本帖最后由 绿妖之妖 于 2011-8-5 09:12 编辑 + K) x! K6 R; \8 x$ Z; P
p; r, k' f! K8 p$ }, Z简述一下妈妈的治疗过程
' e' @9 w7 w1 \8 G) v. n! Z2010年6月24日,低分化腺癌,右肺门处病灶3.45*3.56CM,CEA487,6月31日化疗,多西他塞+顺铂+ X" R# Q7 n; C, h& V
4次化疗后,9月25日,CEA23.95,病灶缩小很多。期间吃三个月长春抗癌的中药,因为和化疗一起,无法评估药效。注射伊斑磷酸6-7支。
P) C5 K% h1 f再2次化疗,方案同上。然后针对肺门和胸二处骨转调强放疗,2011年1月20日CEA69.31.注射唑来1支。
8 v; G8 O* u6 l6 f+ _4 t0 h2011年2月23日,CEA49.09,下降幅度29%。从1月25日上易,以后每月一支唑来。! {1 H0 J. `8 R6 O: |/ z
2011年3月24日,CEA24.99,下降幅度49%。易。( K, M' n4 y# R( I" \& h
2011年4月26日,CEA18.73,下降幅度25%,易,后半个月二天一片。" }. H5 t/ H' T' c' Q5 x
2011年5月18日,CEA24.33,上升幅度30%,空窗期,服了西洋参,灵芝水,五红汤一些补药、) `* L, c3 F# ^7 W
2011年6月8日,CEA59.08,上升幅度143%,华蟾素片,中药抗癌彻底宣告失败。/ W. x5 k! J. _7 s; F* ?
2011年7月7日,CEA98.04,上升幅度66%,易,前6天一片半,后一天一片,易耐药。' P* D0 {# f6 b) z
2011年8月3日。CEA63.6,下降幅度35%。从7月13日每天足量164MG的特YL药。(根据换算164MGYL--150MG的厄洛替尼)另外Q10每天300MG0 Q- ^0 [1 P1 J! N
别的血常规没验,急于知道用药22天的效果,同时也深深理解病友用特无效的纠结痛苦。我在易耐药的时候几乎崩溃疯狂,幸好,上天给了我一个喘息的机会,妈妈幸运的对YL特的效果。今天做了一个肺CT,非常的好,二个CT室主任,一个胸外医生,一个放疗主任,一个门诊医生读片后都说非常不错,病灶稳定,炎症比3月24号的CT还要好,问了放疗主任,她说放疗后是会有一些放射性炎症,我妈无症状表现可以不处理。5月18日做的全身彩超,所以我认为现在的彩超还是很安全的,这月就不做了,下月再做。妈妈没什么 症状,生活质量很高,不咳嗽,不疼,有的时候头晕,出去在外边就好了,食欲不错,偶尔放疗的食管炎会疼一些,这和病友们比,已经非常幸福了。下面的方案当然还是特的YL药,我有一点纠结的是,我妈前两个多月骨转的地方有些疼,一直在注射唑来,这段时间问她她说一点不疼了,今年注射唑来一个月后空一个月又连续注射了三个月,目前不疼我还用注射吗?医生建议是注射,但我想用最安全和省钱的方案,因为唑来是会有下颌骨坏死的副作用的,麻烦我一直信赖的憨叔,平安,瓶子等等关注一下我妈妈,共同讨论最合理的方案,谢谢大家!- ~# e' W5 i" y$ d2 L3 D m" N
今天的心情还是非常好的,中午给检验科打电话问结果的时候紧张的快要喘不上来气了,一听到63我说没弄错吧,检验科的小姑娘说没错,我说上月98,连她都跟着高兴,一高兴,我午睡就睡不着了,妈妈正在午睡也让我电话吵醒了告诉她,然后打电话给姨妈,给表妹,反正就是开心,意味着我又有一个多月的轻松日子了。另外,给妈妈种了小麦草,准备吃这个。 |