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基因不突变咋整?-立贴记录老爸的治疗历程,望大家出谋划策。

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8873 33 山姆大叔 发表于 2014-10-26 21:33:55 |
康来  大学四年级 发表于 2014-11-5 13:56:48 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
基因检测包括:EGFR系的18,19,20,21,还有HER的基因,通常最主要的是HER-2.  ALK系的全套。
免疫组化VEGF免疫组化就应该可以了有-1,-2,-3三种。HER的免疫组化也很重要,并不一定都会突变。
CMET可以免疫组化先看看。
其它的ROS1等等可能可以等这一步结果出来再看是否必要。

点评

HER没做。其它都做了:(  发表于 2014-11-9 22:38
镇江小杨  大学三年级 发表于 2014-11-9 22:35:14 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
我觉得既然化疗了就化两次复查看下效果,这样也才知道化疗有没有用,毕竟化疗也是重武器,如果有效不是又多了个武器?靶向可以等到基因检查结果出来再考虑。

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是的呢,再做一次化疗,同时我也在等报告。哎,前路两茫茫啊…  发表于 2014-11-9 22:37
镇江小杨  大学三年级 发表于 2014-11-9 22:39:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
镇江小杨 发表于 2014-11-9 22:35
我觉得既然化疗了就化两次复查看下效果,这样也才知道化疗有没有用,毕竟化疗也是重武器,如果有效不是又多 ...

方法还是有很多的,有些人也是坚持了5年、6年、7年、、、、、、所以要加油,要有信心。
山姆大叔  初中二年级 发表于 2014-11-9 22:43:13 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
一起加油共勉!我加你为好友吧:)
墨墨  初中二年级 发表于 2014-11-9 23:24:38 | 显示全部楼层 来自: 辽宁葫芦岛
盲试也行,凯盲试的我知道最快有效的是一星期。老爷子心理上自己要站起来

点评

是呀,所以我现在在老爷子面前就当作是无所谓了,不能给他任何的压力,唉,好幸苦啊。  发表于 2014-11-10 08:13
康来  大学四年级 发表于 2014-11-10 11:06:44 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
请将基因及免疫组化结果报一下吧,这样论坛的高手可能会提出一些有的放矢的意见。

点评

报告还没拿到呢,拿到了第一时间上来商量呢,唉,菩萨保佑吧。  发表于 2014-11-10 12:14
fuzhang  初中一年级 发表于 2014-11-10 16:30:41 | 显示全部楼层 来自: 美国
现在基本检测,外面机构也可以做的,而且比较便宜相对医院,医院好像做一套下来要1万多吧

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我是上海肿瘤医院做的,9000不到点。  发表于 2014-11-10 16:43
fuzhang  初中一年级 发表于 2014-11-12 10:24:00 | 显示全部楼层 来自: 美国
fuzhang 发表于 2014-11-10 16:30
现在基本检测,外面机构也可以做的,而且比较便宜相对医院,医院好像做一套下来要1万多吧

我家也是上海肿瘤作的,光一个EGFR,就3000多了

你们是自己要求的还是医生让做的,做了那么多项目啊

我当时还是自己要求做的EGFR,医生就说化疗

点评

我是自己要求做的,医生说没必要做,唉,他们的一线就是化疗,如果不懂,后路都要被堵死了。。。  发表于 2014-11-12 10:54
我该长大了  初中一年级 发表于 2014-11-12 11:03:08 | 显示全部楼层 来自: 河南
fuzhang 发表于 2014-11-10 16:30
现在基本检测,外面机构也可以做的,而且比较便宜相对医院,医院好像做一套下来要1万多吧

我爸爸做的EGFR是3250元 郑州大学第一附属医院 给病友参考一下!
(父19外显子突变)只要家人健康 就是最大的幸福!
我该长大了  初中一年级 发表于 2014-11-12 11:05:48 | 显示全部楼层 来自: 河南
本帖最后由 我该长大了 于 2014-11-12 11:17 编辑
fuzhang 发表于 2014-11-12 10:24
我家也是上海肿瘤作的,光一个EGFR,就3000多了

你们是自己要求的还是医生让做的,做了那么多项目啊


跟我爸爸一样 医生直接就让上化疗   我最后在网上看了一些教程 询问了医生后 医生才是先检测EGFR看看吧
也是在医院检测了很多项目 ,因为在家里已经发现胸水中有异形细胞 检测肺癌三项 有一项的数值很高 ,胸水在第一次抽的时候还是淡黄色的 第二次抽时已经是血色的了  ,所以 我和爸爸妈妈在9月30日一起去了郑大一附院  想看看爸爸有没有手术的机会,在医院住了20多天  检测了很多项目 最终确诊是:左肺腺癌 T4N3M1   问了胸外科的医生和肿瘤科的医生 都说没有手术机会了 说有血性胸水 已经胸膜转移了
。那些天 都不知自己是怎么过来的 感觉没有任何路可以走了 想像着爸爸只能化疗试试了,最好幸好在论坛看到了可以基因检测试试靶向药  然后就这样一路走到现在, 基因检测19号缺失突变 现在在吃仿版易瑞沙 已经二十多天了  ,也没看到什么副作用 !希望老爸能晚一些耐药 现在 正在加强学习呢 只要不放弃 就要成功的可能!无论如何 也要坚强!
(父19外显子突变)只要家人健康 就是最大的幸福!

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