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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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# ]8 I, D. |8 a竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?9 ]: Y& ^9 R; _1 |
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好像没有!我留下了很多的遗憾!7 q, K! I% K/ h& D0 K
" c) `1 p7 R- N: Y6 @. H; q我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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0 O8 q1 L$ F, c- i我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?3 Z) ~% F6 G; _) {
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!5 ~& p# f6 U" e) G
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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$ o3 Z( x; z; N! w# S6 O) z6 ~而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。; u( D/ y9 O4 ~) Q; [7 b
7 g; `( ]5 n' C e在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。4 Y% l% z/ a% H, e8 K
V2 `: @' `8 q F+ y( L还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。4 p. ]- m' A( p2 K% s$ m" e! o z
: U. f8 D, m6 G& Z开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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0 b1 x, a7 g' a4 Z% {9 D后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!% n \' A% _% D, }8 y# i( ~. v
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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1 l0 P8 b8 Z! }3 y) f: o2 r其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!( F3 E5 F6 \$ i& }6 Y4 g
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!! ~8 a3 @+ M# o! H% y
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?$ R, w& S% H5 c% N) m$ b* y* o- e0 x- y
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。0 g5 j6 T9 O: X9 `
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。/ Z) X) v# K6 R: B1 _
+ m# p0 P y* g# [# O% j. f8 ~只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?7 N) c4 a5 G; `/ L( Z% d7 z1 Y/ n
/ _7 _6 K) ]4 V7 d' ]妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?6 H- a& P# S, g, J3 \
* V" G: L0 \* p$ I三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!, V$ {9 u' I6 Z1 x ^$ x
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!/ F# x. d- D: r3 g
9 W R6 `# H% S" ^8 N2 n) C! s三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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! G8 L. c# X. M也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!% W: T! Y% p8 k& c. J
- W/ _3 _9 r0 H- _最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。8 m# @, g/ k1 l% X8 ?% y
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。9 d" v/ _' A' o. E( c
; P/ d+ v" U) z% t& P8 R+ P0 K如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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2 [( ]1 B3 f7 m2 e" j2 D0 U2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?+ h7 y0 q. j4 g' [
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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/ O* l" a9 a# {7 R以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!+ v, A* e- I, q: B# e$ M6 f
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。7 i: g" D5 s) x8 U' S. K
用药过程如下:6 p8 Z: k9 s0 O! E s
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙* x c6 ~$ |6 ]6 q/ @7 p5 x
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克$ X* k" b% n/ H5 l8 J
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克* p. L$ Q% u7 f6 N
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
0 {- I. o" o8 I: M3 T2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克5 V% T* ]: J9 s: c7 y$ z* w
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)( I* m3 }* |1 M; ^" K
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)9 |% {/ x h3 R6 R5 R* C ~0 x: t
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
, f$ w C+ x; R) e1 v: C0 k2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
( ?% D. C2 V, ` ]6 J1 i! t2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
& C7 a" A5 f, z7 |) Y# L# z( ]9 R0 b2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8041 b7 Y8 Z4 P9 N( N
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特7 x e4 I0 @4 w/ i
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克( Q" Z# h0 K) y3 _% I9 j+ ]" @
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
' U3 e1 u0 u. {2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
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+ c+ C& ]4 ~" e3 ]9 I
$ X. d: V* l6 o* C# q2 g- w( y祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!+ V. T. Q$ ~% e$ {2 J2 [/ R
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