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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7753206 2102 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
柒玥花开  高中一年级 发表于 2022-3-31 12:03:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
懒羊羊90 发表于 2022-03-30 22:00
鹰大您好 我妈妈在19年初查出来肺癌晚期伴骨转移和胸膜转移,基因检测是egfr L858r的突变。医生给开了凯美纳,单药维持到20.2月左右疗效不错,体感较好。从20.2月开始到20.7月逐渐对凯美纳耐药,20.8月通过全面的检查和外周血(当时肺内病灶穿刺风险大,医生不建议穿刺)的检测发现出现了t790m,但是丰度不高。本次检查发现了脑膜转移和头骨转移,从而换了三代阿美替尼,说是较9291的入脑效果更好,在脑血管中的药物浓度更高。搭配贝伐单抗一直作用到21年12月,期间生活质量较高。今年春节前检查时发现胸部原发灶增大,判定为阿美替尼耐药。这次进行了肺部穿刺,病理结果显示无可用靶向药,医生决定给予卡铂+培美曲塞的化疗,分别于2.11和3.4进行了两次化疗,并输了伊班磷酸钠和贝伐。我妈妈两次化疗的副作用都较大,中间出现了肺部炎症引发了高烧。这次3月底入院治疗,经检查发现肺部病灶继续扩大,医生判定化疗方案无效。建议我们下一步用pd1+白蛋白紫杉醇治疗,但我妈妈的pd1表达只有30%并且之前有过egfr突变,疗效不确定。在此想请教您,后续我们该怎么办呢?目前她的骨痛加剧了,可能是病灶扩大造成的。我拜读了您母亲的治疗经过和论坛里其他人的帖子,都有提到过应用一些除了egfr靶点以外的靶向药进行轮换。但是在我妈妈的治疗过程中医生一直未提及,可能是担心超指南用药会产生风险。而且我也担心如果给她用医生没开的药,会不会让医生认为我们自行用药影响了治疗,从而拒绝为我妈妈继续治疗呢?并且这些药要通过什么途径购买呢?现在非常着急又迷茫,希望能得到您和其他大神的指导。非常非常感谢

您好,我妈也是奥西耐药了,做了基因检测,跟以前一样,但免疫表达大于50%,不知道上不上免疫,最主要,我妈妈还需要控制脑膜

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懒羊羊90  初中一年级 发表于 2022-3-31 15:52:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
柒玥花开 发表于 2022-03-31 12:03
您好,我妈也是奥西耐药了,做了基因检测,跟以前一样,但免疫表达大于50%,不知道上不上免疫,最主要,我妈妈还需要控制脑膜

我妈妈也有脑膜转移 前几天检查也比去年9月进展了 今天开始pd1的治疗 并给开了口服的v靶点的药 希望免疫的药能有效吧

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keenman  超级版主 发表于 2022-3-31 17:41:57 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
懒羊羊90 发表于 2022-3-30 22:00
鹰大您好 我妈妈在19年初查出来肺癌晚期伴骨转移和胸膜转移,基因检测是egfr L858r的突变。医生给开了凯美 ...

EGFR突变患者在靶向药已经耐药,而且没有更好的化疗方案的时候,采用白紫联合免疫PD-1的治疗方案也是个没办法的选择,在这个时候采用免疫治疗,其实不用考虑PD-L1的表达,反正要采用化疗联合PD-1的方案
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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懒羊羊90  初中一年级 发表于 2022-3-31 19:48:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
keenman 发表于 2022-03-31 17:41
EGFR突变患者在靶向药已经耐药,而且没有更好的化疗方案的时候,采用白紫联合免疫PD-1的治疗方案也是个没办法的选择,在这个时候采用免疫治疗,其实不用考虑PD-L1的表达,反正要采用化疗联合PD-1的方案

好的好的,多谢鹰版!

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柒玥花开  高中一年级 发表于 2022-3-31 20:49:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
懒羊羊90 发表于 2022-03-31 15:52
我妈妈也有脑膜转移 前几天检查也比去年9月进展了 今天开始pd1的治疗 并给开了口服的v靶点的药 希望免疫的药能有效吧

你们是有基因突变的哈,我们加个微信探讨一下,我的微信boragolin

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keenman  超级版主 发表于 2022-4-1 15:26:58 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
由于2月1日发现的带状疱疹,到2月15日的时候尚未完全缓解,不符合继续化疗的要求,原本定于2月16日开始的培美联合贝伐联合O药的化疗方案无法执行。为了避免病情失控,从2月21日开始服用二代的阿法替尼。之所以选择二代药,主要是担心在免疫治疗后直接使用三代的伏美替尼,怕引起间质性肺炎,所以用二代药来控制一下。另外我内心里还想着等妈妈身体恢复了带状疱疹都缓解了,能继续使用培美联合贝伐联合O药的化疗方案,所以暂时不能把三代药用上。
但在使用一个月的阿法替尼(期间曾经因为副作用采用过吃五停二的方式)后检测CEA为120.6,较一个月前的90.37,CEA的增幅达到39%,说明阿法替尼控制不住肿瘤进展。而且从3月21日开始妈妈觉得走路时憋喘,在晚上去一趟洗手间都觉得憋喘。3月26日晚上我在家时用指夹型血氧仪测试妈妈的血氧饱和度能达到99,但在28日晚上视频通话时,感觉妈妈说话时憋喘特别厉害,叫她测血氧饱和度,发现不吸氧的情况下血氧饱和度只有83,她还说躺下之后就好啦,但我咨询了医生之后,赶紧打120送到医院急诊输液,急诊输了甲强龙和消炎的药物,包括氨茶碱这类舒张气管的药物。血检发现白细胞超标11.37(3.5-9.5),CRP(C反应蛋白)达到91(0-10),CT片显示左肺肺炎,左肺有胸水。由于妈妈的病灶在右肺,右肺基本上没有呼吸功能了,主要是靠左肺的代偿呼吸,这个时候左肺出现了斑片影的肺炎,这就是导致妈妈憋喘血氧饱和度下降的原因。关于左肺肺炎的性质,张主任和耿大夫都不排除是药物性引起的,或者是免疫性肺炎。目前住进肿瘤科继续采用甲强龙和消炎方案,同时输舒张气管的氨茶碱,先把炎症控制下来。
截止到2022年3月26日的CEA变动趋势图

CEA变动趋势图(20220326))

CEA变动趋势图(20220326))

肺部CT影像图

20220329CT肺窗1

20220329CT肺窗1
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好运相伴我妻  大学四年级 发表于 2022-4-2 18:26:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
多想听到好消息呀!加油!

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好运相伴我妻  大学四年级 发表于 2022-4-2 18:27:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
cea上涨与炎症有关不?

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keenman  超级版主 发表于 2022-4-4 18:04:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
好运相伴我妻 发表于 2022-04-02 18:27
cea上涨与炎症有关不?

关系不大
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永久的期待  初中一年级 发表于 2022-4-11 01:19:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
懒羊羊90 发表于 2022-3-31 19:48
好的好的,多谢鹰版!

pd1一定去上K药,只有百分之30的表达,联合白紫会有效的,祝好运

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