马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
& M$ b; \4 x' v* `; l( y作者:许柯
! y9 {' U5 \* E& W' R g. p6 N3 k8 G; `* E
9 k& p# K; m- z l3 ~ `不觉间我们已经悄然走过2021年,迈向全新的2022年。在过去的一年里,由于疫情的冲击,使得各行业的发展都变得举步维艰,肿瘤治疗领域也不例外。3 @- \$ d3 C0 M/ s8 k
) l* d! @* s2 C# K: t( u虽然困难重重,但终是有很多令患者们振奋的好消息。今天我们就从美国FDA批准上市以及我国药品监督管理局批准上市两个方面,为大家盘点一下2021年最值得关注的几款肺癌新药。: C$ n% X' q, \: w+ b
8 Z6 o H. ? ^9 M ]' y' ?5 tFDA批准新药 ( ~" g3 Q" K( K7 o |- T8 C* B
今年,FDA批准的新药主要集中于EGFR 20ins 和KRAS靶点上,为我们带来了几款具有划时代意义的药物,让患者获得了更多的治疗选择。4 T4 B4 L5 \. { |$ x* x+ E
0 q% ~1 ~% m" z5 N/ H7 @0 ?01 开启肺癌的“双抗”治疗时代
! ~* ~: k: r$ ]: N9 c/ E5 `) U商品名:Rybrevant+ \$ o7 U" D |3 l& n0 Q1 H+ ~
0 I! d4 d& n% j2 _% V! S
通用名:Amivantamab-vmjw
A& X O6 L* H3 \/ y, S, K
. Q$ O4 \" V8 x0 F$ O3 Q- ~研究编号:JNJ-6372
$ C# L! v2 W9 Z$ n+ l) l/ x
4 X' k" C# h2 _生产厂家:杨森, X: w2 d) o4 t
I- A( t( D! o% d上市时间:2021年5月22日 (FDA批准). _# U- `2 h. u; t4 a0 L4 ^
5 u, E2 i. z1 s9 {
适应症:用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者! N& _$ X+ W3 c# K% t7 ]; j
( i4 L+ Q/ a6 R, n8 k该药是FDA批准的首款可用于EGFR 20ins的靶向治疗药物,也是FDA批准的第三款双抗类药物(前两款分别用于治疗急性B淋巴细胞白血病和血友病)。该药物的上市不仅为EGFR 20ins突变患者带来全新的治疗方式,更是为肺癌使用双抗类药物进行治疗开了一个好头,相信未来将会有更多双抗药物在肺癌治疗领域展现出各自的风采。
9 v ~- H2 U( h& D0 O, ^8 t' B7 ]# Y0 k
02 EGFR 20ins双喜临门 * C# o' x: P* I. o& l% W
商品名:EXKIVITY5 o* d8 i$ `5 }1 @' i1 n
+ x5 M O% C, r! _3 ^通用名:Mobocertinib% C) l- a5 Q0 \) P/ T8 h
+ k, a5 v& H- F7 u
研究编号:TAK-7880 W. z8 ]& V4 u( B
$ @7 Y# ^! v4 z7 D. \4 O* [生产厂家:武田2 |1 C; g; u2 M, S9 F. H, Y
! Y" [, R: h) K上市时间:2021年9月15日 (FDA批准)/ B% t0 W4 g) s8 ^0 B$ N
& a( P# t) b a适应症:用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC )成年患者# L) b" e; ?/ v% K4 `- [& k
: r% m5 H- @0 _7 A6 ?' f" b
在首款可治疗EGFR 20ins的药物上市仅3个多月后第二款可用于EGFR 20ins的药物也随即获批,它就是日本武田制药的Mobocertinib。相关研究显示,在难治性EGFR 20外显子插入突变的NSCLC患者中,经Mobocertinib治疗的中位PFS可达7.3个月。
6 ]- q& f2 e, Q( k! i) |& b+ e
2 i+ R" u# j+ _03 KRAS不再是不可成药靶点
2 T6 O0 W/ h7 l; {商品名:Lumakras. O0 E; F4 h/ P, q1 k2 j* n
# {8 y$ Z+ L# O6 R+ A8 S7 d( K
通用名:sotorasib0 g- _+ n4 `3 k8 P+ Y
" x$ C* j' } l/ L' T
研究编号:AMG-510
M: k4 u5 [ }& O& J/ ^" c1 {/ i8 \5 ]5 e
生产厂家:安进
0 f5 [# Y! y9 D4 ]+ L" L: S% K
9 m, v0 T6 t x0 d5 H' t上市时间:2021年5月28日 (FDA批准)
& f( z+ a7 s. }( a7 h. x [2 F0 @1 K n' Q( s x( s, d& C
适应症:治疗携带特定的KRAS基因突变(KRAS-G12C),且用过至少一次其他药物(比如化疗、免疫疗法)的晚期非小细胞肺癌患者
( E& {8 V+ n) r- O* e {# S) T, A3 B/ K( z) T$ ~: h' O
在过去的几十年里,KRAS一度被认为是一个“不可成药”的靶点,虽然该突变患者人数众多,但无奈没有合适的治疗药物。直到sotorasib的出现终于打破魔咒,让KRAS突变患者的靶向治疗变为可能。研究显示,KRAS G12C突变患者使用该药物,总客观缓解率(ORR)为36%,完全缓解率(CR)为2%,部分缓解率(PR)为35%;疾病控制率(DCR)达到81%;中位缓解持续时间(DOR)为10个月,58%的患者持续缓解≥6个月。 \6 @/ n1 p0 U% u7 h' Y
