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典型PD1单药老年患者病例分享

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90588 72 申医生 发表于 2019-10-14 18:40:26 |

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本帖最后由 申医生 于 2019-10-14 18:41 编辑
. L* m+ v. d1 ]2 M. Y+ ^
6 ?5 l: d4 x) C! K9 k$ `# d/ O李某,男性,73岁,吸烟40余年。0 e2 x% R: e0 @/ H
主诉:呼吸困难伴干咳一周
$ E& u% ^3 W) l4 }$ ]查CT:右肺中叶、左肺下叶、右肺门占位 PD1病例分享_02.png , j/ O4 O( n6 `0 c  ?. O! Z8 R
当时思考:有长期吸烟病史,肺门附近占位、肺鳞癌可能大。患者高龄,有穿刺风险无法顺利取得病理,征求主任意见:这么多病灶不排除颈部淋巴结转移,复查超声果然左锁上有一个高度怀疑恶性的淋巴结,对这个淋巴结穿刺活检风险就小多了,收入院穿刺准备。
  w2 z; J% J4 R3 V0 d
4 b. {% G4 i! T; a% @穿刺前查PETCT进一步确证为恶性,未发现其他远处转移,SUV平均>30,考虑低分化高度恶性疯长的肿瘤。
% J6 z6 Y% G0 X# ~半个月后穿刺病理:果然是低分化鳞癌,同时做了基因检测
& I+ @+ u3 p9 h1 R. n) R3 T! ^# A: k$ |" `& [! z6 C
很幸运PD-l1:70:%  TMB:30.65 /Mb brac1基因突变
: Y& B( X0 W' v" ~4 d, |! v+ z2 a1 P0 {KEYNOTE-024主要研究终点: 帕博利珠单抗单药治疗组的PFS优于化疗组,建议患者单药K药治疗。) C  V& e4 G1 j

" H7 |1 p0 U( r+ H患者鳞癌不能享受腺癌的赠药政策,充分沟通后因为身体瘦小,选择了信迪利单抗100mg的单药治疗方案。
9 E, y  W2 ?& Y按照经验:老年,肿瘤负荷大,身体不好的患者用PD1治疗效果差、副反应大,容易超进展,但是这个患者的基因检测特别适合免疫治疗,所以充分沟通,家里人不打算化疗,选择相信检测结果,行单药免疫治疗。
9 j+ X. M$ H2 q0 A下药前再次复查CT:肿瘤明显进展,咳嗽加重,乏力加重!8 ?' m1 O5 R  p. a$ }" {
结果用药5天后电话随访:患者咳嗽消失,食欲恢复,直接变成了正常人!!!) w1 w( |5 G- \' K6 q
因为高龄,肿瘤分化差,还是给的半量免疫治疗,担心超进展和不良反应。我没有选择9周一复查,而是3周复查一次。
% o" J+ l" V) O1 E3 e& ?1 i9 J2 B% s0 w PD1病例分享_13.png 3 d5 h: a5 Y& o% e" m
3周后复查、9周后复查左肺下叶肿瘤明显缩小,超声查锁骨上淋巴结也明显缩小,其余病灶略缩小。期间没有出现任何不良反应。患者说得了这么大的病这么重结果糟的罪比感冒还轻!0 }3 Z6 f1 @6 h
下一步的治疗问题我在学术交流会提出了几个问题,省内专家们给出了解答
0 I0 [! `: q" s1 k PD1病例分享_16.png 6 |! Y* y( y8 b" S* t5 f
1是否改成200mg足量应用?:其他医院发生过老年患者200mg出现严重不良反应的情况,目前有效,无不良反应维持当前剂量。
5 m* N) C' }1 a2免疫治疗的疗程:1-2年3 b$ y* b6 j& W. C0 y
3brac突变是否有意义?乳腺癌数据有这个突变对顺铂和紫杉醇化疗疗效好,肺癌brac突变没有相关数据,可作为备选靶向方案(我在论坛里见过2个brac的肺癌患者口服靶向药有效,确实可以尝试)。该患者单药疗效好,不建议加化疗药了。
# K2 f" H( B8 L! V8 q4是否局部治疗:局部治疗可以增加PD1疗效,但是放疗可能增加肺炎发生率,不建议该患者应用。
; x; }" {3 ?0 [* q  U7 c( l) e PD1病例分享_15.png 这是PD1的不良反应发生时间的统计,患者9周还没出现不良反应,真的很幸运
8 i9 h& q+ N7 |9 o$ N
7 w* c" Q( [1 |7 p- c6 L( _- F0 v  I这个患者很不幸,刚发现就是疯长的晚期低分化肿瘤,也很幸运,穿刺过程不遭罪,基因检测推荐了进口的K药,没想到用价格更实惠的国产免疫药半量使用依然效果如此出色,还没有出现任何不良反应,时代进步,科技发展,未来的治疗手段会更丰富。
0 c5 I7 {; r% _0 m- X& r! @
! G  T* z$ `$ _+ Q4 V' e
6 C" w) V0 w+ O4 I$ q  g+ q' D# P  [$ V1 S) d  w6 _, q+ D5 p: q7 m( m) k
PD1病例分享_14.png

