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三代靶向耐药,EGFR19突变,PDL-1低表达,是否当下要上免疫,是否可二代药

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61973 15 月球上的人 发表于 2024-11-17 19:30:30 |
月球上的人  初中一年级 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海闵行区
xjy 发表于 2025-05-28 12:05
你们家伏美替尼服用的量是多少啊?伏美替尼服用副作用肌肉毒性,有没有这方面副作用?(也就是肌红蛋白和肌酸激酶,两个指标异常)

标准剂量,每天2粒。总体来说副作用不大,有一个脚趾有甲沟炎,血液检查正常。

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美7  小学四年级 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
月球上的人 发表于 2025-05-24 00:21
白紫+贝伐,四个周期,并且继续服用伏美替尼。白紫的疗效对我母亲不错。阿法和达可都属于EGFR二代药,我备了达可,目前还未服用。

白紫+贝伐 副作用大吗?我妈妈也是本来体质挺好的,有点担心化疗之后身体变差

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月球上的人  初中一年级 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
美7 发表于 2025-05-31 16:16
白紫+贝伐 副作用大吗?我妈妈也是本来体质挺好的,有点担心化疗之后身体变差

如果体质本身不错的话,不用过于担心。现在的化疗并非想象的那么可怕。药物本身也在升级,辅助药物也在提供保护。注意下常见的副反应,比如贝伐可能引起出血。白蛋白紫杉醇若不耐受,可以用更轻的多西紫杉醇,或者分次输。

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孙向阳  初中三年级 发表于 前天 08:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
请问你们在24年3月为什么要加上卡铂啊?我看cea不是下降了吗?ct好像也还好。后来四次后为什么又把卡铂去掉了?是因为不耐受吗?因为我最近也给我爸爸加了卡铂,但是我们停掉了靶向,心里很忐忑。

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月球上的人  初中一年级 发表于 前天 18:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
孙向阳 发表于 2025-06-02 08:10
请问你们在24年3月为什么要加上卡铂啊?我看cea不是下降了吗?ct好像也还好。后来四次后为什么又把卡铂去掉了?是因为不耐受吗?因为我最近也给我爸爸加了卡铂,但是我们停掉了靶向,心里很忐忑。

2023年底开始的这轮化疗,起因是因为颈部淋巴结增大,且cea增高。最初用了3个周期培美+贝伐,但效果一般,颈部淋巴结并未缩小,2024年3月开始加入卡铂,4个周期,颈部淋巴结缩小。铂类属于毒性较大的化疗药物,且毒性可能会在体内累积,所以一般只使用4-6个周期。而培美是较温和的化疗药物,如果可以耐受,可作为长期维持治疗使用。

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月球上的人  初中一年级 发表于 前天 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
孙向阳 发表于 2025-06-02 08:10
请问你们在24年3月为什么要加上卡铂啊?我看cea不是下降了吗?ct好像也还好。后来四次后为什么又把卡铂去掉了?是因为不耐受吗?因为我最近也给我爸爸加了卡铂,但是我们停掉了靶向,心里很忐忑。

关于是否暂停靶向药的问题,医生说以前是停的,但现在也可以不停。我理解是,还是看靶向药带来的副反应情况以及自身的身体情况。我们没停靶向药,因为自服用以来,基本没啥副反应,血液指标正常,且有脑转移,需要靶向药控制脑部,化疗药物入脑一般。

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