易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

对胃可能会有呕吐

有可能会反酸，可以用西咪替丁

5 ?! j+ p" \( f% U食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

& r- I4 H% v3 b, |& d0 Y3 l                               
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. u% y- Y5 @4 i184对于肝和胃的副作用比较明显
0 L+ Y4 M* u% e5 C. T/ i+ U
对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
# A& z" q1 \0 V- e, ^0 i; ?  l还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
# c8 `- j. p. s/ E" n
对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
8 a5 b0 f# p4 q! r# y2 r6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
' x8 ~5 ], l5 |4 ?5 ACA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
" k* |% K% ?" o& }3 HNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
2 `8 v# W3 @: \3 |( p癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
+ b, M: H" b0 H: L. t+ @
出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
4 k- p/ i# }5 P1 u' J& aCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
/ a; y# X6 ~  n  x) t% p. ]. y8 a
大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

* H+ g3 p( }/ u7 o# C, M

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
7 f9 I! ^4 B. u6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

$ S  A- I. N+ d8 X8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
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/ m$ n; d, n/ k; W0 i8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
+ M/ H( \: ]3 E0 O2 h
这使得我对184充满期待。 ...

+ T/ S% m4 u0 N, N' i5 k. }; OCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
5 a9 l7 C# h  Z$ q$ X

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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4 a& K- p7 x2 \, ~3 [- o7 M1 z, W毕业，祝愿你妈妈越来越好！

4 ]" {3 Z& I- o+ k" Q5 s谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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9 s( }) d$ c& o我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

0 v( g3 k0 O; R2 x  J0 B0 J2 F5 h牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
* o3 x! ~: V7 l" s5 O妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？