抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

共同努力 · 发表于 2013-6-14 19:16:52

憨叔你好，还是要打扰您。我在端午节期间在这个帖子的1933＃询问了关于我父亲后续治疗的事情。因为现在到了决定下一步的关键时候了。我父亲在两次化疗后，用了特罗凯22天时，检查结果显示cea下降，但是ct结果时肺中隔淋巴结有肿大。
昨天住院后，因为胸水气喘以及两个脚都肿了，大夫注射人造血蛋白和利尿药。今天大夫不同意放胸水，说先增加蛋白。关键是，今天我们的4盒特罗凯正好吃完了。但是大夫不同意我们继续吃特罗凯。说吃特罗凯无效。这个大夫时科室的副主任大夫。我今天没有直接见着她，准备周一和她讨论。我还是想继续吃特罗凯，根据论坛的讨论以及您的建议，并考虑到父亲再化疗的话身体受不了，所以我还是想自主决定继续特罗凯！！但是，现在的情况是，这是一个很著名的肿瘤医院，主治主任大夫好像态度很坚决。

憨叔，您说我应该怎么和她说呢？我需要下很大的决心，因为那就意味着以后我自己给父亲治病了！我的压力还是很大的！

谢谢憨叔。

希望妈妈好 · 发表于 2013-6-14 21:57:39

谢谢憨叔的回复！请一定保重身体！

Desire_to_tear · 发表于 2013-6-14 22:32:04

憨叔，我小D，我爸最新CT检验报告，忙试特看来是无效了，CEA没出来呢！但是看CT现在肿瘤比一个月前检查增大了一个厘米，而且有纵隔淋巴转移了！现在用啥靶向药啊？我都傻了。。。。。。无助啊！用替吉奥联合凡得？还是阿西替尼？还是其他？我现在只能忙试了，我爸现在化疗的身体很软，去不了北京的医院检查免疫组化，我们这的医院都没法查！我现在真傻了。。。。还能咋办啊

憨豆精神 · 发表于 2013-6-14 22:39:06

共同努力发表于 2013-6-14 19:16

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憨叔你好，还是要打扰您。我在端午节期间在这个帖子的1933＃询问了关于我父亲后续治疗的事情。因为现在到了 ...

你说“检查结果显示cea下降”，但偏偏不说从多少降到多少，就等于什么也没说。
不随便放胸水是对的，只要还能呼吸，就不必放胸水，而要治疗胸水的源头：要么肺感染，要么肺肿瘤进展。
是否继续吃特罗凯，要看CEA从多少降到多少。
肿瘤医院著名不著名关我什么事？关治疗什么事？态度坚决不坚决与治疗毫不相干。
你其实不必考虑应该怎么和她说，而应该怎么跟自己说。

Desire_to_tear · 发表于 2013-6-14 22:54:29

Desire_to_tear 发表于 2013-6-14 22:32

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憨叔，我小D，我爸最新CT检验报告，忙试特看来是无效了，CEA没出来呢！但是看CT现在肿瘤比一个月前检查增大 ...

谢谢！不过这个纵隔淋巴转移是不是发展的就很快了？我是现在是不是要有心里准备了？我害怕啊！

共同努力 · 发表于 2013-6-14 22:54:42

谢谢憨叔回复。我父亲的几次CEA检查结果是：
检查时间事件 CEA(癌胚抗原）
2013/3/8 刚发现 13.58
2013/3/20 首次化疗前 14.81
2013/4/19 一次化疗后 55.35
2013/5/13 二次化疗后 32.09
2013/6/7 口服正版特罗凯22天 27.96

也就是说：吃特罗凯22天后CEA从32降到了28左右。

现在问题是：大夫说他们主要看CT结果，因为CT结果显示：原发肿瘤大小与前相仿。中隔淋巴结增大。并且胸水增加，他们就认为特罗凯无效。大夫说：要么继续选择方案化疗，要么中药。

今天中午，本来一个实习大夫给我父亲开了一盒特罗凯，主治大夫竟然把他训了一顿，并把要收回了！！

周一我准备和大夫好好讨论一下。

我个人还想选择继续特罗凯！！但是，大夫的话对我压力也挺大，毕竟我父亲现在胸水控制不住，人的状态很差，我的决策也压力特大。

谢谢憨叔！