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肺腺癌骨转

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1768322 2058 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-12-17 10:12:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-12-16 17:40- J$ n  e) Q1 i
憨叔,您老辛苦了。还来帮我看帖出主意。非常感谢!3 w$ E) V7 |8 `; K
: a/ _. `; b, G! I
最近一直出差,基本1-2天飞一个地方,没及时更新 ...

, y7 ~! t# @$ Z2 G( s8 O6 ~2 ]- W之前给你4个方案,因为当时病历中的一些细节未清楚,所以只能假设,现在将我的想法说说。6 [" S! z0 a, r) a2 w% j. J

* k- i* z7 [/ k5 t8 T+ \+ f1、阿西替尼,5毫克X2次/天,吃20天检查。% {; Z! J6 P1 a
  我看到只吃过一回,就是与化疗联合后继续单独用了一些日子,你当时判断“无效”未成立,有可能有效,一旦有效,前景会很可观,所以把这方案排在第一。 
" X7 N& {+ ?8 E' Q( X+ V$ G% L: z3 q. q5 r' `  G0 i$ L0 W
2、凡德他尼,300毫克/天,吃1个月。9 n! d! f& W3 Y- W' v% B+ U
  你只用过凡德100毫克与化疗联合,不能说明凡德300毫克也无效;你只知道不少人用凡德无效,但你不知道不少人用凡德很有效;我用凡德一个月就能降25%;我身边有人用凡德最有效,超过其他靶向药。
) S7 n! g0 K4 M, B  K+ b- T! P6 k; t$ {
3、XL184(50毫克)+2992(75毫克),吃一个月。3 w) u1 r3 [. Z( z* o
  你曾用过XL184+易瑞沙很好,易瑞沙之前也用过很久,如果后来单独用效果肯定不好,联合了XL184就大不一样,估计是XL184与易瑞沙分头打MET和EGFR才得好效果;XL184+2992可能也不差,即同时打MET、EGFR、HER2;曾经单独2992效果不好不等于联合XL184也不好。
, l" i! J6 n% k4 S3 F! s
7 \* l+ Y" U8 b+ A) U4、BKM120(50毫克)+2992(75毫克),吃一个月。# \% {7 ^$ o) |4 [1 `
  加120是尝试清除PI3K,为2992开路,但只是尝试,你同样可以尝试120+易瑞沙。
  _. H! O1 ]; M% x, Q 

点评

有份报告说 EGFR、HER2、ALK、RAS四大靶点存在互斥。  发表于 2015-10-30 19:15
憨豆叔叔对这个病友好好,给他那么多方案。  发表于 2014-10-12 23:28
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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王志伟  博士一年级 发表于 2013-12-17 14:24:50 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-12-16 17:42
$ A0 O4 ^( z4 v: H- G120加啥呢?6 e, R3 O6 ?) r) a& s& A
现在比较向往BB我爱你和孤啸家,乾坤大逆转啊。我需要打逆转,又需要稳妥起见。真是纠结。
2 o3 O) ^. ?; H. M3 k- t ...
/ B( c5 x) {7 M5 Y" {! O1 y6 {
非常支持刚才憨叔的意见! ! !
' a( k3 c/ c, V" U# [3 ~, i5 k4 @( ^: Q, ^9 ?7 x% ^
但如你决意要力比泰不妨換卡铂.1 S* E, a4 K; Y, ]) T8 b

0 q4 G7 W; ~3 N  ?1 k, f  l祝逆顺CEA成功!
非成熟观奌只供参考!!!
lxg_8311  小学六年级 发表于 2013-12-17 18:24:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
Belinda 发表于 2011-3-10 14:47
# u3 h2 Q0 ]  L" a. a( x1 P爸是09年3月的手术,09年11月开始采用易和DCA轮流吃法.
% w4 G2 x6 J9 u( {( O6 u! _简略情况如下:+ |; V: Y" D& P3 `
1, 2009年11月--2010年3月中旬(服印 ...

6 _% b6 l0 `4 o9 C花了很长时间,看都这里。希望你父亲安好。见到可爱的孙子 亲口喊 爷爷。。。带他上学。。2 n& s8 x5 B) \7 V" }, ?: v

& P! Y4 I; y1 e; B7 s心酸。6 l  H0 W0 x- j! N. M
2 K' m% z  ~4 [( l) T1 x! i1 d
我父亲也是如此。现在准备吃易,但是基于检测下来,说吃了没效果。。也不知如何是好。
Belinda  大学四年级 发表于 2013-12-18 21:01:00 | 显示全部楼层 来自: 湖南衡阳
lxg_8311 发表于 2013-12-17 18:24
7 `( u6 c6 {, `) q4 \花了很长时间,看都这里。希望你父亲安好。见到可爱的孙子 亲口喊 爷爷。。。带他上学。。: r6 j4 H8 ~8 c  c7 \6 ]+ E

