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两口子一起努力(感恩!)

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1172467 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
  `. x% N0 S; P  P  q$ ?. w红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)! t0 M4 E* G3 e' y( Y$ W
) N5 P, E7 Z8 U5 u! D3 b9 r: J, R8 m
——————————————————

$ r" G# q- m0 K, d8 i6 s我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。+ U' c, {) z8 @$ R4 ~9 ?% x
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。" j! g) Q8 Q6 S: p) d3 b
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
2 X% j7 f/ \& f; t4 e# }8 c. M, E! D) i6 e  h( i4 t. ~
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9 c1 z7 j# U+ G4 n想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。0 H- r( e0 Z: m
7 s! b! I% k) T- T1 ], R0 L2 J
力比泰说明书:
+ K6 ^1 y5 k+ D2 l: {. z预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松4 m6 A* y5 H7 I3 R1 F' Z/ u1 H
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)$ V1 M- w$ a5 B: [
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
5 l+ l- i$ b& u+ s7 Z" t6 S! t
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。4 R) e. R, D1 i2 m

* [' s! p; l) z3 @不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
, y7 [5 W# y8 e* H) O$ q$ m她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
( ^/ x5 D+ ^1 s; m$ |- |. A她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!5 w/ ?7 _. ?7 d' {
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。. t# O9 N$ _! l' W- M' k1 i
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!8 w6 h4 A' v. a- l7 Y
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
/ s; D/ C" y' R" Q2 W她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
( m% Y' \& j1 {9 p+ D( E她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!  u- `: z/ i, L( q
……2 D# ^0 o+ `# U; b; ], L
& \) L, I) A1 ~. @3 ]* J
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。: f( d2 V2 h, E" R+ L* E, d  D

1 c+ C2 p5 A% f' e以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
$ @$ ~% \* D" t0 L! a4 J& `$ B+ q8 d1 g$ h7 x* F  C4 J+ e
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
3 E3 s2 e; D" g9 ]
7 q, B- j1 G  q还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。6 `# a9 l! i6 r* Z! K
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
  C  K- b9 H* u7 o这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?) H+ u7 K: {6 a2 ?: h
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 , X4 a' c) |1 h" l, W' j

- T! P, Y* v* ^回复 茉莉-花香2 的帖子- U. \2 h& H% U' n7 V% h

4 v' @# E8 N! c) F周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。9 A! j. H. l8 e# S4 s9 S# @2 A
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。& |: y0 S2 Q: b  p" T: f, ?/ r
现在最大的问题不是腿痛了。
6 U' C9 X4 S1 l" q' ?/ r昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。4 {  y+ F  P8 Z! t
希望快快好起来。
# G* ?; U0 O2 j  K, B+ g祈祷。
) E6 S- c! ]2 w' c6 e: U

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