 K
2 `6 T! ?/ L8 U" k1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 / m% F" v: I& j0 H I" @1 L/ O, B" k H2 a% u; t
2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。 / @4 U- t, e1 U G; h ) }0 d8 R9 g9 |; R“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。( R: B+ o9 k& l( M' v3 U( O
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。- x3 B! ] `; ^: w
& o, f1 \9 @ | 5 p" b; Y' y6 E# Q }三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。 1 b( y3 d; M- p6 ]2 O + ^+ k! R& ^" q: X/ C1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。 " |$ g- k4 W) b S ' l- M( {& B7 n4 u0 A2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。) w. U8 J* L! A* h% H$ L2 M
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。, l. D" h" m7 u, @
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。; A& p ~5 q G$ \4 T; _
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。 / n7 ~' k" G! J# O0 R: q/ x 6 B# D6 @9 ]' d2 b; S3 l+ ?4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。9 }& Z% e# U% B4 K& z2 t5 ^6 G
; g3 @% B& q: a- A, m5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。! N, K9 B4 J: l/ a: L) G) N& }
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。" f6 M( C; M' B. G
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