, s. C: n. }! P) ^
04 劳拉替尼一线治疗脑转效果超群 " j1 V J4 d. X4 n3 n
商品名:LORBRENA2 L$ B6 L6 c6 @5 o8 O7 S3 J, \
9 w( g8 Y8 t, m( s3 T- i通用名:Lorlatinib5 `2 X5 b. z8 X3 ] R. G9 x
" ^1 b4 ]5 u* Y/ b8 {& N中文名:劳拉替尼
( I9 n; T: |1 T7 D0 n* j; M
; W0 F* }5 q- B3 @生产厂家:辉瑞 P7 A' B7 J, v# `7 `. e! b
& z; }6 ^$ E6 _* s上市时间:2021年3月4日 (FDA批准)- R+ y; s; \2 ?+ {
/ v7 o2 O Y+ C/ j% H/ G0 \适应症:ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗
9 G) |" L* X, }7 {" m! s% U9 }7 d, v Y# {, E
与EGFR突变里的第三代药物奥希替尼相似,劳拉替尼在ALK阳性患者一线治疗时使用获益也十分显著,与克唑替尼相比,劳拉替尼显著性延长了中位PFS,降低了72%的疾病进展或死亡风险。此外,劳拉替尼对于脑转移患者更加有效,颅内ORR可达82%,而克唑替尼仅为23%。因此,对于ALK阳性的脑转移患者而言,劳拉替尼应该是一线最优的选择。
( I& L) l& \7 I2 a* `+ F! {
/ D- T5 F# J) S* A, A05 首款MET抑制剂在美加速上市 6 ^% Z( p1 H- L( N
商品名:Tepmetpo( ?. Y3 ^5 y; F6 y1 I
8 \) z P7 V2 v) V
通用名:tepotinib- T# R+ l' ~: w9 N' m/ ?
. H0 l* i5 D1 p+ t! d
中文名:特泊替尼
* e/ T6 E, Y$ X4 r2 d) D( i' _1 a( N/ l. J# | H- X4 L& u: X
生产厂家:默克* F0 b3 b( p! S
( G0 h, I& Q4 q. f$ L3 w) i
上市时间:2021年2月3日 (FDA批准)3 u, B$ T Y8 M% Y/ Q/ Y
# D) L( Y1 D4 h7 _# L& N适应症:用于治疗MET外显子14(MET ex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者
8 A: R" H/ M# o1 F
2 F4 Z: ` m- i% Q" j特泊替尼作为全球首款获批的MET抑制剂于2020年3月25日在日本获批上市。2021年,美国终于坐不住了,将这款在日已上市一年的药物加速审批通过了,成为继卡马替尼后第二个在美上市的MET抑制剂。+ h4 k4 E% \/ d# T6 K7 G
* @- j! q" p k: x# s5 i' Q06 第五款非国产免疫疗法 9 q' G, N) H- ^+ V/ E$ o; u
商品名:LIBTAYO
9 H/ f7 X X) T) R1 S3 X( T. L. D3 d% K6 h8 Z& r3 K( ^
通用名:cemiplimab# P5 ~4 D; T5 r# s$ Q" e# J% [
4 ~0 s; N' [( U2 I; ?% }3 j5 W" Z中文名:西米普利单抗
# D( Q- I% ] R9 P5 I
, v$ D @6 t# `) t生产厂家:赛诺菲&再生元
4 z/ c/ x2 N A, J0 X9 b/ f' s4 F1 q. }" v/ p6 P
上市时间:2021年2月22日 (FDA批准)2 s1 q3 @; b; ~; v
( z' q1 I' t9 ? q( E2 B/ O0 M! l适应症:单药用于PD-L1表达>50%的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗
$ E9 | L1 T. N8 s) `0 b' k; }) j! |1 L9 v& \- t
进口PD-1/PD-L1抑制剂除了大家已经熟知的O、K、T、I,终于又有了第五款全新的产品——cemiplimab。根据该药物的获批研究显示,PD-L1表达水平≥50%的患者,死亡率降低了43%,疾病进展的风险降低了46%,PFS时间分别为8.2个月和5.7个月。: L W9 _: L6 v% z V1 H& h) J
# [% o! ^# v$ Y# E新的免疫治疗药物加上不断内卷的国产免疫治疗药物,患者确实需要好好思考该如何选择了。
2 }4 R" R' H0 o! p Y3 G6 R2 c0 P3 l& c, o
NMPA批准新药
. t0 F1 |8 k/ h. S/ Q与FDA批准新药类似,2021年NMPA也将肺癌新药的审批重心放在了罕见靶点的新药上,批准了几款免疫抑制剂的新适应症,一款RET药物和一款MET药物,为国内罕见患者带来了新的希望。
( U7 ?6 w R' Y' F. g8 T
$ S1 W( w- w2 e. [) h01 国内首款RET抑制剂
# ]( w% ~) J' b0 M# _商品名:普吉华
9 m; f8 `9 ]1 F* b, A! {& t3 }$ {3 n
通用名:普拉替尼9 Y) D1 u" `6 l$ z6 C0 O
, \4 m/ B* ^8 `2 h1 |( ?5 s5 m研究编号:BLU-667" V3 d5 e/ I7 O& |- {8 h+ {
8 h6 D' l1 S7 p; v( F
生产厂家:基石药业% b1 M9 U" r! L' ?
