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吕超
发表于 2022-3-14 12:54:16
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吕超
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发表于 2022-5-11 22:35:38
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太可怕的血栓,用抗血管生成药很危险。
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发表于 2022-5-11 10:53:05
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本帖最后由 吕超 于 2022-5-14 13:47 编辑
长期使用低分子肝素钙的肾功影响
从今天开始从0.6-0.3
华法令的血药浓度不好监控,放弃。
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吕超
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发表于 2022-5-11 04:49:46
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吴一龙提出的肿瘤假期理论是建立在肿瘤不转移的的基础上,空窗期万一单一脑膜转移,也是麻烦。
有的人原发就是脑膜转移,往往用药效果好。
有的人整身都在肺里
不管怎么说,能够安全使用各种治疗手段的往往是最佳的治疗。
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吕超
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发表于 2022-5-10 08:06:48
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本帖最后由 吕超 于 2022-5-10 08:09 编辑
一例卡马替尼患者出现 肿瘤溶解综合征 对不起 写错了 不是卡马替尼 是赛沃替尼
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吕超
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发表于 2022-5-9 19:24:34
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我家血小板已经成了肿瘤标记物
转 越是肿瘤晚期,血小板数量越高。血小板是从骨髓成熟的巨核细胞浆解脱下来的小块胞质,肿瘤常伴有血小板增高,越是肿瘤晚期,血小板数量越高。研究发现,血小板的增多会促进肿瘤生长、转移、血管生成和造成患者凝血功能絮乱,使得患者预后不良,而使用抑制血小板药物可能会成为肿瘤治疗的新手段。
肿瘤和血小板有哪些关系?
1、在癌症患者体内,有很多癌细胞,癌细胞是正常细胞的敌对方,免疫反应会促进造血因子产生许多血小板
2、癌细胞分泌物会促进血小板生成,同时增多的血小板又会激怒癌细胞的生长,这样就形成了无限循环。因为血小板释放分泌物,这些分泌物可以有效激活有丝分裂,刺激到癌细胞的生长。
3、癌细胞的转移途径之一是依靠血栓作为血行转移的先决条件,而血小板又是血栓主要组分,所以癌细胞可诱发血小板聚集。癌细胞需要大量的血小板为血行转移做准备。
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吕超
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发表于 2022-5-9 15:04:45
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1就目前的知识来说,突变患者体内的肿瘤细胞并不是100%由突变细胞组成,靶向药并不能抑制所有的肿瘤细胞。
2 吴一龙提出的肿瘤休息期并不改变肿瘤的基因特性。
有提出穿插化疗的好处
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吕超
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发表于 2022-5-9 07:14:09
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本帖最后由 吕超 于 2022-5-9 07:45 编辑
我家脑部主要是 19片段和CEA。
有些人脑部敏感是NSE。
有些人脑部是19片段,肺部是CEA。
2008年有小规模34人的血清NSE统计,其中脑转移后最低NSE为16,注意16这个底线
NSE可以和病人肿瘤负担体量成正比,和炎症相关联。有时候气温和溶血也有关。
proGRO更多的是反应癌细胞分裂速率或是正在分裂的癌细胞数量,与癌细胞体量关联弱。如果突然大幅度升高转小的可能性大。
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吕超
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发表于 2022-5-8 22:01:30
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从血栓是肿瘤转移的帮凶,各种抗血管生成药促进血栓,如果过早稳定期使用,会不会增加转移的几率呢?
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吕超
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发表于 2022-5-8 18:24:48
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本帖最后由 吕超 于 2022-5-14 13:51 编辑
转 我吃沙利度胺半个月,cea也下降了。
沙利度胺有一定抗血管生成作用。
张亚雷 广州
沙利度胺(Thalidomide)为谷氨酸衍生物。作用机制有:①镇静止痛。②免疫调节及抗炎作用。③抑制血管生成及抗肿瘤作用:一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子,均是血管生成的刺激剂,它们和特异性受体结合刺激信号转导,引起内皮细胞的增殖,沙利度胺能够减少它们的分泌,从而抑制血管;肿瘤的转移和细胞的恶变与肿瘤细胞和血管内皮细胞的粘连、血管的生成有关,沙利度胺不仅抑制血管生成,而且能减少整合素亚基的合成,这也是其抗肿瘤的机制之一。此外,还通过COX-2途径,而非抑制血管生成的途径来降低瘤内微血管密度,从而抗肿瘤增生。
沙利度胺,有个医生做过讲座,做粘膜修复非常有效,所以他主要讲超说明书用药
个体 这沙利度胺给我搞得心里有阴影了,当时我老爸住院让我买药,我听着好像是沙利度胺(其实不是)就出去外面药店买了一瓶,很便宜的,然后让我老爸吃,只吃了三次吧,我老爸那个皮诊,天动山摇的,整个腰部以下起大水泡,一串串的,吓死人了,治了整整三个月,打了大剂量激素,然后每天涂龙胆紫,外裤跟本穿不了,好可怜,我到现在也没有想明白,老爷子这到底啥引起的@晓晓
有血栓禁用
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吕超
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发表于 2022-5-8 18:19:48
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脑转或脑膜转移,有met基因突变的,现有met药控制不了的,可以考虑试试特泊替尼,毕竟它已经上市了,而且剂量空间很大,甚至可以挑战双倍剂量。
这个药日本已经上市,期待国内早日上市。
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