妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

2 N  P' o" B# F; i2 w7 l                               
登录/注册后可看大图

先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

4 W$ M$ A7 a$ P& m% h" c5 b; t                               
登录/注册后可看大图

3 Q5 L2 a# D( ~; Y" {0 Z% D武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

, O3 c' N. |' x8 L$ n# T6 r184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
! C4 F9 f" ]4 C2 k' R$ C. Z- [虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
: O; W9 t. w! u$ N+ H/ M3 O. c
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
登录/注册后可看大图

5 X1 Q6 v: r( ~3 |, l6 u) x大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

; m; T; b/ ?; O+ `                               
登录/注册后可看大图

) z% L1 ?1 f% R. D7 T$ V1 Q能理解你妈妈的心情！

5 S& `+ H  B! z' w8 k谢谢理解，理解万岁。

所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

5 ~2 I' Y. d. y; k3 ]' D                               
登录/注册后可看大图

# y. c+ G( h& s' E# Y7 k6 y; u后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
2 ?/ c" _: a3 r) L主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

2 ]" P6 f7 w4 p% z" Y2 o6 s1 i
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
- s8 p" F& a8 C. n8 t3 w0 JCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
2 ?7 q5 r9 t( `- b2 Ipro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
( N9 l: D, V+ B- |- T( f3 l  |2 kSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
" r5 v/ U5 }4 e& K' d
- d6 l- T  y- ?% u* O3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
$ h# `' w8 H0 \; k6 uCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
+ h/ B2 @9 m4 n& z1 R6 \还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

& H  U. n! _& p& x7 b                               
登录/注册后可看大图

其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

/ q7 W5 N# r5 b                               
登录/注册后可看大图

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
登录/注册后可看大图

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。