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憨豆精神
发表于 2010-9-15 15:57:26
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panmeixue
小学四年级
发表于 2015-6-29 18:47:41
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来自: 浙江湖州
憨叔,我父亲是盲吃凯美纳的,有效五个月多,然后无效后去医院做了化疗,只做了一次,因为身体比较差,几次命悬一线,所以没有再敢给他化疗,看他痛苦,于心不忍。后来无意中加了群,在群友的推荐下,吃了2992,因为咳嗽症状没有减轻,所以又给换了9291,吃了大概9个月左右,一直吃到今年5月底,六个初咳嗽加重,B超胸水又多起来,9291应该是耐药了。目前是吃4002连特,想请教大叔,帮忙一二。4002连特目前还在观察中,不知道有没有效,咳嗽一样,没有特别加重,也没有减轻多少。不像之前吃9291或者刚吃凯美纳的时候,一周左右就马上症状减轻了。大叔的阿西和凡德,不知道能不能尝试。辛苦憨叔了,感谢,愿主恩降临我们身上,愿主赦免我们的罪。
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憨豆精神:
就找我那几个帖来读,按帖所说的去实践。并且,一定要检查CEA或CT影像学。
发表于 2015-6-30 16:29
憨豆精神:
你既没说CEA。也没说CT检查,全是症状,我不知道你父吃哪种药有效哪种无效。不管有效无效,你这样盲目地随心所欲地没章法没次序地吃药,我不主张,所以我也不能给你具体的什么建议。唯一的建议是如果你愿意走我的路
发表于 2015-6-30 16:28
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qinhuabohou
大学二年级
发表于 2015-6-29 20:57:47
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来自: 北京
http://blog.sina.com.cn/s/blog_63cb32c00101r4aw.html
中华名医陈学忠:请立即停止以放化疗为治癌方案的超级屠杀!
写的有点意思,可以看看。
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王志伟:
文学家,巫学家!
发表于 2015-6-30 17:12
憨豆精神:
早就看过了。尽管我自己不化疗放疗,但这个名医只给我哗众取宠的印象,他没有任何有价值的建设性意见。
发表于 2015-6-30 16:31
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雪域孤狼
初中三年级
发表于 2015-6-29 23:15:43
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来自: 中国
憨豆叔叔您好
,我父亲2015.4.8被临床诊断肺腺癌,骨扫描发现多发骨转,没有取病理。盲吃易一个月无效,肺部肿瘤从2.6*2.1增到3.2*2.0. 现在吃特+184一个多月了,6.17日复查时肿瘤缩小到3.0*1.6。CEA从5.45升到7.7。每月打唑来膦酸,服用靶向后疼痛明显减轻,但是骨转处还是酸疼,每天配止疼片。不知道耐药后下面该如何换药,憨豆叔叔能指点下吗? 另外,易无效,特+184有效,能否判断为CMET靶点突变啊?
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憨豆精神:
不一定CMET扩增,因为184本身的VEGFR抑制作用也可以缩小肿瘤。若要证明CMET的存在,用280+特有效的话才可证实CMET的存在、
发表于 2015-6-30 16:33
父亲2015.4.12确定肺癌骨转,易1个月无效,特+184中。
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共创奇迹
初中三年级
发表于 2015-6-30 09:34:46
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来自: 山东济南
给憨兄送个祝福!
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mqg8212
初中三年级
发表于 2015-6-30 11:00:02
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来自: 山东济南
昨天很是激动能收到憨叔叔的短信回复,我知道您现在肯定非常非常忙,大家都唯您的建议是瞻,我也不例外 ,奢望能得到您的建议,定当感激不尽,还是烦请憨叔有时间看看我家的 病情提点宝贵的建议,感谢憨叔!我的帖子地址:新人求助,母亲服用易瑞沙23个月,已耐药,790呈阴性
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 8&fromuid=41682
(出处: 与癌共舞)
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憨豆精神:
在另处回答了你。
发表于 2015-6-30 16:35
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王志伟
博士一年级
发表于 2015-6-30 17:10:19
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来自: 中国
文学家,巫学家{:soso_e120:}
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没有您,哪有我
高中一年级
发表于 2015-6-30 17:19:10
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来自: 湖南邵阳
憨叔,近来可好?我妈妈今天确诊骨转移了,医院建议打骨转针和放疗,第二轮换药中的30天特罗凯CT后显示结节增多增大,应是无效。我有点乱了方寸,盼憨叔看我一眼{:soso_e115:}妈妈的治疗帖
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid232447
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憨豆精神:
什么就吃什么了。我为此摸索的7年多也算是白费劲。
发表于 2015-7-1 17:15
憨豆精神:
第三步走了17天就停止,第四步也没走,就直接第一步特了。这样吃药,我看了也乱了方寸,我不知道有什么好建议可以给你。如果可以随时临时改变吃药计划,那么真的不需要去想什么,把药名写成一堆纸条,闭着眼摸,摸到
发表于 2015-7-1 17:14
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雪域孤狼
初中三年级
发表于 2015-6-30 17:55:00
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来自: 江苏南京
很高兴收到了憨豆叔叔的回复!辛苦了!非常感谢!
特+184我打算用2-3个月,下面暂定三种换药方案:
1,特+280
2,特+克唑替尼
3,特+多吉美
纠结已久,不知道憨豆叔叔觉得哪种更适合我爸爸的病情。或者其他联药方法?
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憨豆精神:
我不知道哪种更适合你爸的病情,因为我不知道你的3个方案是怎么来的有什么理由。至于怎样更适合?我认为按我拟定的四步法用药才适合。
发表于 2015-6-30 22:46
父亲2015.4.12确定肺癌骨转,易1个月无效,特+184中。
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小七
小学六年级
发表于 2015-6-30 18:40:29
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来自: 云南昆明
憨叔你好,我妈妈肺腺癌晚期,做过四次培美曲塞+铂化疗,后休息3个月后肿瘤增大开始服用凯美纳,现在服用8个月,身体状态还不错,可以每天跳广场舞,爬山旅游都没问题,无其他处转移,但是刚拍的CT显示肿瘤长大了一些,cea3.78,涨了1.2左右,我估计是耐药开始了,仔细看了你的靶向药四步法,现在想给妈妈先上2992一个月,想问问憨叔购买渠道,感激,也希望憨叔可以的话能指导一下用药好的方法
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憨豆精神:
CEA不敏感。读帖,你在线时间只有0小时,你现在什么也不懂。
发表于 2015-6-30 22:47
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小草123
高中二年级
发表于 2015-6-30 21:13:46
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来自: 河南
憨叔,我妈妈21突变,术后四次化疗后7个月CEA从1,68缓慢上升到7,26,正常值4,3,目前无廇主动吃易20天查CEA下降3,77,属有效,再吃易10天才满一个月到时应该会下降更多,目前三种方案,1,继续吃易,2,己经降到正常值内空窗一个月观察,后2992,3,改换药2992打压,现纠结用哪种换药模式,请您指点!谢谢
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憨豆精神:
我不知道你的模式,我只知道我自己拟定的模式,你认为好就仿效,认为不好就按你自己的模式。
发表于 2015-6-30 22:48
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