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爸爸两年抗癌之路,路越来越难走了

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12164 23 林夕相心 发表于 2012-4-9 11:29:42 |
林夕相心  小学六年级 发表于 2012-7-5 21:04:33 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
本帖最后由 林夕相心 于 2012-7-5 21:24 编辑

      
     明天7月6日是爸爸满两周岁的日子,希望爸爸还能有很多个两年。

    从4月3日到4月24日用了两次阿瓦联合伊立化疗后,5月14日复查CT结果为肺部和盆腔肿瘤没变化,CA199:22.4。CEA因不敏感一直在正常范围内未查,阿瓦的效果一般,停止了化疗和阿瓦。直接在盆腔的肿瘤做了粒子植入手术,一共放了20粒,并吃希罗达控制,每天八粒,吃了两疗程后,副作应非常大,手足综合症很严重并且每天大便二十多次,还出现有便意时吻合口有酸痛感。


     7月2日再次入院复查,CA199上长升了:27.13,CT结果显示与5月14日大致同前,没变化,NC,其他的各项检查结果都很正常。这次改为口服替吉奥,一天六粒,一疗程28天,明天开始服用。虽然CT结果还是稳定,医生说控制得效果算是不错的,可是如果不错CA199为何上升了呢?再加上有酸痛感(与原来复发时感觉差不多),总感觉情况还是不太妙,是不是希对我爸已经没效了?一般癌指标总要比CT结果先表现出来吧?

         现在要开始服用替,我都怕力度不够大,控制不住。也不知道此次用替的效果会怎么样?感觉后面的路越来越难走了,请憨豆先生和成长及其他有经验的大侠们给点建议,谢谢!
chengba  小学六年级 发表于 2012-7-5 22:13:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
替吉奥我爸之前吃效果还是不错的,控制了很长时间,而且医保内用药,所以没什么压力。在我们身上的副作用相比希罗达也要少很多。。

你们avastin效果一般,有没有考虑加其他靶向的联合avastin呢?比如特罗凯,今年ASCO有III期临床指出对于肠癌患者,不论KRAS是突变还是野生,联合特罗凯和Avastin比单独用要效果好。或者你可以尝试下口服多吉美或者Axtinib。

我的个人意见,仅供参考。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-7-5 22:26:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

我在4月时曾经建议你走靶向药的路,可是你没听进去,我叫你查免疫组化,你帖出来了没跟我打招呼,我以为你没兴趣,我就没接着跟进,这事应该你主动才对,我不可能对每人个提问的人都主动去看他的帖,结果错过了两个多月时间。
从免疫组化看,用特罗凯有效的可能性是非常高的,可是你和你的肠癌朋友后来纠缠在什么突变不突变的事上。以后也如此,你有事要问我,你得跑到服务台去提醒我。
之前选择恩替是错误的,后来用阿瓦联合伊立,也是错的,浪费了阿瓦,阿瓦应该与特罗凯联合,这是非常强大的联合,而且舒服;做粒子植入也是错误的,万一留下放射性后遗症,更后悔不迭;替吉奥也是化疗药,不是靶向药,我不主张用。
我的意见是吃特罗凯。
CA199对肠癌没意义,你不必检不必看,看了反而误导你。CEA不敏感,就不再检肿瘤标志物。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-7-5 22:28:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
除了特罗凯,凡德他尼、BIBW2992和易瑞沙都很可能有效。
所有的靶向药,都可用非常便宜的非正版非成品药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
打硬仗  高中三年级 发表于 2012-7-6 11:11:27 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
小林,很多靶向药你爸爸还还没试过,怎么说路越来越难走呢?如果靶向药有效了,治疗的前景就会变得好很多,对不对?
相信你爸爸会有很多个两年的。加油!
默然  小学六年级 发表于 2012-7-6 12:25:37 | 显示全部楼层 来自: 广东茂名
小林,在这个时候我们不能全听由医生 的话了,路要靠我们走出来的。只有自己去探索了才能知道有路还是没有路。
憨豆叔的建议你可以好好考虑。
林夕相心  小学六年级 发表于 2012-7-6 18:26:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
chengba 发表于 2012-7-5 22:13
替吉奥我爸之前吃效果还是不错的,控制了很长时间,而且医保内用药,所以没什么压力。在我们身上的副作用相 ...

谢谢chengba的建议,不知你爸爸吃替吉奥那会控制了多久呢??还有就是会有一些什么副作用呢?我们可以先做一些预防,给希的副作用整怕了.
成长的烦恼  高中三年级 发表于 2012-7-6 21:16:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏
林,关于后续治疗的问题我们讨论过很多。我的意见还是要打有准备之仗。如果要走草根靶向的道路,有很多细节工作要准备,现在是时候了。第一重要的是,解决爸爸的心理抗拒。
QQ:412286151;QQ群:203323347 肠转患者和家属交流群
hz917211  初中一年级 发表于 2012-7-29 19:23:33 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
憨豆精神 发表于 2012-7-5 22:28
除了特罗凯,凡德他尼、BIBW2992和易瑞沙都很可能有效。
所有的靶向药,都可用非常便宜的非正版非成品药。

请问您说的非正版的非成品靶向药哪里有卖啊?
林夕相心  小学六年级 发表于 2012-8-26 22:27:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
          老爸吃了三周的替吉奥因副作用,肚子痛加上严重的拉肚子停了药,在本地医院住了几天院调理了一下,很快恢复正常出院,住院期间顺便查了一下CA199,是18,比吃希罗达时下降了9。出院在家休息两个星期后到广州做一次全面的复查,各项指标都在正常范围内,CA199,是26(不知道是不是不同的医院检查有些差距)。CT显示盆腔及肺部的转移灶稳定,只是多了一项骨窗的结果:左侧肱骨头及右侧髂骨见斑片状致密影,边界清。其余所见骨质未见异常。。一看到这个就揪心,马上问了我们的主治医生,他给的解释是可能是年纪大了,骨质疏松,没多大问题,还说如果有问题在CT报告后面结论里也会写出来了,。。听完总算松了一口气,可是又想,没事还写出来吓人干嘛   


         从各项检查来看,替吉奥对我爸还是有效果的,继续吃。只是这次减少了药量,由原来每天六粒变成五粒。也由原来吃四周停两周的方案改成吃两周停一周。。希望这样子副作用能减少一些,替吉奥的正作用也能继续给力

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