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两口子一起努力(感恩!)

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1042223 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-1-10 20:38:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-1-10 18:24
: h! X# D7 @" ?  `0 h$ X! Z回复 无心睡眠 的帖子3 R! O6 D1 Q$ ^* m
. r, c+ q2 Y# g! `
我老公一年多前用过多西他赛,反应不大的。不过不用化疗当然更好,化疗毒性累积。

7 w4 e; [! Q, p6 l) ?. e' o; I( J他是啥副作用都没有,让我一度以为买到假药了,我妈妈吃跟他同批次的药,手足副作用大的不行,手脚疼的厉害,这还是在涂药的情况下,真是每个人反应都不一样啊。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 11:26:09 | 显示全部楼层 来自: 美国
才停特一个晚上,又有变化,请教大家意见:
: J5 v4 h6 a( x  a1 V. Q  ?; E  L
1 Y/ m$ Q$ D' a# N, [; Q. N% e昨晚老公告诉我主任改口,说特对左脑有效,让老公继续吃,并且加量到250mg。听得我发晕,去找值班医生看了脑和肺部的报告和片子,确实两者都稳定,原来的片子不知道怎么读的。
  G4 s( M, y$ f' Z7 p5 [; w3 z8 i) k" L2 |8 n* f4 k  O
左脑最大时有4、5厘米,上次住院脑CT缩小至1点几cm,现在继续缩小,在这次MR报告里都没写有多大。值班医生说因为MR和CT不同,不直接作比较,所以人家不写。我看了片子,感觉原先是“一块”,现在是“一小块”或“一大粒”。$ A1 L% X2 V/ D" q2 \
右脑肿瘤变化不明显,4点几cm,看不出小没小,但至少可以明确的是没长大。水肿明显改善,水肿区只有原来的1/3左右,非常好。3 F, z) ]* }& K) D8 a! L
其他脑部小结节很难比较了。
- B) K: b# I0 t( v3 }+ V8 Y- V0 z1 `
至于肺,最近两次都是胸片,没CT。片子很花,情形不好。但两张胸片对比稳定,报告写的结论也是没变化。我自己看还是觉得有改善,因为白的浅了。值班医生打击我说那是片子曝光程度不同。晕~. l+ g% p) v  y: ~2 K) v

8 R3 n# ^6 |" b5 g" g6 o. P9 H4 ?从脑来看,我很愿意继续吃特罗凯。老公的脑水肿治了半年多了没好转,上特后竟然缩小2/3,肿瘤也缩小,特罗凯对脑真是好得不得了。但放射性肺炎行吗?老公近日气喘似有好转,咳嗽继续,有痰。验痰结果还没出来,不知有无感染。最初说肺炎的时候老公还没痰呢。2 D  t  p9 s9 S/ H! F4 u2 r! v0 x
  q; `4 x. Q- G% U- l
在这种情况下吃特行吗,并且还加量?老公的看法是特吃了近4个月,效果会逐步减弱,加量有理。老公觉得肺炎与特的关系不大。易致间质性肺炎的可能性比特高,他吃易那么久都没事呢,其中还有很长的时间是放疗和易同步。这点我倒是支持,本人直觉这次肺炎的导火索是头孢泊肟脂。——不知道直觉准不准啊。
+ t1 j- r+ r; n  V/ x" D+ V1 a! B
' e' A9 j- p; u7 S2 O; n老公最近用药太多,特+力+阿瓦+榄香烯,要是特再加量,太夸张了啊。我的想法是既然脑和肺都稳定,就维持原方案,继续吃特150mg,就算加量也过些日子再加。况且如果脑部有变,我们还有替莫唑胺啊。老公则愿听医生的,他比较信任主任,对其判断有信心。1 A2 e$ Q8 z9 u9 U/ f3 ~* ]
7 f; q7 `2 o3 w! y/ W, i+ \
万分希望肺炎自己慢慢吸收,特继续脑有效,不会加重肺炎,力加阿瓦对体内其他统统有效。。。* T5 W+ o3 U' E; _

