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母亲肺腺癌治疗过程,化疗,克磋替尼治疗记录(不断记录追随)

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774584 620 今生的等待 发表于 2012-10-20 00:57:45 | 置顶 | 精华 |
tingtingliu  初中一年级 发表于 2014-2-27 17:27:53 | 显示全部楼层 来自: 中国
木增又一次看完了你的贴,心里是暖暖的,但也酸酸的,至少现在你与妈妈很幸福和快乐,虽然不知道这种幸福和快乐还有多长时间,但我们能做的只有努力和珍惜眼前的一切。

点评

谢谢啊,也祝福你家先生顺顺利利!  发表于 2014-2-27 22:31
今生的等待  高中二年级 发表于 2014-2-27 23:50:48 | 显示全部楼层 来自: 河南
! q( w9 R2 c6 {' G; ^( ~
2014年2月27号,原本按照专家建议药剂量上去,一个月后在做次检查,看看效果情况,标准时间应该是2014年2月20号左右做检查,但这次我粗心大意了,年前替吉奥加到80MG后正好过年,当时就想大年初一初二药量加到100MG怕出现不适,就让妹夫过几天在加到100MG,结果妹夫没听清楚,老妈就一直按照80MG剂量服用,过年期间我也特别忙,就没在意,到2月16号那天和老妈在聊天,她边准备药吃,我看她只掰了四颗替吉奥,我才知道剂量只加到80MG,正常应该是五颗也就是100MG,这次真是粗心大意了,考虑到16号才真正按照专家意见把药量加到100MG,那这个检查就需要调整一下,往后延长15至20天,也就是3月6号左右,这样检查的结果才比较合理,再有最近一直在权衡的问题就是,当初每次做检查都在东肿,那的设备和情况都比较熟悉,每次检查都有详细对比和内部保存标识,现在如果换一个医院肯定是要自己通过外面医生来二个片子做比较,也不知道会不会影响效果或者是偏差,毕竟每个医院的医生和设备也不一样,老妈在老家想多住些日子,也不能为了做个检查跑北京那么远,考虑在厦门检查,虽然是个小事情,但细节也是要格外注意的,毕竟现在靠着影像来跟踪治疗后的效果,不能有一点闪失。
: O/ |# m: s4 t$ @% U. ^4 }回老家一个月了,老妈心情和精神都感觉很好,比在北京都觉得好,不知道是心理作用还是药物作用,或者是辅助的热休克蛋白起作用,总之只要人感觉好就是最好的,哪方面起作用都可以,马上要做检查心里紧张的很啊,前二天肝部有点隐隐约约不舒服二天,但又好了,老妈是没觉得什么,但我心里怕啊,现在就怕风吹草动,一点点都很紧张,可保佑老妈要顺顺利利的。

点评

请问,热休克蛋白是种什么样的治疗,如何使用,哪里可以买到,谢谢。  发表于 2014-3-12 11:51
病情记录帖子:http://www.yuaigongwu.com/thread-7986-1-1.html
2013的冬天很寒  小学六年级 发表于 2014-2-28 13:48:28 | 显示全部楼层 来自: 广东
克有效真好,,靶向药有效真好!!  祝福

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是的,任何不狂轰滥炸的方案只要有效就是幸福的,祝福同好!  发表于 2014-3-9 14:54
今生的等待  高中二年级 发表于 2014-3-9 14:54:36 | 显示全部楼层 来自: 江西赣州
2014年3月9号,下个星期做检查(3月15号)原本因该按照要求是2月20号检查,当时没按照专家提出的剂量来,所以自己就推迟到3月中旬,也不知道这个方式对不对,但如果2月20号检查又担心效果是否明显,脑核磁这次就先不做,未到3个月时间,在有目前人没有不适的感觉, 所以只做颈胸腹CT增强,有个比较奇怪的问题,在北京东肿颈胸腹增强CT只需做一次,但在上海,广东和厦门,都需分开做,比如今天做胸部,明天做腹部,问了很多医生和朋友,都给不到一个很科学的合理解释,目前说法是胸部只需二层,但腹部需要三层,所以分开比较好,除非是高速CT,但我想现在医院设备因该都差不多啊,这是怪事,其实做一次或二次倒是无所谓,考虑到少折腾病人还是一次好,离开北京,觉得还是很麻烦,可能是习惯和熟悉那边的医院和医生吧,老妈又不爱在北京呆着,觉得在老家舒服,空气好,人熟悉,吃的东西够天然,在北京觉得有时候人累累的,蒙蒙的,在老家一切感觉都很好,搞的我也不知道怎么办,还是过几天在厦门复查后在考虑吧,每次要检查都是提心吊胆的,也不知道结果会怎么样,虽说现在状态很好,但还是怕啊,三联合是越来越习惯,越来越顺手了,就期待复查结果,保佑老妈顺顺利利的。

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楼主细心,记录详细,一片孝心,佩服敬仰,一路小心翼翼不易啊。广州肺癌的临床试验比较多,准备用心多了解,祝好!  发表于 2014-4-10 18:15
CT,64排的,可以胸腹头一起扫。  发表于 2014-3-9 19:51
病情记录帖子:http://www.yuaigongwu.com/thread-7986-1-1.html
beb123  初中一年级 发表于 2014-3-14 23:26:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
原来是传说中的浪木啊,治疗方案太奢侈豪华了,不是一般人可以承受,你母亲是幸福的,因为你的孝心一定感动上天,愿治疗成功!

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你是谁?  发表于 2014-5-5 03:19
肖-婆婆肺腺  小学六年级 发表于 2014-3-15 08:10:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
细心,母亲有你这样的孩子真幸福。祝老人家一直幸福下去!

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额, 我写的记录 说有不良信息上传不了,晕  发表于 2014-5-5 03:19
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2014-3-16 06:52:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
楼主,你好!3 h5 _; `1 j; g3 q7 o( m4 t
  p; M# f  L5 B- e# F
我母亲也是肺腺癌。在北京的东肿医院做了手术。正在化疗。看了你的帖子,就你帖子中的信息, 我有几个问题想请教一下。刚刚发了短信给你,盼答复。
+ T7 J3 z* t, r( d4 {) _0 ^6 Y; ~1 J% l+ _6 q$ t/ \9 T. ?0 D* C
预祝你母亲身体能够越来越好!谢谢。1 J5 P5 }8 O: g$ z

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已经复你了  发表于 2014-5-5 03:19
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
石头  初中一年级 发表于 2014-4-8 16:26:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
刚看到是老木的帖子,还没看完,先留名祝福一下。再慢慢学习。

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刚刚写的帖子上传不了,  发表于 2014-5-5 03:20
幸福进行时  小学六年级 发表于 2014-4-10 18:15:02 | 显示全部楼层 来自: 广东
楼主细心,记录详细,一片孝心,佩服敬仰,一路小心翼翼不易啊。广州肺癌的临床试验比较多,准备用心多了解,祝好!

点评

多谢多谢!  发表于 2014-5-5 03:20
camille824  初中二年级 发表于 2014-4-22 10:56:22 | 显示全部楼层 来自: 上海
今生的等待 发表于 2012-11-14 03:20
4 n5 f8 O( d; N0 ?  u2 H6 F1 p最近一直比较忙,没怎么上网,我母亲这次的方案是活在当下大哥建议的,医生也觉得可以,从10月23开始连续三 ...

3 _3 ?8 _- }" L4 f! R: o. t我们也是做的FISH检测方法

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