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我敬爱的父亲于5月6日晚8点32离开了我们

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248594 479 以马内利 发表于 2011-6-29 18:02:30 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-9-22 20:19:18 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

0 ~! z" c9 S# I9 b2 T有的肝癌EGFR高表达,有的低表达;有的VGFR高表达,有的却低表达,所以有人吃多吉美有效,有人却无效;吃特罗凯也这样,不可能凡肝癌吃都有效的。最好事前检查一下EGFR是不是高表达,如果是,就可试吃特罗凯,否则,连试也不用试。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
蝶舞飞扬  高中二年级 发表于 2011-9-23 14:56:53 | 显示全部楼层 来自: 四川乐山
憨豆精神 发表于 2011-9-22 20:19 : {. _0 d' V! j/ r% h) u+ b
有的肝癌EGFR高表达,有的低表达;有的VGFR高表达,有的却低表达,所以有人吃多吉美有效,有人却无效;吃 ...

( d( w/ M7 r6 @% L' V4 }) fEGFR这个可以抽血检查吗?不知道哪里可以做,我们南通的医生好像听都没听过,问他直摇头说不知道,唉,要不去上海查吧,谁知道上海哪家医院有查的     & V% y1 Q) x+ U
nsxz  大学一年级 发表于 2011-9-23 17:15:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
EGFR突变抽血是检不出的,要提供组织石腊切片
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-9-23 22:15:44 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
nsxz 发表于 2011-9-23 17:15 . o# i. ]5 k5 [+ A( H, }* V' U% b
EGFR突变抽血是检不出的,要提供组织石腊切片

7 J( L5 F8 C# r* g1 F" w% J有专门的公司这抽血检查的,好像要几千元。5 {3 H3 ]7 m: p# Z  W2 n
切片的检查一般医院都可以做。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2011-9-23 22:35:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
蝶舞飞扬 发表于 2011-9-23 14:56
( Z1 \0 ?' D, S7 O2 G' }+ x8 k3 KEGFR这个可以抽血检查吗?不知道哪里可以做,我们南通的医生好像听都没听过,问他直摇头说不知道,唉,要 ...
7 t- [3 U9 V& m& U$ {5 M: T$ y
杭州能做,一次2800元
bluest  退休老干部 发表于 2011-9-24 00:00:46 | 显示全部楼层 来自: 北京
我前几天咨询北京的医院得到的答复是可以抽血做,但没有用肿瘤标本做出来的准确,医生不建议抽血做。3 J# C  S' C  v

