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两口子一起努力(感恩!)

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1056267 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

% s0 v2 d6 F/ e# S0 P我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
% s, d  |- d7 Q, h我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
# N- K+ K; M1 |6 I% |& K无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
( _8 A* G$ Z7 i( A/ N$ S: F/ R1 e& X
$ R: O2 \1 s0 t! m( T5 \  A——————————————————————————————————% T; |, o8 ^$ y, b; t
: j, _( u2 U4 r5 _4 }+ ~
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
) F7 `. e- H- |  g+ ]0 U6 I& A' p+ u. p( m
力比泰说明书:( Z9 O4 u- D1 J
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松# O7 Z% z0 M, P( {$ O6 q' y9 h7 i
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了): q! J8 W. J! ?: g
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
  M/ A: ^( q$ X6 [0 w5 m
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
1 a2 w' E% l/ U+ t0 ^+ d! q: V6 P, {/ y; ~
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。) N7 L7 C- Z% K
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
2 z# B3 z) s2 \) e# L* ^9 z她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!) ]: _* @; z2 I
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。* S3 H) e, r8 E. K& ~! m
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
* w3 |% ^. |/ W% D" P她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!. u# W3 {, u& c
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!2 n2 ~* o6 F. ^2 x
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
. ?2 @' o: M! r2 ~! j' K! I……- h3 w* B1 G6 O" T0 Q) r6 P

/ K* X5 o( ], U5 u" X" E+ a我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
8 g# M8 z$ e0 h
6 V0 x/ o' s9 j. m3 |3 S5 F. N以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。* M  a  {7 D8 v# V1 Z2 {) h

" W0 p4 O/ m3 L- L过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
" J( N% s! T  A1 H
; d1 k9 d" f1 E8 {# C5 m! W还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
5 n! s7 `+ P. X4 a辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
# E0 g8 `9 |3 I# ^3 _1 x这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?) K) Q- v" f% P" [; U" O% l
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 2 j2 c- W1 A/ [5 |) R
& d3 [, c6 s9 U- A3 k) h$ D
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" h, u' w4 W2 K! w2 G( r8 ^+ H8 d9 [0 |$ O1 E6 y( T# K
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。  ]7 G* p! L3 q
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。* @7 i3 [" _0 F: ^( n/ i
现在最大的问题不是腿痛了。7 T5 |4 |% ^, _$ C: T8 O
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
8 }- ~2 [( ~3 w# @2 @9 L希望快快好起来。
! e- _7 B1 L5 d3 H% X, f祈祷。
1 D$ W4 _* \' ]& M! Z) [- ?: C" j

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