本帖最后由 草船借箭 于 2014-6-14 21:07 编辑 ; O C4 b- D( p: ]1 ~" S& k/ X
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对于非小细胞肺癌病人来说,除了XL184是一个非常重要的药物之外,阿西替尼是首选的小分子抗血管生成药物(而且临床试验中没有观察到鳞癌病人有额外的出血风险),阿帕替尼其次。Pazopanib(帕唑帕尼)作为维持药物治疗NSCLC已经进入3期临床,值得关注。, d! F, G7 R" K6 f* Q& a7 R4 g
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6 M0 S+ j; }. s$ v- l; M阿西替尼服药说明:9 t% ~( J7 ?7 x
1 剂量和药代数据2 u: M3 i+ t# L% G- J6 t
阿西最大服用剂量每天14mg,一天二次,每次7mg;标准剂量每天10mg,一天二次,每次5mg;8 x2 E; r% @5 L- ~* E- L' o
最小有效剂量每天6mg,一天二次,每次3mg;如果仍然无法耐受,还可以减量每天4mg,一天二次,每次2mg。7 Q/ g4 b8 S# g+ P+ Q5 B
口服给药后,最大血药浓度在4小时内出现(中位数tmax范围在2.5-4.1小时)。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%,在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时,2-3天后到达稳定血药浓度,大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合(大于99%)。
I, Q" \- u `4 n ~ m2 主要副作用处理 |