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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。 V2 h9 k( y4 C y
: h/ V; M" N9 m$ y4 C7 ~- _6 K l9 e妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!$ L4 V" J1 X+ E- h
+ ^& n% W& R1 s& G* `5 W我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?4 `) m2 G9 `% ?! T
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?2 f" p8 z& c# d3 ~! @
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”8 `( f4 W; W8 t7 P% @/ u
$ }" G" ^) |4 ^7 {. V而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。% z9 Z/ r, z. A5 V% ]6 L
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!* C$ _2 ^2 o0 s2 v4 ]( j+ y
6 \' b; m1 o m k/ I后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!! K P( t! S: P# {- o- s6 B
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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$ q4 S P' w' r8 i其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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# ]) \- G' }" B# ?' \我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!9 i: v4 M' c% j6 i' s
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。: n' R: G1 ~& F6 V
6 O4 u1 n3 i r却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。* N, c% M: q% f/ |/ \ F9 s
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?) b& p2 x$ W( |0 w
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!0 _0 k4 V9 T# U4 O6 M" y
" k. P0 Z5 i/ M+ J3 x$ \妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?) k% y( @6 n. B+ I g
; O# |; t1 _9 D1 N6 r5 S三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!' V1 J% F8 D% T4 n! A' X
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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' o3 ^( o' f1 [( U, q* f- A O三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 o% ]9 m1 T8 s* l5 _6 R" L5 s) x
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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# Z) x" P6 |: b, r最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。+ i8 p1 z4 Z! j
3 Y- L$ q& Q1 t每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。 g9 u. \5 ~! z$ X$ r) }
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?+ J: d; b- R; D' f# O& r
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?, f% d4 p$ y/ r2 i, t
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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! C: l9 `9 B' _* ~4 W- k& b: _0 ~4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?( q3 n- B' B2 y3 x: X# a1 [
$ k ?0 }0 t' P; t- t5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?# U: N" B: a' V+ ~6 J& Y1 q
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?2 t& _5 ?& k, n
* `% j9 Y5 n( q3 _1 `# \以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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$ q# }/ s2 [/ S- Q4 }8 S+ d V附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
% K2 b# e: _* c5 v+ f) x& c5 Z用药过程如下:
* v6 R4 ~. M8 x. T: y: }1 x: z2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
~1 i7 V" ^6 W6 ^/ }. X& p2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克1 Z4 @4 }' ~! ?
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
6 ]4 L+ q6 b. T" n- v& R+ q2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
" @& W# @+ w( S" T& R" U- O K; T0 V. Y2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克 X4 i R1 O2 |. a
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
2 c* F4 `6 Q6 B9 o7 ^$ I. P2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)% ?" p1 T6 s+ Z
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
4 h. l( I5 L2 z7 `* D. U" F1 j" b2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
3 j* s* Q& [0 ? u. }2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
) D, X- Q4 |. d5 e2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
4 m2 x% c \4 j' q2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特3 X& i4 p+ N( T2 W% X
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克, K+ u: {" h: y9 l, y; g- o( \
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)' \) g$ ]! n1 E5 `
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)+ q4 c, A# Y6 T5 F$ z
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7 M7 `* C* ?' C祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!$ l4 i& \, {0 B3 d; D5 m
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