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妈妈走了一个月了

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208930 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
- b0 d/ I) B+ |  w7 w9 \: m  c7 W  h. E) R& L% l
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
  R  i3 U+ R; @  ]/ f
9 I9 a! g# ~; q3 ^妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?/ D2 h7 S( Z  [1 ^5 M* K: |
0 N8 x4 C: }( ^4 h+ T
好像没有!我留下了很多的遗憾!8 J( j, J+ _" ?5 ~2 ^' c

. W& S# V4 p+ u' X" h6 h' L# O3 f0 r我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?* x- I' L, U& ~) h% I# P
. b4 m, k) Q9 g& E5 k; J3 S
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
6 d6 ]2 N1 r$ g% x3 T" B8 ~7 q1 z( L# a7 I% @; X& u1 U( X
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
& L( D# |& |4 J. f4 i# c) v, c8 I! U8 u" C6 U
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
: z. d# b& I1 v( z- \/ {5 `, E, K3 U- V( G2 V
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
$ M4 C: v/ u9 b% \% e' L0 H3 W; d1 M# q0 q, b" K1 t5 ~6 s- f1 U
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
& p- u& c! B" j# ^' R6 }, N+ ~6 e/ t3 Z: A' V
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!; l! S' \8 [, ~( h0 ^! m; N6 q

% V# f9 \  D0 X; X; ]# R可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
7 _+ [+ y* v& N, g/ ~1 l3 a8 g' R6 Z6 p+ O2 j! n
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
0 @' [9 I( y# w, c  m% p
2 ]6 x/ O! I! P2 B- u% A后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。) K# d3 N9 s( h- t  [
3 w1 V* N3 @1 |2 g
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!' E; d" O' u; {4 H
& c) Z+ @, _: H1 p7 Z6 H. o: {7 L
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!  J9 w# F' Y# Y+ q" b' D

1 q( x( ?8 R& H5 C: x" S4 E# ~虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
3 P, k- U5 |, c; I6 X! f: K; m: o+ x* X$ N+ _5 {( b
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。3 J' ?* O) F; z! C) |! H0 z
' k! {9 U0 x, s' O, l  v
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!" I9 R' a7 f$ L" f6 v6 }6 F

$ m1 ~6 f  a3 {1 f我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!4 x- L( Y5 J) K* X2 |

- x3 n7 l' I3 |6 y后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?: m; h! H4 Q6 K; n& Z5 t& ^! _% }

7 R7 S  T) w% T5 {: [自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
2 p  m3 `% ~7 ^% z9 g$ u/ l4 J, r# H7 Y% }4 a* j
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
2 ^" F, W$ u* l* F
4 Z* u' g5 ?/ l# ~7 s5 o1 I9 S+ e只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
7 Q$ G# ~. g. }2 n
& w7 j: x% J- j' C妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
/ Z8 u# P0 d0 \$ `" W/ D) P
" i1 ^( G9 l; z0 W2 \, ~" b妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?5 |9 r4 N$ b" l; ~. `( |

, s3 O8 e8 c9 u' D% _三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
% M# L# L/ A9 K, }- t3 q. D
- m! ?/ \) N; {! l' Z3 l7 v妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!+ t' R$ F$ j/ b/ b

5 J& ?( h, H4 D5 o三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).' z5 {" }: @$ Z7 I1 L1 n
3 t! B& {) ?% T# d# K" }* R
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!6 [. d* c1 g9 e7 U
6 t" F- o2 B; V& [: a  L& y; Z
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
+ m( O% d7 L; z! \# ?  a  e
4 J2 w2 P- O5 u每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
, M, u# B0 F- G) @$ G
5 A1 R& O& X/ g3 H. u我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
# M7 N* t6 r! t  h8 k/ p9 S( D$ W
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
' V; m9 x. S) e- W  s6 N' J0 n2 D( a( B4 |0 }: [# v
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
' k9 Y- H, {  r6 i6 D4 [
" I& d9 L9 u" y" j1 T2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?( f, S8 I, X- W: U( J) Q+ b" X
5 F2 t  [' O; M' E# [$ S7 F0 W
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?/ F+ k' Z* ^; ]' d1 L# f" b! j
/ H8 t1 |" s: w& C# S
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
! R7 U9 e) \0 R" Y" ?& ]7 j% d. e7 e. L2 i6 n! q5 s5 l
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?/ I* l7 V. p5 W- l

4 ?8 t$ y1 }9 F) H( p6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?6 m! Y- X* ~4 _! C

6 U6 Q) j+ E: Q2 d$ A7 j, M) b以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!4 M2 k& T& S& V' R, c4 z

6 I9 O) p6 V: i: ~能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
% M( ?& t8 [) S% Q5 t
- ?$ v, M9 u; t附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
( S) S/ i% j( e0 c# N
( n& L3 t  p" R6 |! ~" b妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
7 t1 s  N8 B. U6 [+ @& j用药过程如下:3 w) ^1 l& f) `5 l9 N
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
9 W1 X* @+ b1 D9 O& m2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克5 \5 Q1 g! j; r, J- V! r2 h4 `0 l
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克  R6 f" i+ t: T; O% O& V3 B
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
4 D5 W: }% t# \% e8 G9 s9 X) N( ?2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
% G# _( {3 H2 Y3 s2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)9 ^. U" Q! p' ]6 w: q+ e
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
& N4 g& ]5 }% {' n0 ~2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特- ^; I5 [3 M6 T' O; \
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)" v) N! O0 X) k  ^
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克' N% o& ^( U) w$ \
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2 B: w" l$ M3 V# k2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特+ @3 P" L. ^, S& \6 w: D
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克" G9 w+ h- `1 [9 d
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)* [: S6 T% u) B" J8 a
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)* K9 \! L+ U0 ?8 l9 ^. V4 B

* C5 H) C3 U* x: e7 j$ b5 Q( L. Y4 e$ n# H* K
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
! E# C& Y" S- ~3 U1 e3 P* o  _$ O- n
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
( y4 Z( y! _+ l+ t1 n7 ?: R) [. o- H

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。/ E( _$ \) j7 A+ q+ ~1 b# P2 c
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。7 }7 G/ j; b3 ]+ L
. D( M( b  z$ z3 d9 w! k
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。& m! t% E4 y2 i/ F3 \7 y( h8 c$ b4 g
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
  q1 R7 H3 n; V: D2 y( ]# c; [3 {妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
0 S% j6 T  h, a0 v% O+ J, Z
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
8 p* X6 c( v$ P+ x没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
+ D! Y3 X0 Y  p' x$ G我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

9 e: J# f, h& q3 U, d$ ?! h你已经很坚强了,0 S  m! T( s9 G( s9 r* S- ^- u
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
# w: ^( W/ P: [- A+ K2 _, v0 A9 r
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
( M3 t1 M2 i5 ?: g没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。. o) s. R3 E1 @) x
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
( }0 @: E4 X6 ^
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句," n  I: u, g2 k  o, s2 w' K8 J
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。5 u$ L* ^' Q( A5 q. c( v
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。, B7 i! n: ]) a8 O% A! ]
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
  A3 X- g& f" Q) _- W1 U到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
) p2 k* m$ r- e, s: Z" R而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。  w. W) M2 ^7 M0 K+ G9 s
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
# ]3 ~7 x* p; B应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
( h  w, T. @! M3 O我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
& r2 R# ]! w# o2 {我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,7 W2 U5 F$ O1 |  Z  j6 J
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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