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两口子一起努力(感恩!)

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1137248 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 # ^6 B" C4 ^4 k: v: \/ G
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
( [7 v% {, i# C2 P3 Q, Y4 u) ~2 t" c* k- N: \/ ]4 h
——————————————————

1 {5 U. o: e* d$ o+ b; Y我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。$ C5 T9 a1 L7 X
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
* s% r% i$ h& @4 b' L- |无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。4 P/ z/ c. }& g* E

" S4 e- ?, s5 f+ ?% }& ^——————————————————————————————————
: J4 X, |2 J  U( |
, P- ]. u; ~- c/ u, B想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。$ O5 e7 L- X/ v: g- a; H5 p. s6 |9 P

2 _5 S+ M3 A( z; L, S9 \6 G& M7 f' ?力比泰说明书:% G8 {4 r; C, b+ ]2 p
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松' {. F4 N( U( A0 j
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)8 z7 [- x% f6 I" `: `
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
- b9 o* j0 `, x0 w  r& q. ^
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
4 o- S* k! R  P0 ?; P* R5 o% E9 K, H9 i* q) k! C) ]$ t' ?
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。, \1 Q8 W# `- ]1 X2 l
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?2 P7 ]# |9 u( z+ _, b
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!* r. Q2 Z3 y& k# e+ l2 {1 q
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
' H" a. Y$ N7 u6 h8 I! T9 Z她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
4 |+ n- H! ^: Q$ I3 S: A( r8 b她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
4 }. {  G) W- n, ]她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!/ T9 v  p" e, e# ]- m# p8 N
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!& P3 E" Z& v0 O+ Q5 I4 t1 `
……( ]9 C/ o8 u2 y7 k

& X4 u! a/ S; b我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
' j3 _2 L% n% d1 D4 ~6 D# a
: _* [: F; h0 a6 _2 M/ Y以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。7 N; P5 X; K/ w; C& V2 ^" `

% _6 b4 P* }! k; V6 {过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。% R1 d2 f9 E4 H7 N  U$ Z. v

* D$ K2 @, x' V* Z, f  P) Q- T还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。, l( T7 F  a* a. ]0 e7 f' ~
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。! N! u+ v+ h' H; s* u6 U
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?, C9 j2 k6 n8 W. `
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
. }5 h9 ]# L$ x" Y  M: e$ a7 h
8 ?- f+ k3 ^0 k+ `% ?; @# ~回复 茉莉-花香2 的帖子1 }1 Z/ ]5 q, V3 U0 |
; A) B" }: u. o( Z$ K  F4 C
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。- z! B& f1 k- Y
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
0 d5 z# D$ R  |( h/ g现在最大的问题不是腿痛了。
, f% c" k0 Z: }" o昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。7 K0 i# b& |- A( v. d( u1 E% E4 M. V  ^
希望快快好起来。: ^! L, P$ @& |' D+ @  g
祈祷。9 Q9 K* f( A8 ^

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