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妈妈走了一个月了

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209525 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
1 k* B6 q3 Q  }- f) C% A8 T( a) F4 c, k% M
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。  V2 h9 k( y4 C  y

: h/ V; M" N9 m$ y4 C7 ~- _6 K  l9 e妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
, b& R6 B! L5 j; R6 x7 X3 s5 E* J* B+ ^8 C; A5 W1 r  \
好像没有!我留下了很多的遗憾!$ L4 V" J1 X+ E- h

+ ^& n% W& R1 s& G* `5 W我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?4 `) m2 G9 `% ?! T
6 s) R2 d9 q9 M; s
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
. \3 L) V7 B& c# @/ I  [* I! m% \( G5 C
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?2 f" p8 z& c# d3 ~! @
- E  T8 J2 o& O: q9 [6 d
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
5 b! K: L2 i9 I- P# @; ]6 z! K$ l, G% ]! J
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”8 `( f4 W; W8 t7 P% @/ u

$ }" G" ^) |4 ^7 {. V而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
( G) e6 Z) L2 q! T0 D0 C$ f# p, u) g
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
/ P! K! P/ E& f) m& s3 n/ a$ c$ |, U- [9 g
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
2 \, u9 n6 ^/ C1 {. G+ t7 R# O4 R9 W: e6 G0 Q/ t( I
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
5 I- R/ _5 L0 Z; L$ ~) Q0 }1 U6 p' Y  S6 T0 A
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。% z9 Z/ r, z. A5 V% ]6 L
% l" `# p+ j" O* O- x3 I2 k, ^2 i: p
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!* C$ _2 ^2 o0 s2 v4 ]( j+ y

6 \' b; m1 o  m  k/ I后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!! K  P( t! S: P# {- o- s6 B
$ e3 O, k" i  o! U; L6 P
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
3 ~" A+ T, g" w$ R5 W4 A0 v3 N
$ q4 S  P' w' r8 i其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
% e. b8 R( n& o9 L; R! Q. ]1 o0 _$ p9 Y0 ~
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
4 f6 u; x7 z2 j* ]
# ]) \- G' }" B# ?' \我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!9 i: v4 M' c% j6 i' s
3 e: O# \$ ^8 s* ]
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
, q5 Z: A; @  l2 M# `/ l! Y9 R5 x# W, d* F3 a
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。: n' R: G1 ~& F6 V

6 O4 u1 n3 i  r却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。* N, c% M: q% f/ |/ \  F9 s
, C# Z% J; r: H' D# s
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?) b& p2 x$ W( |0 w
! Z* `; a/ q( W
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!0 _0 k4 V9 T# U4 O6 M" y

" k. P0 Z5 i/ M+ J3 x$ \妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?) k% y( @6 n. B+ I  g

; O# |; t1 _9 D1 N6 r5 S三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!' V1 J% F8 D% T4 n! A' X
% w$ S; f  s. f; M% \& Y$ Y
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
) P# f  U4 Y( J( u8 c
' o3 ^( o' f1 [( U, q* f- A  O三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 o% ]9 m1 T8 s* l5 _6 R" L5 s) x
; W- ^1 X! v& s, @
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
; D- s) w( w$ `+ m) d
# Z) x" P6 |: b, r最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。+ i8 p1 z4 Z! j

3 Y- L$ q& Q1 t每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
$ }$ X' t5 C5 s1 Y' b3 X/ `. s$ F, h$ u
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。  g9 u. \5 ~! z$ X$ r) }
. ?* C0 y! v7 Z7 i* ?6 T
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
! s5 J9 }' Y6 Z" g4 O, E) |4 K( _' N
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?+ J: d; b- R; D' f# O& r
! J* ?* k. z% Q( W8 X8 d
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?, f% d4 p$ y/ r2 i, t
& N# d# J' g7 P# `! _
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
) m! P# z# w) P0 V& y
! C: l9 `9 B' _* ~4 W- k& b: _0 ~4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?( q3 n- B' B2 y3 x: X# a1 [

$ k  ?0 }0 t' P; t- t5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?# U: N" B: a' V+ ~6 J& Y1 q
! h: e( @& Y, E+ \: R% g
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?2 t& _5 ?& k, n

* `% j9 Y5 n( q3 _1 `# \以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
  C3 D* n( N# D$ |; ^0 X7 K8 e$ l0 R5 `, l
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
* M% Y' s+ _9 I, q  `1 V
$ q# }/ s2 [/ S- Q4 }8 S+ d  V附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
  u# I: e/ W, W; r- V7 q/ U2 H) M  U! a/ I2 ]
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
% K2 b# e: _* c5 v+ f) x& c5 Z用药过程如下:
* v6 R4 ~. M8 x. T: y: }1 x: z2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
  ~1 i7 V" ^6 W6 ^/ }. X& p2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克1 Z4 @4 }' ~! ?
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
6 ]4 L+ q6 b. T" n- v& R+ q2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
" @& W# @+ w( S" T& R" U- O  K; T0 V. Y2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克  X4 i  R1 O2 |. a
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
2 c* F4 `6 Q6 B9 o7 ^$ I. P2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)% ?" p1 T6 s+ Z
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
4 h. l( I5 L2 z7 `* D. U" F1 j" b2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
3 j* s* Q& [0 ?  u. }2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
) D, X- Q4 |. d5 e2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
4 m2 x% c  \4 j' q2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特3 X& i4 p+ N( T2 W% X
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克, K+ u: {" h: y9 l, y; g- o( \
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)' \) g$ ]! n1 E5 `
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)+ q4 c, A# Y6 T5 F$ z

* I' R6 P9 e! y3 w+ r
7 M7 `* C* ?' C祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!$ l4 i& \, {0 B3 d; D5 m

( T% O' l$ x+ l, m
9 I0 B. o4 L. ^' ^; @" X4 _8 Z4 J5 O# U9 a+ `, S

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, m+ A: M+ y5 l# {( a" v
) Q2 Z8 I+ U5 ~* }6 D6 y# U( b) f# ]$ W* p

' W/ |- [4 e6 d7 m0 B: o& F2 z6 |7 L- V0 s, t2 v

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好1 H. n8 |4 u4 e% `" K3 B

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。- k$ G' U1 W1 F" ^% k6 g. L
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
+ x7 @: F, S% e5 v' H- S; U# r
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。5 C$ _* ^4 V. X2 C7 R4 O2 H
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?0 d, n( U" h( ?$ @
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
* k) b% `0 c7 W) k2 v6 X- z
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 / D& g9 t% [8 v5 `& y
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
# q- ~: c- U) Z5 M$ A2 u我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
" ^6 i) n+ ?; F: T+ \' a( C
你已经很坚强了,
0 g3 L7 U" ^% m) G7 o+ B6 x
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享6 B, j1 }" e0 I, @5 i7 o
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
! }0 K5 @) c# d+ I; u/ l; e没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。8 t8 h- @. h/ k: R, K7 {1 [
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

' j, a+ R+ ~- y4 ]2 s' }& g加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,, |' g; d0 A1 ]1 s1 j" n5 F0 c
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
6 S# U  b5 Z  X% q  Q! D" f8 w但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
' L) k  H3 j! @! S6 @' G, y/ R楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
, \4 T5 k' |% w5 l到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
0 N: H5 c0 Y: A$ ?. W  v' J5 x而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。( I9 \! l$ a. r2 n* {6 @
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。* v& E. L$ L% ]+ X; z5 G! U
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
- l1 Q, n; z% L1 y! T7 g! O1 n我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,$ ]! X% k0 G% ~/ t) M4 k
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,# d  [! g! p! J' x7 i  O
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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