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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程:% g* z& C/ V& L1 O0 Q; d
依西美坦11个月
: J( U" S* ?8 x- y: t! |" b氟维斯群单药6个月3 C- I p, s' y9 j7 O1 j6 D2 F
氟维斯群联合阿那取唑7个月
2 }& U3 I7 r6 i希罗达2个月: l8 w7 q' y# z$ D* l
希罗达联合环磷酰胺13个月,食欲下降,略有乏力
" c, g9 r& o; L! k2 e4 T紫杉醇+卡铂化疗6周期,28天一个疗程,期间出现四度骨髓抑制,发烧,去阜外检查心脏等问题,拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的,肝上最大的转移灶由3.5到1.0,小的病灶消失。人的食欲很差,吃饭困难,体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
; L& F4 N# h8 O- q: L& ~6 K; a随后用帕博西尼+法乐通5个月,肝脏转移灶增大,19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
. @# V- B& D1 Z# q% D随后口服帕博西尼加来取唑5个月
) }: D4 u: H, F! @4 i# x19年5月肝脏新出现多发转移' ^9 ]3 t4 Y7 O
长春瑞滨单药口服一疗程,四度骨髓抑制,麻痹性肠梗阻急诊住院,备受折磨,出院后静脉长春瑞滨一疗程,四度骨髓抑制,复查有增大有缩小有新增。
3 T6 @; z% b) t/ p: O8 m3 K: m入组rc48adc抗体偶联药实验组,14天一针,3针后复查,进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的,一起入组的3个人,其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据,但是据在组里观察,经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的(仅凭个人询问观察),并且肝脏毒性较大,骨髓抑制较轻,但是神经毒性不小,有患者几个月由于神经毒性卧床,停药治疗后好转。9 I1 W6 a7 Y( O, C* T
多西他赛+吉西他滨两疗评估,一点用没有,进展较严重,副作用巨大,严重口腔炎,四度骨髓抑制,液体潴留,疼痛。
) h; Z1 U; F1 w$ o" U, a多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大,并没有觉得危机,多西后各大专家都觉得问题严重
6 W' W# ~$ y L3 ^' Y采用白紫+卡铂+贝伐两疗程,2020年1月,肿标下降,复查稳定。3级神经毒性,严重神经损伤,口腔炎,神经痛严重,无法站立,不能走路。
( ?. ^3 U n |) O+ J3 z白紫方案不得不停药,折腾了大半年,病情终于控制住了。+ z' Q2 H) \- W& T
没有标准方案可用,2020年1 月开始只能自己摸索。4 }/ W) `0 c+ y/ p. E5 x) r
根据19年1月和19年11月的基因检测结果,kmt2c,chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定,参考卵巢癌的研究,减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大,有腹泻,乏力,厌食等副作用。 |
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