72条精彩回复,最后回复于 2021-1-12 18:14

jar367  小学五年级 发表于 2019-10-14 20:34:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
免疫治疗确实不错,但是好多人都用不起,特别是o药和k药

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2019-10-14 21:35:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
jar367 发表于 2019-10-14 20:34% K4 [; R5 f* w" t, j
免疫治疗确实不错,但是好多人都用不起,特别是o药和k药
4 f, v$ F! ?6 J! g0 j
我用的几个都是国产的,目前看效果还都不错

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2019-10-14 22:07:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
临床医生的这种病历分享,对于我们草根来说,太珍贵了,而且还附带了临床分析,本版置顶一周
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[LV.6]超级爱粉
松鼠  高中二年级 发表于 2019-10-15 00:21:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?
- T; o7 z" j4 s7 d
+ m! n/ ]4 G7 [$ S8 U# @如果担心超进展,减量有效?
; r. R: X* e* ]. Q+ b- ]& U! {1 \* f
# X! T, [# `, p' i; k/ J最后患者的耐药出现没?
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2019-10-15 06:37:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
松鼠 发表于 2019-10-15 00:214 Z' ?8 z) b' t
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?
% P! o; K5 c" V
, B4 f4 V4 |9 r, M  d0 h+ }如果担心超进展,减量有效?0 F+ ^9 V: i4 j, q
  i% f" Z, ]# q# @1 H3 N' _, k
最后患者的耐药出现没?
( H% d6 V8 M( p/ O; t' c: D8 b* l
患者目前没有耐药,信达是3周一次,拓益是说明书2周一次但是除了黑色素瘤剩下的都是3周一次用药,具体差别不太清楚,我都是根据患者体重,轻的用信达一支,重的用拓益
黄希玲  大学四年级 发表于 2019-10-15 06:51:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
申医生 发表于 2019-10-14 21:35
. g8 D, w3 B5 p我用的几个都是国产的,目前看效果还都不错

/ ^6 l. A, ?) g2 T1 d3 F国产的o药和k药价格是多少呢?
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[LV.6]超级爱粉
松鼠  高中二年级 发表于 2019-10-15 08:08:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
申医生 发表于 2019-10-15 06:37
7 X. ~+ W  `( V患者目前没有耐药,信达是3周一次,拓益是说明书2周一次但是除了黑色素瘤剩下的都是3周一次用药,具体差 ...

0 l9 _) L, n- n( U有个说法,新药上市要经过双十,10亿美金,10年研发与临床,但拓益只27月就上市,有些担心这些国产PD1跟OK药的差别,虽然看CR、缓解率似乎差不多,但我们这些非专业人士真搞不懂差别" o/ b8 e9 r1 o2 y. o" @) ~
0 Q- g; k: I) s) ^* R# _
万一,如果拓益、信迪利耐药了,是不是也没机会换OK?
4 \+ Q9 r5 u# l+ S# q  [2 z; P* Z& X, D
另外,您例子中的病人体重多少呢?
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[LV.1]初来乍到
cyclosarin  禁止访问 发表于 2019-10-15 12:34:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南岳阳
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2019-10-15 13:11:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
我的理解是国产的pd1都是进口药的生物类似物.作用机制希望,作用位点不同,临床数据不如早上市的进口药多,家庭条件好,首选进口的,条件一般的用国产的也不是不可以。我听说过论坛里有2个病友o药无效换k有效的情况。

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