& j0 l# a% z- T; i8 U0 N心酸。

* K% v; o" k# d) W# e5 A/ N基因检测不完可作依据。可以试下的。加油!
Belinda  大学四年级 发表于 2013-12-18 21:04:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南衡阳
王志伟 发表于 2013-12-17 14:24" k0 ?  b: B& a2 p4 u# L. a' C
非常支持刚才憨叔的意见! ! !0 c  E( k* ?' {, V/ z8 S
( h+ i# u4 T9 y7 T; b
但如你决意要力比泰不妨換卡铂.
0 n) m2 j+ y1 g; g6 ?
谢谢本家光顾。我也赞同憨叔的说法。明天晚上出差行程结束。后天采购各种药。然后按此建议一个一个试。
) `. E# [+ z: h1 _! D不过,看目前指标太高,所以我就固执的先决定用一次力比泰。满纠结的其实。0 v$ \! Q" e  X
. e3 @& K, V& a; f4 `% L1 z3 P- v
有个问题请教:我爸以前指标到50,身体就各种不舒服。可是现在指标到150了,身体没什么不舒服的。从4002到现在都是,前段时间说不舒服的,原来在家抡大锤砍柴火的。
nbhstqw  高中一年级 发表于 2013-12-19 09:38:53 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
Belinda 发表于 2013-12-18 21:04  g) `2 w8 A, r; S; s6 ]8 G
谢谢本家光顾。我也赞同憨叔的说法。明天晚上出差行程结束。后天采购各种药。然后按此建议一个一个试。9 n; P3 F& W9 a) H1 t
...

! d" ?, m( o+ R# }& {{:soso_e113:} 你爸牛人,
Belinda  大学四年级 发表于 2013-12-19 10:04:07 | 显示全部楼层 来自: 湖南衡阳
nbhstqw 发表于 2013-12-19 09:38
/ ~) a3 O* s, e你爸牛人,

" J) k  R. O3 f/ b, g确实牛。我家那大锤不是一般重啊。! M" k) r; k8 T& o
我知道后,对我爸大吼,狠狠批评一顿,让他算下那堆柴火多少钱,他看病一个月的药钱可以买多少柴火。6 }2 I' Z& M- ^4 Y/ ]4 d; l
我爸被批的直乐,说看一堆大柴火堆那,不去劈开也不行啊。哎!太勤快人了!
nbhstqw  高中一年级 发表于 2013-12-19 13:07:33 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
Belinda 发表于 2013-12-19 10:04
( Z# C7 D2 b0 I. r" o# d' Q8 s& p确实牛。我家那大锤不是一般重啊。( y$ q: y3 c8 n
我知道后,对我爸大吼,狠狠批评一顿,让他算下那堆柴火多少钱,他看 ...

6 S5 e- z' G' H2 m说实话,你 爸这样子干活,绝对身体棒棒的,就当没有病,说不准能扛很久,这也是我对你爸最佩服的地方,
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王志伟  博士一年级 发表于 2013-12-19 18:40:44 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-12-18 21:04
1 P3 w8 Z' l3 U# p" z0 K谢谢本家光顾。我也赞同憨叔的说法。明天晚上出差行程结束。后天采购各种药。然后按此建议一个一个试。
5 s( }' V; K, [! v/ W9 |: V ...

( `- {  N0 s& L- O- b9 I- R) S指标150人觉舒服是好事----生活质量高.但不要幻想癌妖的恶毒降CEA刻不容缓.是你死我活的战斗!2 v: U7 b0 q  D
& ]- F; R6 Y! t# E/ t" K2 l
抗癌病人最好要平静.避免用气.用力.用心.不要热血沸腾!不要做癌喜欢的事!
* }5 t/ }+ |; C8 P1 F  D! G4 L7 L+ d
120+易.特.......网上很多人成功这是最新科学为啥不跟进!
! A! i8 ?7 O, I& v* ^
+ W  w$ r( s$ F3 G6 e1 [不成熟意见供参考!
非成熟观奌只供参考!!!
lxg_8311  小学六年级 发表于 2013-12-21 09:14:21 | 显示全部楼层 来自: 上海
Belinda 发表于 2013-12-18 21:01) t" Y: ~6 s, H: m8 o
基因检测不完可作依据。可以试下的。加油!

+ F9 K8 @, Z+ J8 i2 A已拿到基因检测报告( e3 o+ _  [& @0 G

4 \+ M; \7 U2 v: i这样的情况服印版易瑞沙 成功率有多高?医生直接就说没效果。没有任何办法。
+ v6 X, }0 S2 }0 c: ^听了之后,有一种让人回家等死的感觉。" g% x( j% {) C$ e
到报告了,麻烦大家帮帮忙,给点意见,现在将报告贴上来
: ?7 D1 A+ `7 N; m7 O* \& ?EGFR      E19      野生性    无突变  基因在显子19缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
0 D/ C/ m$ l& g' E% k* {EGFR      E18      野生性     无突变   基因在显子18缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
" L! a# ^7 p: T) R& I3 ~, `6 X" g0 rEGFR      E21      野生性     无突变  基因在显子21缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关' `) v( P2 S6 X+ o! H2 Y
EGFR      E20    野生性     无突变   基因在显子20缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效负相关
$ u" s' g7 a  W7 Q, B; d ' U8 q4 |, j6 x1 T- h! a6 [3 l
期盼大家回复!

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