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考虑了很久要不要把家人的治疗经历写出来,一边是自己文笔太差(害怕写出来误导大家治疗),一边又想把经历分享出来得到大家的帮助,真得活的很纠结。看了那么多大神可以顺畅写出经历又很羡慕,毕竟这也是人生的经历嘛,生老病死,人人都要经历,不论自己,家人或是旁人。最终还是想把经历写出来,后面的治疗也实时更新,希望得到大家的帮助,谢谢大家!% ?0 ~. f x) x0 Z+ p1 {2 E
事情发生在4月27号,我和平常一样在上班。因为我媳妇怀孕,在北京的工作暂时也磁不了,需要我妈妈在北京陪同照顾媳妇,所以在去北京前,妈妈做了个体检,检查一下身体。
) u- D2 l7 m% x9 v2 {4 Z/ M 前一天还和我说体检都一切正常,就是肺里有个小结节,当时听完没有太在意,在网上查了查,小的结节就关注3个月,复查一下CT就行。当时真的不会联想到是癌症,我妈56岁,身体一直很棒很结实,个子不高的老太太,浑身都是劲,家里一切事务都是妈妈来处理。5 ^4 {) E, \) m2 {% H2 [5 u6 p
第二天我在上班,爸爸来了个电话,问我有没有时间要见一面,说我姐姐也回来家了,当时我就有一种不好的预感。' Q1 Q0 j* v- w$ `1 A9 w
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啊啊啊,写的太啰嗦了,这个心理经历就不写出来了,后面写日记自己来看吧,重点说治疗经历。
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3 p3 Y1 ^) F0 l( k- U% h: y 4.28号我们就去了省肿瘤医院,当时因为有胸水,大夫说的也比较好,说先回老家做完检查(省医院的床位比较紧张),抽出来胸水查一查,有可能是结核,有可能是炎症。因为我和我姐提前给医生打过招呼,如果结果不好一定不要和我妈说。
- z5 B) D3 d) z# d# k: C 等我妈出去后,医生还是给我们说有可能是结核,炎症,不排除是肿瘤,但是需要一步一步的检查。
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我们没有选择在老家检查,怕检查不专业,妈妈受罪,再加上我配我媳妇在北京,就直接把妈妈接到北京检查了。
, b0 m1 `) v/ V# z( r' Q 北京的有名的医院病床都比较紧张,但是我们在北肿遇到了一个胸外科好医生,他帮我们推荐到其他医院,顺利的住院检查了。国庆放假原因,虽然中间也等了几天(等的时间真的是煎熬,主要是对病情不了解,每天都在不停地百度,既是担心耽误病情,又是抱着侥幸心理希望这都是一场玩笑)。0 A( d6 T2 b) M3 y
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5月6号住院了,当天下午就开始抽胸水,一看是浅黄色,我们全家都很高兴,以为只是单纯的炎症。谁知道这个不能只从颜色来分辨,医生看我们跟高兴也没有说透,就说有可能是炎症。 H, ]% c+ e6 _) E
5.6入院
6 H" B; @9 h1 K/ }下午照彩超定位穿刺抽出胸水650ml(淡黄色)。( r4 n4 }* W8 T7 _1 M S# L. c
每天输液一瓶消炎药,一瓶止咳化痰药* K' }" C1 z) S+ t3 m3 r7 \
5.7% u+ P" E" V& _* d
上午抽出800ml胸水(偏深黄色)0 s0 _2 y q6 a3 R4 |5 ^
5.8/ G) o5 \5 G2 s+ {/ w6 W, `$ N+ B
上午抽出950ml胸水(深色),下午抽出350ml胸水(比上午浅)& E& x6 g! ~( j7 o! b
连着3天,我妈抽了快三升的胸水(这时想,妈妈呀,你真的结实,这么大量胸水,竟然都没有症状)这么大量的胸水,我们也感觉不太好了,又开始了问医生,查百度。医生说现在讲循证医学,必须一步一步的检测出来。- R7 M- c7 P) K
紧接着我们又做了pctct,显示局部晚期,医生说没有手术机会了,只能看看有没有靶向药。胸水的结果也出来了,发现了肺腺癌细胞。
) i, g: ?! }; ]) y 5.18号我们穿刺取出病理去做基因检测,5.25号测出来没有相应的靶向药。这时候我和我姐的心情跌入了谷底,最后靶向药的希望也没有了。因为我舅舅就是肺癌,当时化疗完生活状态非常差,一年就走了,我们都很害怕化疗,但是走到这一步只能来化疗控制胸水了。我又在北京跑了很多医院,都是同样的结论。最后还是在北肿的肿瘤科,医生给我了免疫治疗的建议,说我妈的PDL1表达比较高,有80%,可以尝试免疫治疗。这又给了我们希望,我们又开始查资料,咨询起来了免疫治疗。* S' V% I* e+ k( E+ o: s4 A0 h) O