/ }" Y) j: a) g
上市时间:2021年3月23日 (NMPA批准)9 m7 f8 H5 F9 X! m! p
8 h: q2 R$ K- H" L" w# e适应症:既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者5 |' s6 {7 n; ]+ p2 L* p
% I$ ?7 K% Q, R" [9 P- B* p5 c
作为国内首款RET抑制剂,普拉替尼很好地填补了中国RET融合晚期NSCLC患者治疗的空白,为这类患者开辟了一种全新的治疗方式,且在国内外的指南中均得到了推荐,是RET突变患者一种良好的治疗选择。根据获批的相关研究显示,普拉替尼治疗RET融合阳性患者,无论一线还是二线使用均具有卓越疗效,初治患者的客观缓解率(ORR)达到80%,经治患者的ORR达到66.7%,明显优于化疗。/ H4 ]/ }4 m5 s( z1 E; L Q
9 r4 `4 Z3 P# r" q02 国内首款MET抑制剂
& M% I: K2 M7 Q) i2 }商品名:沃瑞沙
) d2 R0 f# V X$ G- _* s) G/ V E
/ U; }* o* ]% ]/ L通用名:赛沃替尼3 U' J3 q+ T5 n+ Q" A8 |0 D( o
# f5 V1 {8 Z1 J
曾用名:沃利替尼
# R6 }" g' e" V# Q6 e$ r
5 f3 f5 J* q2 z, ~8 C( n+ o生产厂家:和记黄埔医药! o+ h8 } Q3 ?$ J5 A% |% i! l
7 M: M m$ L' c8 a
上市时间:2021年3月23日 (NMPA批准); v' m$ e! l L1 [
. i( a8 i0 z% Z" y5 N" l7 b6 H适应症:用于间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌
: W6 F: N$ G2 }7 ~4 D8 f( s6 h, h# U j, X# k% i
在国外上市的特泊替尼与卡马替尼迟迟无法引入国内,但国内MET突变患者又急需一款靶向治疗药物,于是这个重任就压在了药企的肩头。皇天不负有心人,和记黄埔终于在2021年的3月为国内MET突变患者带来了首款靶向治疗药物。根据研究显示,独立委员会(IRC)评估的客观缓解率ORR达到49.2%,疗效评价的疾病控制率(DCR)高达93.4%,缓解持续时间(DoR)达到9.6个月(成熟度40.0%)。4 _% y0 Z7 @+ u" g, o
+ O* z0 J1 q" U0 | m1 Z6 A03 国产EGFR三代药袭来 2 `2 o! ]5 T# R- e" X% f* {
商品名:艾弗沙; K' y/ n8 t4 {6 @% o3 n
) [4 I( R i1 e( F通用名:伏美替尼
( { }+ w7 m# R' g u* i; z$ q1 _2 a. d% ~* ]0 N& R/ k
生产厂家:艾力斯医药; X% [, u0 B0 e. t/ b2 t
2 Y7 ?2 ?+ H- N! I* A
上市时间:2021年3月3日 (NMPA批准)
' I) P" h4 l) h8 W
! }; }7 P& O: D4 Z& N适应症:用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
0 k* l; H. W9 a8 C. V, z. \, p( C) n1 f$ N& I- B ?
在EGFR靶向药的赛道中,三代药激战正酣。伏美替尼作为中国原研、拥有自主知识产权的第三代EGFR-TKI,具有“双活性、高选择、强缩瘤、安全佳”的特点。其临床研究显示,治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或晚期NSCLC的客观缓解率(ORR)为74.1%,疾病控制率(DCR)为93.6%。治疗效果相比奥希替尼不逞多让,再加之其价格的优势,或许能成为挑战奥希替尼的一匹黑马。2 A) q2 o; A: J9 g7 b [* L
8 o8 z8 j5 `8 s' }这么多款全新的肺癌治疗药物,其中是否有你所期待的呢?# G3 o$ U( V5 s
: H7 P8 l& c8 ]; T v6 }无论如何我们都必须承认,我们正处于一个美好的时代。新药如雨后春笋般向我们纷至而来,不断完成着从零到一,再由一至多的突破。相信在全新的2022年里,还会有更多新药、好药为肺癌的治疗做出更大的贡献。
8 R) z! j+ [5 ~% @' D2 A u. z' x
|