• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

妈妈走了一个月了

  [复制链接]
208770 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
8 [  G" U* C$ H# n) r6 y; v1 s9 A
# ]8 I, D. |8 a竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
, }; U9 j* l4 u- W$ R" B% a/ `- h5 G, D  n1 o
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?9 ]: Y& ^9 R; _1 |
* `, n" s6 X3 K: [. ], f
好像没有!我留下了很多的遗憾!7 q, K! I% K/ h& D0 K

" c) `1 p7 R- N: Y6 @. H; q我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
: [: Z! g* S2 n: F% \) d
0 O8 q1 L$ F, c- i我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
/ M9 F# ?$ i) i+ L; \) @# k* c* c- {  t3 e! g
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?3 Z) ~% F6 G; _) {
: z$ k) q+ b9 A& ~
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!5 ~& p# f6 U" e) G
( q1 f/ T. s) g
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
6 }" c. R" y4 u* c( f
$ o3 Z( x; z; N! w# S6 O) z6 ~而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。; u( D/ y9 O4 ~) Q; [7 b

7 g; `( ]5 n' C  e在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
0 t4 M! t& Y. B" A* V; ]7 X* B+ B7 f, w5 s3 K5 H8 D
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。4 Y% l% z/ a% H, e8 K

  V2 `: @' `8 q  F+ y( L还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
5 r4 {! }% u; {" N0 g1 O4 U9 V& l
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。4 p. ]- m' A( p2 K% s$ m" e! o  z

: U. f8 D, m6 G& Z开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
8 d+ \, X; C- m. P+ }
0 b1 x, a7 g' a4 Z% {9 D后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!% n  \' A% _% D, }8 y# i( ~. v
5 \7 [5 S# x. Q# A( K" x
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
1 S6 H) D5 {9 F$ U
1 l0 P8 b8 Z! }3 y) f: o2 r其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
6 m( A, ~& i% y. ^/ C* w0 s# |' [( \" J+ E
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!( F3 E5 F6 \$ i& }6 Y4 g
7 V$ O( i+ v# i) A% C
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!! ~8 a3 @+ M# o! H% y
, Z6 q  {6 C; o
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?$ R, w& S% H5 c% N) m$ b* y* o- e0 x- y
# ~3 \$ X. a. M% s" h+ y* H9 h
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。0 g5 j6 T9 O: X9 `
( p) ~# x4 A' {4 e! ]7 O2 C
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。/ Z) X) v# K6 R: B1 _

+ m# p0 P  y* g# [# O% j. f8 ~只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?7 N) c4 a5 G; `/ L( Z% d7 z1 Y/ n

/ _7 _6 K) ]4 V7 d' ]妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
+ h8 p7 O. \  \1 W; q  I! O( G0 n( O& d* Z3 g! h
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?6 H- a& P# S, g, J3 \

* V" G: L0 \* p$ I三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!, V$ {9 u' I6 Z1 x  ^$ x
% J- K7 N/ W2 }% D+ I# A. M9 O1 E
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!/ F# x. d- D: r3 g

9 W  R6 `# H% S" ^8 N2 n) C! s三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
! b2 Q' M) f& }3 y
! G8 L. c# X. M也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!% W: T! Y% p8 k& c. J

- W/ _3 _9 r0 H- _最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
, y* e$ N& ^& g" ]4 n, M5 s+ {# Y0 R# t; i3 U
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。8 m# @, g/ k1 l% X8 ?% y
; g- L8 _( A5 ~* @- X
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。9 d" v/ _' A' o. E( c

