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波折的耐药:ikki创始人的海外寻医之路之二

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8277 1 妈妈好运要加油 发表于 2019-5-20 09:57:08 |

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本帖最后由 妈妈好运要加油 于 2019-5-20 10:58 编辑
( W9 l( P1 @! }3 K' r5 ], D6 g9 p9 t8 K! z8 J) \: {
1.jpg % U" A% E( N# o, n+ j

, R: b% x* K. n. Y# u) S$ i导读
! _4 B5 M% H( J% \( C中国人最喜欢祈福,希望神明保佑发财、庇佑健康…希翼得到所有我们想要的。但,人的一生中,总有“神明”照顾不周的地方,太多的意想不到总打得我们措手不及,比如----大病忽然从天而降!
- P, B. N. I% `3 f* _2 ~
: j( [% q' {- Y0 {. W/ O) [. J! _4 F有一种大病,叫作癌症。当与它狭路相逢,生活无一例外被彻底颠覆,争取活下去的希望,便成为生活里需要追寻的光。
. ^# b6 l" h! n2 d9 ]! F
( I' t: w. {! `$ S( q8 E! b
01/ h) o; Z& h  U' H# w) s# Z: d8 w
耐药警告
6 j% q: s# X+ `) z- m! }
7月末,爸爸感觉背部出现轻微疼痛,我的心瞬间悬起来…难道好运如此不眷恋我们,这么快就要耐药?但判断耐药的过程几经波折。  @7 V1 W4 W0 j6 o/ m+ J8 S
; _' @  L1 M* D8 ]4 I  t4 ^( v
8月8号,国内复查,原发病灶轻微增大。因为医院规定不能使用外网数据,拒绝看美国的片子和报告(电子档),导致没有5月份的参考数据,无法判断是否耐药。经过苦苦哀求,医生终于同意我带上自己的电脑,拿上美国最后一次的复查结果,到病区找她(在这里真挚的感谢国内主治的大爱)。6 X9 z; W5 K1 H. L0 K  b! ?9 u

) n, k% {: F: p) g1 U( {2 p/ ^5 K1 S5 g经过详细、细致的测量,原发病灶变化不大,数值差异极小,结果判断并没有耐药。拿到结果后,全家庆祝了一番。但是脑部另一个肿瘤在极速增大(之前国内判断为良性脑膜瘤、建议观察,不做治疗),加上爸爸体感上的变化,不安一直萦绕在我的心头,耐药就像一颗随时会爆的炸弹,并没有被摘除。/ l  c" {6 g$ V: p
( T- M! h5 e' t1 S( ^) T/ U

( M8 J9 s! F5 N8 w% P' K
02# g) f& n! F- Q( y# o
疲惫的香港之行

' Z& {3 x- ?5 F" a; L3 Z/ v4 ~$ y通过观察爸爸的体感变化,我还是感觉耐药了…因为离美国的预约还有一段时间,飞一次美国,十几个小时的路途,父母身体也要经受考验,未避免长途跋涉抵美后,并未耐药,这样贸然前去的意义不大,爸爸想选择就近香港问诊,判断是否耐药。
: w& O$ ^' B' P% Y" ?/ H: _5 H- a) a. [5 l+ G1 y
顺利预约香港医院后,开始安排出行。9 S7 y4 l/ P% s# T$ t

$ C4 x2 f  B7 Q5 m8 @, L$ _3 J本来预计提前一天抵港的计划,因为天气原因,先是飞机备降汕头,5个小时困在机舱苦苦等待至凌晨,担心耽误预约,我们连夜打车赶到深圳后,妈妈发现她和爸爸的港澳通行证忘记带了(这些小事越来越让我觉得父母在时光中真的渐渐老去,很多事他们会忘记,会做的不再周全,越来越需要我们),连忙联系西安出发的货机帮忙将证件捎到深圳机场、取件、过关,当我们筋疲力尽抵达香港的医院时,距离预约的时间只有40分钟。, v9 G! z5 }! b; ^7 n

) J) X5 T" w0 \
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* v9 y' |" Y% D' _+ y
(经过千辛万苦拿到证件,准备过关)
: m! p8 ]# U9 w+ f* _' b$ j$ u# ~% n9 Z$ R/ a! H
没有时间感受疲惫,见医生、问诊、检查…通过详细对比结果,医生判断易瑞沙缓慢耐药。
* V7 Z* U# S' m1 u3 O
7 p4 M5 W; E! B8 G8月22号住院。次日穿刺、再次基因检测。等待的时间总是漫长和焦急的。
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2.jpg 3.jpg 4.jpg 5.jpg
4 n) y0 g3 B2 p: h: D
! H+ {; e+ y, [% M) l: x6 E$ g' \: B1 U& w
03
( b4 X" T  m  d* l; N再次出发

: H, F+ k8 _% P& g( f9月1日,医生打来电话,没有T790M突变。其他的检测报告要再等20多天(穿刺组织寄往美国进行FoundationOne检测)。
! G: G+ L' L# X% _
( J7 B$ R7 q& q3 ^( t9月30日,拿到基因检测报告:C-MET扩增,耐药原因找到了。
5 ?  h5 x( ?9 f% ^/ i/ s3 u0 n* a
- [) A* F3 ^7 }5 [平静的日子因短暂更显珍贵。10月的西安,酷暑还未退去,爸爸并没有成为可以吃两年易瑞沙的那个幸运儿,甚至连大数据的10个月都没到,跟美国医院预约的复诊,还差一个月,易瑞沙就匆匆耐药。
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* P+ W' J- i7 `# C& A7 m1 c$ u9 h得知美国有针对C-MET扩增的临床,我立刻更改美国的医院预约,10月5号,准备再次上路。  Y; J' g$ A5 ~& |6 \9 S/ [( O

' G' f  k. O' l) w5 F
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1条精彩回复,最后回复于 2019-10-25 20:47

累计签到:393 天
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2019-5-20 13:23:58 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
我只想说  有钱真的很好  羡慕8 @" [* S( r6 f" M6 O- O

* B9 a1 p9 j6 I% y, x我母亲只能靠试药,看药物是否有效来判断有什么基因突变
7 J( ^- z6 C" Z( A" G  V
- w. W2 w0 `7 V! ^, ^
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!

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