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易瑞莎9个月,局部耐药,多发脑转,求方案

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84978 60 ydhh 发表于 2020-11-23 20:44:55 |
ydhh  初中三年级 发表于 2020-11-24 16:27:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
aizheren 发表于 2020-11-24 16:03
你家吃易瑞沙是脑部一直没缩小么?如果吃易瑞沙脑部一直没缩小,果断至少换特罗凯。

我妈妈已经吃了快9个月易瑞莎了,现在换特罗凯好不好?好怕换不成功,又影响了原来的病灶

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一线奥希替尼  高中三年级 发表于 2020-11-24 16:35:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
为啥我这边都是推荐奥希替尼,我家没脑转骨转也是推荐,所以我们现在一线自费奥希替尼

                               
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ydhh  初中三年级 发表于 2020-11-24 16:58:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
一线奥希替尼 发表于 2020-11-24 16:35
为啥我这边都是推荐奥希替尼,我家没脑转骨转也是推荐,所以我们现在一线自费奥希替尼

不知道为啥,真的是不懂,不是病情更严重的要用最好的吗

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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-11-24 17:02:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
ydhh 发表于 2020-11-24 08:34
@地狱先生 @申医生 求意见,是否需要做全脑放疗,还是先联一下贝伐

如果说家里经济条件好的话,考虑一下达克替尼吃一个月复查一下看看。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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[LV.2]与爱新人
今年夏天  高中三年级 发表于 2020-11-24 18:34:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
ydhh 发表于 2020-11-24 15:47
我妈妈应该是已经有症状了,所以不知道是不是直接换,不知道为什么说换9291也不会太好,所以不知道要不要连下贝伐,或者换下特罗凯试试

9291有效的话效果奇好,不行就试试。

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ydhh  初中三年级 发表于 2020-11-24 18:41:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
地狱先生 发表于 2020-11-24 17:02
如果说家里经济条件好的话,考虑一下达克替尼吃一个月复查一下看看。

谢谢,谢谢,只吃达克替尼吗?

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ydhh  初中三年级 发表于 2020-11-24 21:10:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我妈妈是21号突变和Kras突变,据说耐药差,靶向药效果不好

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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-11-24 21:54:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
ydhh 发表于 2020-11-24 18:41
谢谢,谢谢,只吃达克替尼吗?

是的,什么其他的乱七八糟的药,中药什么都不需要。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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ydhh  初中三年级 发表于 2020-11-24 21:55:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
地狱先生 发表于 2020-11-24 21:54
是的,什么其他的乱七八糟的药,中药什么都不需要。

好的,谢谢,就是您也建议先不要做全脑放疗是吗?大的两个是否考虑伽玛刀先处理?

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李大虾  大学一年级 发表于 2020-11-24 22:26:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽宿州
我家易吃了12个月发现脑转 原发稳定 换特吃到现在6个多月了 脑部缩小保持稳定 原发缩小百分之四十 就是肿标在升 供参考

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