回到省肿瘤医院,正好挂号的时候发现了有肿瘤科(免疫)这个科室,查了一下主任,也是参加了很多的研究,我们就满怀期待的咨询了汪主任。7 L- `9 C P% S& z) {
汪主任给了我们很大希望,说让我们尽快住院开始治疗。医生定的方案是单免疫治疗两个月看看效果。医生也说,现在免疫药好多都降价,一般家庭也可以承担费用。我们接受了医生方案,只要有不化疗的希望,我们都想尝试一下,这样妈妈也不会再受化疗的苦。因为刚结完婚,家里基本上没什么存款了,我们选择了国产的替雷利珠单抗,医生说替雷比起卡瑞利珠,起的皮疹少。
- y$ Q; b. U& V, h8 `) M* z 6.7号,我们打了第一针替雷利珠,妈妈打完针当天晚上就开始剧烈咳嗽,并且伴有黄痰。6.8号就回家了,还是咳嗽。咨询了医生,医生说吃止咳药,打针前白细胞有点高,本来就有一点炎症。. I* _, ^7 t" x' {
后来这几天我就查了大量有关肺癌的资料,还看了很多的经历,随着对病情的了解,心理也没有那么害怕了。
1 _8 M& Z$ j) x) W 这两天妈妈在门诊雾化(氨溴索)咳嗽有所缓解,黄痰也少了一些,但是还是有黄痰。
; ^0 E5 d# t& V% \+ \# r 期待下次28号的替雷带给我们好消息!) z/ Z4 v4 w# ~# P+ h
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! q4 z! i& a `0 f1 ]5 R- z 与爱共舞真的是一个好平台,看了大家的经历,真的带给我们很多的希望。7 t5 J$ i" p' W+ v1 f. I+ [
其实病人治疗期间,家里人的照顾真的很重要。后面我还是实时更新治疗过程,希望大家可以多讨论,多提建议,共同度过难关,早日cr!: a& \/ b/ Q! G3 p
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共26条精彩回复,最后回复于 2021-7-22 23:03
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[LV.6]超级爱粉
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2 u- [" j \" A1 c是的,陪家人一起渡过难关 |
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母亲肺癌,有胸水,目前单免疫替雷第一针,打完当天晚上就开始咳嗽,咳黄痰,症状到现在第14天了,给医生打过好几个电话,不发烧的话,一直说观察。今天做了痰培养,还没出结果。9 o0 A" }3 t9 j% D
请问:1,这是替雷正常的副作用吗?担心是肺炎,但是妈妈也不发烧。/ w; s3 @, E0 L% _/ A
3 Q$ ~* ^0 O$ C) F% k/ s止咳化痰:5 e/ N a6 ?/ P/ P9 z4 h
1,蜂蜡炒鸡蛋
! f- @* i: r4 t6 A! B" w# k2,苏黄止咳胶囊! W) t7 V6 e; c
3,复方甘草口服溶液+美敏伪麻口服溶液+桉柠蒎肠溶软胶囊
; S/ }8 o3 S! s" l$ d* k! u4,可待因桔梗片:含麻醉、止痛成分,非急性勿用,不可长期用% W$ f3 J4 U1 P2 O
% L' m+ g8 K9 ?- n8 c' d请问:2,看别人用这些药,自己总结了一下,不知道这些都可不可以和替雷共用? |
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我母亲也是胸腔积液直接定至四期,肺腺癌晚期还在等基因检测和免疫结果 |
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我们大概7天出的结果,望令堂有靶向药吃,靶向药的疗效还是很快的 |
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21.6.24
; n: R/ Y3 g1 X今天开始身上感到乏力,没有胃口,吃饭吃的很少,小笼包才能吃两个。明天买点益生菌吃一下试试,必须要保证营养才行啊。体重3天降了3斤。目前咳嗽有所减轻,但是还会咳! |
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