; P/ d+ v" U) z% t& P8 R+ P0 K如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
2 S2 D3 A, L* [' ]5 [/ y% i# E1 c) N, a$ w; t2 f  b
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
5 A3 h4 u8 t; B$ v  ?
2 [( ]1 B3 f7 m2 e" j2 D0 U2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
$ R* G! B- X0 @+ Z! G, P9 {& b  u" ?2 X. C
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?+ h7 y0 q. j4 g' [
% {' o' T, {( D! U" L$ {
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
' H9 z/ H! E' `8 s- F& C1 j+ z4 O" f% H2 e' D/ ?
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
" G: z1 A9 D8 R* r( w/ F: `, q+ R1 x* k7 X
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
. G3 ^5 V9 c6 H! {7 k+ f$ n
/ O* l" a9 a# {7 R以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
8 \7 {) {2 ^0 }2 R# Y" J0 L3 f* W- A$ @. K
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!+ v, A* e- I, q: B# e$ M6 f
2 n; k% r- f2 ?% T  h; h
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
, U8 U% l& ~) b7 R3 v7 i' n* c; ~& p8 [
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。7 i: g" D5 s) x8 U' S. K
用药过程如下:6 p8 Z: k9 s0 O! E  s
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙* x  c6 ~$ |6 ]6 q/ @7 p5 x
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克$ X* k" b% n/ H5 l8 J
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克* p. L$ Q% u7 f6 N
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
0 {- I. o" o8 I: M3 T2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克5 V% T* ]: J9 s: c7 y$ z* w
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)( I* m3 }* |1 M; ^" K
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)9 |% {/ x  h3 R6 R5 R* C  ~0 x: t
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
, f$ w  C+ x; R) e1 v: C0 k2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
( ?% D. C2 V, `  ]6 J1 i! t2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
& C7 a" A5 f, z7 |) Y# L# z( ]9 R0 b2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8041 b7 Y8 Z4 P9 N( N
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特7 x  e4 I0 @4 w/ i
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克( Q" Z# h0 K) y3 _% I9 j+ ]" @
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
' U3 e1 u0 u. {2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
  g& f3 Y, r' \
+ c+ C& ]4 ~" e3 ]9 I
$ X. d: V* l6 o* C# q2 g- w( y祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!+ V. T. Q$ ~% e$ {2 J2 [/ R

! i% e' A+ y$ Z' h
1 m) Y) ^; T7 T1 F) J9 V
4 L+ [( R: x! I: M/ B) B
1 c8 L2 V2 ~& S# K+ ?! {% O- x8 R

CT2

CT2

, s. j+ }: j; O( q7 J  S. o1 m1 b9 I6 D4 K. v
7 s/ ?! e% q) D$ w

2 ?" u4 \; m# x& x% D* j5 r+ v
! J" A" A& r( B$ ~% g/ I0 e
( |  j6 e# _, _! b5 O& X
& S: A' u, ^& d$ x  B4 b& q+ e/ U
* J: {( k2 r' R8 C

CEA

CEA

CT1

CT1

10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好9 Q! J$ w+ t' u# K! h0 v

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
7 }) h: _( L$ b. m6 |我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
1 v- @" X8 O. K2 a+ v3 W4 G9 w+ O
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。4 o- }6 {8 s8 j' ?& a
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
# j3 V: ?" h4 G" q  U) }妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
6 h  l1 S- x& r" H/ U
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 3 q8 p5 V7 }' I. a' \; Y9 I
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
" w: P% R8 D' e0 h( w  ^+ p我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

2 l' e" u1 j+ J; o7 h你已经很坚强了,' D" A2 Q, t2 _4 p* s6 G0 ^/ M! [
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
) Z+ ]" A* T0 X
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45. r( g8 U7 o1 H7 M
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。/ i3 N1 t) b0 [/ H* t: F# F
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
! p' ~5 [0 }2 {7 M( h. z
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
; C( p5 ~: }( ~我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
/ ^0 W- Q" q2 f0 Q; A* R但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
9 ^7 \+ y! d: G楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。' E5 K9 a/ f' K. h
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
) p/ e  C* r: Z3 b' v而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
8 o* H9 G! j: G我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
, {: }0 g( _' E; R% G/ m应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
' L& J9 C$ l3 K2 K3 Z- B我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,/ {) U9 u# E) p6 X) O
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,6 x( U) _. g: V1 M
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表