  ~+ r% P8 n3 `另外“突变”和“高表达”是两个不同的检测,对用药也有不同的意义,做之前想好要检测哪个。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
以马内利  退休老干部 发表于 2011-9-24 20:43:02 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
本帖最后由 以马内利 于 2011-9-24 20:47 编辑 , f7 G/ Z, n1 n- t5 G
7 o; o  @/ u- S& }7 g8 Q
谢谢楼上各位同胞们的关注和关心,我父亲做egfr检测是在肝移植的医院,因为他们有病理切片保留,一般可能是3个月还是多久,血液检测egfr可以到北京肿瘤医院,西钓鱼台那里,但是就像bluest说的那样,可能不太准确,最好还是找到病理。5 b' R* ^% Z$ F( D, h* I0 D1 o5 M
我父亲在移植前2个月开始服用正版多吉美,但是afp依旧疯长,然后做了肝移植之后,afp停在100左右一段时间,最后又开始疯长,我们服用了半个多月的多吉美,afp上升速度变慢了,后来降了一点点,一个月后afp又继续掉头疯长,然后我们开始服用非正版索坦,索坦连续服用了21天,白细胞和血小板都特别低,停止服用,检测afp,结果又是翻倍增长,后来我们提前下了结论,就是索坦也无效,然后我就准备用阿西,在google查了很久的资料,看到好像阿西和索坦类似,于是又犹豫了,面对疯长的afp,我们一度想要化疗,因为感觉已经走投无路,医院推荐FOLFOX-4方案,还有推荐口服希罗达+健择,(这2个方案是北京乃至全国特别有名的肝癌切除医生和肝移植医生推荐,若大家有意向非要试一试,不用排队挂号,肯定也是一样的答复。我也问过一个小医生,他说egfr高表达可能“恩度”也会有效果,因为他们做过实验,有效率还可以)不过总的来说,我还是特别不推荐化疗,有效率极其的低,若有效还好,若无效,对身体的损失,对病人时间的浪费,真的是无可挽回的,只有靶向药最安全,就算没效果,也不会有什么大问题,最多就是皮肉之苦。化疗有很少的人能降低afp,大多数无效的患者化疗之后,afp上升的速度会比化疗之前快好多倍,但是此时此刻医生也不建议停掉,而是要求做满几个疗程,想想都害怕。: R, z* G& ?0 ~- ~
服用特罗凯纯属巧合以及幼稚,当时看到免疫组化,认为拿个高就吃哪个抑制剂(实际上有半数同样是高表达的人吃特罗凯也是无效的)8 |. b, \" ?5 Q. ]; j2 U- z
egfr++
1 L. e3 o+ P5 V& uvegf+
' n+ p7 z$ o, N* M8 C. a多吉美和索坦是vegf的抑制剂,特罗凯和易瑞沙是egfr抑制剂,靶点不同,看google里写到特罗凯对肝癌有效率比易瑞沙高,所以就选择了特罗凯。
+ p1 Q  [* B5 E现在的服药情况,每天下午4点一粒150mg的特罗凯
' A4 E+ N9 W  J; u5 o0 A" |每天3次天士力的水飞蓟宾
6 Q2 V# W" n  V! h$ |每天2次乙烯雌酚片,一次0.5mg(父亲吃到目前说感觉乳房有点涨)我准备等再吃几天给他调整为一天2mg) v7 l, ^6 X: P5 m! ^: ]% O
每天1mg西罗莫司片. k; J4 A$ M9 W0 A3 v
每天1粒拉米夫定
) l) t: Z) u+ w1 V3 r( z% P10天一次乙肝免疫球蛋白" R: Q: L, |0 X2 a1 t8 t3 r, U; L
, E% H1 ^: V6 z6 {
前段时间白细胞低一直再吃利可君升白片,吃了很久很久了,再没去查白细胞,刚好升白药也吃完停药了,不知道需不需要再买来吃。
" C+ R6 t( c6 d% C2 I; [; ]( E9 n9 s( _) j9 M, V
说得乱七八糟 没有主题,其实就是父亲看病的杂七杂八。大家凑合的看吧,希望能给大家带来些帮助。哪怕一点点我也满足了。
' W2 T/ ~& ]6 p" }' ?& v" G
% R8 g; c# w. K: i9 J# b  ^3 g( Z# h' x( \$ ?4 h( U) S
人生没有如果,只有后果和结果
以马内利  退休老干部 发表于 2011-9-24 21:44:17 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
本帖最后由 以马内利 于 2011-9-24 21:48 编辑
  g: ^% H" o. I  j- N1 |% p
  @  `& n5 V' ]; N, J) y: f另外,我父亲一年多做了4次大型开腹手术,! o7 P) ^0 g6 n3 K7 X5 K
2010年4月6日 小肝癌切除(afp从38降到个位数)9 c: }/ a+ o! R; {% w0 Z0 L3 O7 ?& i
5月6日介入
) L, ?  h/ B7 {( f4 j, X6月6日介入* }  a: B7 B4 b. s* D3 N2 u2 s, [/ }0 x
一直在服用难喝的槐耳颗粒和打进口的胸腺肽,日达仙每周两次& `- y& b; _/ C+ ~( `
; u! [# |1 }  _+ N: `+ `5 b
整整6个月复发
1 a7 |& x3 E% v3 `0 h# j% b2011年1月29日介入(afp从90涨到150)8 A$ s6 l) N# o  j  r9 ^
2011年3月21日肝移植(3天后afp从270降到70,10天开始上升,出院时升高为150)4 F( s/ L& y& N4 L+ Y" y
2011年7月13日,淋巴结切除术(切掉之后afp从270降为150)" M2 r3 _3 Q0 H
2011年7月19日拔引流管导致动脉破裂大出血又行开关腹止血术(afp上升为330)" `5 y0 _6 ~2 ~+ |2 _
接着,一周后500多,接着每周上升速度接近400$ A: t2 ~  M. t( p, f' R: W+ u1 f

. D8 M/ j! b7 ~. Y6 D服用特罗凯是在afp升高到1200的时候开始
人生没有如果,只有后果和结果
以马内利  退休老干部 发表于 2011-9-24 21:44:56 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
仔细一看 我们确实有些太积极了啊,把我爸那么好的身体打到那么垮了,幸好现在又胖了。。。和没做手术时的体力差不多了
人生没有如果,只有后果和结果
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-9-24 22:17:54 | 显示全部楼层 来自: 北京
移植后真没过几天好日子啊,好在以马的努力终于看到了成果,不可掉以轻心,还得继续啊。

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