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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：
/ Q+ w8 d9 B) D+ G/ V/ ]5 v! r! s依西美坦11个月9 w1 w+ K W6 O5 E7 e# b, ?
氟维斯群单药6个月
7 V1 F1 q$ _, {5 K: g8 S9 u/ N' q氟维斯群联合阿那取唑7个月9 r& o# Z/ h! s* l
希罗达2个月
R$ b. m6 a) P& r9 P, C希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力
9 A8 c$ Y" r1 b3 C% t4 l' _- c紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。/ r% B, u# X4 Y! L
随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。- X0 V- V2 ^- J/ K$ N8 p7 C- _; N$ s
随后口服帕博西尼加来取唑5个月8 n8 C/ U+ N# R, c& ^4 j# O
19年5月肝脏新出现多发转移4 o% f9 A5 r0 u; w9 L, D/ ~
长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。! g6 K/ @- ~3 O9 @% x0 U, ~2 {% F1 }
入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。
7 G" h/ C7 ?! d6 W# ?多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。3 P, {0 J! D3 f% Q. a2 y
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重7 x2 x/ L) l$ d2 Y2 X4 j2 s5 o& _1 v* T
采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。0 _/ Z: _8 j+ G+ {( ?
白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。
2 g" Y* s4 @7 o9 s) J没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。; t4 o/ E% C6 r, D7 I
根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
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