肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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" M! ?6 x$ e8 F) k! w6 D1 x
  {, W# m2 [% ~我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
* R  `$ i# Y* h% g射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
" O; X( g, L- G$ P这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
0 N+ }1 _# n+ c5 {) e1 w4 u, q看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
) H+ L( [+ M& `下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

3 ^9 X& d  N& A6 ?0 b- E+ G$ y# m                               
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几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

4 s4 g/ w0 Q$ N( u  J从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

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沙利度胺片已买，发米也在途中。
沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
: v' n3 p$ ]) M; U讨论中~~~

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反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
9 ?# b6 B8 q! }: |+ V我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
1.头晕晕的
- E% t3 k& V4 x9 k3 @1 a* M: L# Q2.手麻
3.反应迟盹
" ^' R: i# P) X/ C4.想睡觉
其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
" M3 z1 q: R" m& P$ c& m0 M

如果与发米联用，量是否大了些？服后注意不能开车哦。
8 n1 ^4 \& i" u6 F: v一瓶5天就干光了！呵呵！