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关于病情的咨询--- 靶向移植后放化疗

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1172053 956 monekyll 发表于 2010-10-22 22:14:12 |
xsgxsg  小学五年级 发表于 2019-5-30 21:11:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
持续关注移友

                               
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monekyll  大学二年级 发表于 2019-5-31 08:41:44 | 显示全部楼层 来自: 中国
毛妈 发表于 2019-5-29 02:14
没有,我们的医院对移植比较保守,后来切除了。一直在关注你,希望你一切顺利。我们估计最终也要走这条路 ...

谢谢一起努力
monekyll  大学二年级 发表于 2019-6-3 17:16:34 | 显示全部楼层 来自: 中国
6.3  检查 AFP开始掉头 1393 (0-8.1), 谷丙 43(0-35), 谷草37 (0-40),谷氨酰转肽酶53恢复正常,白蛋白 41.5(36-51),直接胆红素4.4(0-6.8),白细胞 3.83 (3.5-9.5),血小板 201 (100-350),尿酸 470 (90-420)FK506 1.2 (上次1.6),西罗莫斯浓度6.7 (6.5-15)上周医生把他克莫司从一天4MG 改成3MG 后,FK506浓度 2.9 变成 1.6(5-15) 转氨酶也比上周稍微有点升高。医生把检查时间延长到了两周。用药按照原来。安排了两周后的b超,可是医院太夸张的热闹,只能约到差不多一个月后。
关于AFP ,看起来高复发迹象很快来了,一个月时间只够让我身体稍微喘息了一下。医生让我吃我原来吃开的靶向药,准备先上副作用不太大,有效的乐伐。因为之前做了基因检测,比较搞笑,没有一个肝的药是适合我的,但是实际上我吃有用的,在检测中几乎也没反应出来..... 实在有点无语

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gjosdfj  初中二年级 发表于 2019-6-3 17:40:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主是在中肿移的吗?现在跟哪个医生?感觉医生用靶向药都很保守,你这么多年的经验其实远远超医生了

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小黑锅铲子  小学四年级 发表于 2019-6-3 19:58:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 荷兰
整个楼爬上来的。楼主太勇敢太励志了,持续关注你。祝愿你一天天好起来~
monekyll  大学二年级 发表于 2019-6-3 20:16:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
小黑锅铲子 发表于 2019-6-3 19:58
整个楼爬上来的。楼主太勇敢太励志了,持续关注你。祝愿你一天天好起来~

我得才是憨叔帖子得1/5不到哈哈
monekyll  大学二年级 发表于 2019-6-3 20:17:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
gjosdfj 发表于 2019-6-3 17:40
楼主是在中肿移的吗?现在跟哪个医生?感觉医生用靶向药都很保守,你这么多年的经验其实远远超医生了

中肿木有移植得.......只有切,烧,化,灌.......
毛妈  小学六年级 发表于 2019-6-4 09:45:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
monekyll 发表于 2019-06-03 17:16
6.3  检查 AFP开始掉头 1393 (0-8.1), 谷丙 43(0-35), 谷草37 (0-40),谷氨酰转肽酶53恢复正常,白蛋白 41.5(36-51),直接胆红素4.4(0-6.8),白细胞 3.83 (3.5-9.5),血小板 201 (100-350),尿酸 470 (90-420)FK506 1.2 (上次1.6),西罗莫斯浓度6.7 (6.5-15)上周医生把他克莫司从一天4MG 改成3MG 后,FK506浓度 2.9 变成 1.6(5-15) 转氨酶也比上周稍微有点升高。医生把检查时间延长到了两周。用药按照原来。安排了两周后的b超,可是医院太夸张的热闹,只能约到差不多一个月后。
关于AFP ,看起来高复发迹象很快来了,一个月时间只够让我身体稍微喘息了一下。医生让我吃我原来吃开的靶向药,准备先上副作用不太大,有效的乐伐。因为之前做了基因检测,比较搞笑,没有一个肝的药是适合我的,但是实际上我吃有用的,在检测中几乎也没反应出来..... 实在有点无语

慢慢来,不要搞太猛,先把身体搞好
gjosdfj  初中二年级 发表于 2019-6-4 10:12:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
那在中山一吗?还是哪个医院?肝源多少钱?手术多少钱?
monekyll  大学二年级 发表于 2019-6-4 10:29:48 | 显示全部楼层 来自: 中国
毛妈 发表于 2019-6-4 09:45
慢慢来,不要搞太猛,先把身体搞好

哈哈是得, 我已经很疲软,所以都是老做法,继续慢慢拖了。

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