憨氏服务台

憨豆精神 · 发表于 2010-12-21 16:32:22

旅行者发表于 2010-12-20 18:59

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多谢憨叔，除了两个月轮流换靶向药以外，医生推荐的介入还需要做吗？

得看是什么介入，如果用射频消融对付那10CM的，就可以做而且应该做；但如果是做碘油，我觉得一是作用不大，二是风险不少。

憨豆精神 · 发表于 2010-12-21 16:34:36

毕业发表于 2010-12-20 21:56

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憨叔，我今晚回来，妈妈说眼睛有点不舒服。我仔细问了问，就是头颅骨转的那一侧的眼睛眼屎比较多，晚上睡觉 ...

一般是不会发生这样症状的，肝病患者倒常会，那是严重的肝胆湿热才这样。
我认为不必处理，用温水洗眼就行。

憨豆精神 · 发表于 2010-12-21 16:37:13

本帖最后由憨豆精神于 2010-12-21 16:38 编辑

肺腺癌家属发表于 2010-12-20 22:03

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憨叔我想请问一下，我妈吃易这段时间，这几天都会感觉胸口有时而刺痛和不舒服，我不明白是怎么回事，还有感 ...

那是常有的事，不要紧的。如果疼痛(刺痛或钝痛)总是固定在一个位置，而且长久地痛，那才要关注。
鼻内出血也是易瑞沙常见的表现，没事。
即使感觉上火，也不要当上火处理，常喝水就行。
你没读我的帖子，我是肺腺癌，T1N2M1，四期。

受伤的我 · 发表于 2010-12-22 10:45:44

憨叔：腿没力气，躺着双腿可以自己抬起来，就是走不了路，双腿支撑不了身体，骨扫和脑核磁未发现转移，腹部和腿麻，放疗33次肺部精放。已经休息调养了15天，易一直吃着，营养神经的针打了一个疗程。腿状态越来越坏，大夫说肿瘤造成的，目前怎么办？

憨豆精神 · 发表于 2010-12-22 15:51:55

受伤的我发表于 2010-12-22 10:45

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憨叔：腿没力气，躺着双腿可以自己抬起来，就是走不了路，双腿支撑不了身体，骨扫和脑核磁未发现转移，腹部 ...

不一定是肿瘤造成，不一定是神经没营养。
建议检查D-二聚体。
很怀疑静脉血栓，肺癌病人很大比例会出现高粘血症和血栓。

无尽自责 · 发表于 2010-12-23 17:06:12

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D6
憨叔，我爸爸今天化验结果出来了，AFP涨了2点多，涨了50%是，上个月是4.38，这个月6.29，转氨酶比较高169.移植的医生一直给调药，现在搞不清楚转氨酶为什么这么高，移植医生也说不清。请问憨叔，现在稍微涨了点AFP,要开始吃多吉美吗？从9月份到现在都没有吃过

相信就好 · 发表于 2010-12-23 18:49:35

憨叔你好，我觉得你说的很有道理，我不能在脑转和脑供血不足之间继续摇摆了，所以这两天带妈妈又去做了检查，12月21日做了高场核磁，同样没有发现转移灶，怀疑脑白质病变，但是神经科的大夫也没说出个所以然来，头痛暂且不说，检查回来好好的看了憨叔的治疗过程，很想尽快加入憨叔的行列，我想尽快给妈妈停掉易尝试一下，但是其他靶向药和辅助药，dca都没有买呢，希望憨叔给我指点一下，先尝试哪种方案，我个人倾向于DCA，由于条件有限，每天学习大家的帖子都不太容易，憨叔您有经验能多给我点指点吗？下面是我21号的指标：
CEA：6.8
CA125 34.59
CA199 4.53
CA153 6.3
血小板 246
谷丙转氨酶 15
谷草转氨酶 21 其他的指标也是在参考值范围内我希望得到憨叔的具体指点，现在听易，憨叔觉得我最好试哪一种？多长时间？怎么吃法？能否推荐一下购药的渠道，多谢

憨豆精神 · 发表于 2010-12-23 19:25:00

本帖最后由憨豆精神于 2010-12-23 19:35 编辑

无尽自责发表于 2010-12-23 17:06

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http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=168&extra=page%3D6
憨叔，我爸爸今天化验结果出 ...

AFP的涨幅是不小，但绝对值小到可忽略不计。你自己可根据过往的AFP记录和病情记录，估计AFP会在什么位置时可能会发生新的病灶，然后在这个位置往低处一点，就可当作警戒线。
我看过你过去的AFP，现在6点多仍该属安全的，不必吃药。
你不要笼统地说转氨酶，因为谷丙和谷草是不同含义的，不能为省打两个字就混为一谈。如果是谷草高了，大多是药物损害，要吃水飞蓟宾胶囊。

憨豆精神 · 发表于 2010-12-23 19:45:25

相信就好发表于 2010-12-23 18:49

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憨叔你好，我觉得你说的很有道理，我不能在脑转和脑供血不足之间继续摇摆了，所以这两天带妈妈又去做了检查 ...

我也想你能走捷径，明天就能思路清晰地卓有成效地治疗你家人。但没捷径可走啊，非得一步一步学习和摸索不可。我也不知道你需要什么“指点”，我总不能面面俱到把我几年的抗癌经历和思想写一遍。你如果认可我的治疗思想，就只能自己读我的帖子，结果你自己的情况去行事。
至于治疗之外的事，你可用短消息问其他人。
DCA人人初时都会喜欢，又便宜又安全，然而它力量很弱，控制不了局面。