搜索到的,请大家探讨! 
: ~% v% u' ]& i& d& X, i9 Q; rPD1/PDL1单抗比CTLA4单抗有更强的抗肿瘤作用。在研PD1 单抗有BMS的Nivolumab、Merck的Lambrolizumab、Cure Tech的Pidilizumab和GSK的AMP-224,在研PDL1单抗有罗氏的MPDL3280A和阿斯利康MEDI-4736。初步临床结果对晚期并且没有分子标记物指导的肿瘤患者有效率从13-38%不等。初步临床试验研究表明,接受百时美施贵宝免疫检验点单抗nivolumab治疗后,出现了令人印象深刻的长期生存数据,有62%的患者在1年后仍存活,43%的患者在2年后仍存活。2 D0 o1 m# ~1 P& I; b. L* w- M 
7 x2 V4 m5 T0 m$ e- U9 T) B2 p 
正向共刺激因子的激动剂有Celldex在研的CD27激动剂CDX1127,初步临床显示疗效显著,与PD1单抗联合治疗潜力巨大。在研正向共刺激因子的激动剂还有AZ的OX40抑制剂。 
& p# z# Y; r4 t, P$ b, x7 w; ^( ^, s% N0 r5 u 
免疫检验点单抗会出现“延迟效应”,由于一些患者用药一段时间后才出现缓解,BMS和学界提出了延迟效应的概念,并且提出了一个新的肿瘤治疗疗效的评价标准——免疫相关的疗效评价。6 S, m/ {2 L8 z+ M1 |  v 
. m$ c! X7 [% t% Y2 s; C% o# p8 X4 m 
同时也会出现与T细胞的过度激活和扩增有关的不良反应,一些患者的器官会发生临床上可观测到的自身免疫损伤。 
0 m, s) b) P5 V1 l4 T& C3 c  `& J7 e# P) p 
免疫检验点单抗面临的挑战是,其仅能解除已经位于肿瘤边缘的T细胞的束缚或加强呈递,不能促使T细胞攻击肿瘤,一些病人并不免疫反应。1 ~0 X: {  h6 V6 Z/ g 
http://www.biodiscover.com/news/industry/115701.html |