  p  b3 ^' a2 B3 L# |  d请教大家意见了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 13:00:33 | 显示全部楼层 来自: 美国
对了我老公锁上有两颗转移,自己能摸到。老公告诉我去年底力比泰前很大,化疗后小很多。所以上次化疗应该有效的。
$ \  ]) h7 G3 X5 B: a( q9 U( e这次还不知道怎样,他也没说。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-1-11 15:15:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-1-11 11:26
. M4 u3 w  D+ W9 p; @& @; }1 A才停特一个晚上,又有变化,请教大家意见:* E( \$ e5 t1 l! m/ G5 p+ p
* ]$ S1 I$ N) K" K/ X
昨晚老公告诉我主任改口,说特对左脑有效,让老公继续吃,并 ...
+ d9 F  U) q+ i  y3 g: O0 m' k
150mg的特罗凯已经很强,不应再加量。. M8 R0 s: T. ^9 ~. N4 @: u
本来在力比泰+阿瓦斯汀的时间可停特罗凯,不停已经是奢侈,已经是多此一举,还要加量就更加不合理了,特罗凯和易瑞沙一样,与化疗同时使用并不增益。) ]& `: h6 O) R: B( X: M7 [
特罗凯有效肯定对脑转有治疗作用,如果当时不是因为脑积水干扰正常的治疗,早早上特罗凯,形势就大不一样。
: i) \2 ^( g3 ]- R有一点是要清楚的,就是无论何处的肿瘤,缩小了表明用的药有效,但停药后如果没接续的控制,如果空窗,缩小了的肿瘤很快又会长大的,因此不必对暂时缩小而欢欣鼓舞,要有持久战的准备,如用什么药接续特罗凯。
9 l, k% w! N# b易和特的间质性肺炎发生率非常低,不幸列在那非常低的比例中的话,也是没办法,一旦不是在那非常低的比例中,就是百分百的不会因此得或因此加重间质性肺炎。. ]' a/ M# Y: \* i. k
假如现在已经是间质性肺炎的话,很可能与放疗有关,因此不要心存忌讳不敢吃药。/ l3 g# ^& j: C8 [9 c
孢泊肟脂也不是间质性肺炎的原因。) M/ l, E$ e6 j
有痰和无痰不是判断炎症与否的标准,相反,有些感染的后期才多痰,吐清了痰就没事了。$ a- e. ?+ d6 E% C8 q
确实太多药了,力+阿瓦已经足够。
1 t: F$ O  c  u1 {( D4 W& I  t$ O不明白为何还要用什么榄香烯,难道它能帮力和阿瓦和物的忙?让一个婴儿和大人一起上阵打仗?或许我孤陋寡闻,我只从另一肺癌网上看到人们在用这种药,并且没一例是有明确效果的。
2 @. J& l; Y& ~( A9 Q) y
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 17:02:14 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔。唉,问题太多,我解释一下。9 w  j' x! b0 ~; g- j
. i2 f) b& F9 L% L# [) b
榄香烯我们用过许多次,没什么副作用,疗效则不好说。原来主任也不主张用榄香烯的,后来以为读片有误,以为特对脑失效,马上上了榄香烯,主任说榄香烯能上头。我觉得主任是聊胜于无的考虑。榄一个疗程10天,现在发现其实特有效也停不下来了。
- a8 Y$ g" f( x' N5 x0 M, U- M/ k8 t' {, U& k
力和阿瓦针对肺部的,主任不让停特是因为特对脑部好。对我老公而言,效果甚至比替莫唑胺都好很多。
! {0 Z  f" d' N3 e: R& o) t* `要特加量是因为怕特正在减效中。5 ~: h# f& K( E$ C  q. w
) n; R9 N0 P6 q6 X% p* \6 h
间质性肺炎和放射性肺炎成因不同,形态类似。我怕吃特会加重症状。
' e) i0 u3 r2 ]5 X! l9 s
" Q) [) D( ^, r) h6 F$ y$ w1 ~* ]药是太多了,对身体损伤不小。现在的问题纠结在是否继续吃特上。又想吃保持脑部,又怕肺炎加重。老公的胸片花得很,不知道怎么办好。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 17:07:30 | 显示全部楼层 来自: 美国
不知道怎样才能让老公好起来,很焦虑。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-1-11 21:22:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-1-11 17:07
4 f5 Z& k4 l9 [: H4 b不知道怎样才能让老公好起来,很焦虑。

! u+ Y: g) z9 N9 U' Q/ a1 L3 f这心态不行,现在已经比之前很多,你还镇定不起来。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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平安!  退休老干部 发表于 2011-1-11 22:56:10 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
我也是觉得你们能在那么严重的情况下扳回来,达到现在这种好的状况,你确实应该高兴才是,怎么还焦虑呢。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-12 11:20:28 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔和平安的关心。其实我和老公心里都明白得很,走到今天不容易。脑水肿、走不了路、意识缺失。。。还有心理上的纠结崩溃,反反复复,那么多辛苦竟走过来了,连我曾完全绝望的脑水肿都好转这么多,我们很感恩。
5 c" O# z. {$ W0 x* d( K, e问题层出不穷,现在担心的是这个肺炎。患病以来,我们慢慢地知道肿瘤在一定程度上可延缓甚至逆转,学着把肿瘤当作慢性病来治,既要对付原发病,又要对付副作用和并发症。但对这种肺炎真是束手无策,医生也只是对症治疗而不是对病治疗。想起老公的胸片,我急得掐手。
+ U5 B- j9 F" g* H# i4 f% K4 P6 f祈祷!
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-14 13:20:34 | 显示全部楼层 来自: 美国
肺炎继续进展,咳嗽音轰轰的,昨晚已经很重,老公需要张口呼吸。当时情形不想描述,只有心痛。由于查痰无感染,医生不作为,没有任何消炎措施。主任说老公慢性咽炎了。9 ?' M1 F" P. @- k% \, h

9 A7 Q+ q; ^% b/ F; Y4 V主任仍然希望老公继续特罗凯,他说特罗凯导致间质性肺炎的可能性是2%,并且会在开始服用的2~4周内,当时没发生就是无关。" _# F5 Q/ x* E8 j& f
/ ?2 w! U0 A9 y$ w6 {
决不可能用特罗凯。今晚拿西黄丸给老公,如再必要再自己加上口服强的松和积雪苷。我心里很明白,激素和积雪苷对肿瘤不利,西黄丸也未必就好。耽误的时间已经够多的了,我决定不顾一切要先控制肺炎症状。2 X# |# c8 V$ I: X% a8 m! P

5 D+ q; Y2 |, z4 u1 v1 j, f4 V  @; I请大家给我们加油!

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