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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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107236 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,  v/ R. v# Z/ G" l. a4 Y4 [8 a
1 H/ H: Q) b& X, k4 U$ q3 d; Y2 i. d
我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
& n% v' e2 c) f7 E
/ M! F7 e, {1 `/ k( }2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。
! V+ c% w- Z5 _. h, Q2 q9 O3 ~9 ?9 G. h& z' `/ Q
今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。8 M; q2 J4 o  w& R/ c: n

* p- e  |! x5 s9 C(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)
$ D' _! }8 m# X, P8 ]8 b) M; Y
7 H4 t( ?& ^6 `就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:/ D& a/ C, w; `. U2 T
( S7 W4 H# C% C$ r$ p& ]# G# E
一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。
5 b$ u4 s! s9 s0 d+ j+ ^0 P1 f& c/ x) `
医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。
0 U1 w" e- _, r9 }, H
9 h- X1 k1 N: F7 h6 g5 @我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。3 A0 k* `8 W% ~$ @- O! f

1 K* x, s3 F; v$ {6 E7 d2 b$ i二. 做2线化疗
5 x, Y' r2 E) M" ~2 \" v
8 E; F6 V9 f2 _9 n; q我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。% a( S$ X. g$ E4 t
7 K" K2 j0 s  |
三. 纯中药' V' K) B; g: m4 b
& E2 Z3 R& M! x8 P, x
总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。
2 c: p" Y8 l' z- x0 ~
- O9 [' H' M5 M  A  u5 }4 T
9 ?  I, X' A& k# i. Q6 @4 j& V求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。5 l$ \5 e, C9 i/ \9 z6 L( ?
" L# Q, v0 D7 O- Q% U
在此先谢过大家!
3 e0 b1 z" `, R' y; w2 v6 A
4 [4 U) V' X! I7 y9 c! v9 I! h% [3 z6 q0 N7 M# _( ]3 z+ H  E% y. D

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
  ?& n) J5 F% y* u: Z; V可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
; J* Z: @0 h9 o
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58) a( I! d; \6 b, K6 l0 J, Z8 }
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
1 c2 O8 R2 P' X1 S4 I  A8 `+ n
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03
0 E# q% u( M. m$ n& V3 r1 K补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,

/ y3 v  h1 s' V$ r3 ~+ i0 D% @# l非常感谢!
7 @/ i6 h1 m8 D4 [9 F% U  R1 ]' ]( M6 r6 u! k% d
有几个小疑问,望能指教:2 |0 f8 L. v, r, u
6 H5 _3 R+ \0 ]" S) z  @# ^
1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
9 O; E; H  a" X& v7 I& M
" ~# i: x2 \+ m3 z2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?
/ ]. ~5 @. s! _# W8 u& S' x& Z6 |, \8 [: W% e& e
3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?3 D& K% @* O) I- [9 p! {8 C+ n
$ D9 k$ X+ C" N9 Y
谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:06
8 {  F! j# w$ M6 g补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,

2 }2 b& B) z" D刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:
& G' [& L9 k; G8 }" I5 ~
8 l. u$ |& P/ C. `3 W# l& ZCK7(+)
% B, d9 E8 X2 ~3 W- q# kTTF1(+)
8 n( V, E9 F" k2 O# l: q" b, u0 h+ sC-Met(+)
& \. Q+ s' }4 ~# YALK(-)
# m; L7 ]. p* _4 @ALK阴性对照(-)# n) u+ i, t) G, j2 v! [1 c
! d  D' ^5 C, n% z
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?1 e  Y( o2 ?5 Y, a
9 O. D3 z# U% Z2 M7 ?' u
谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,
+ U( b4 f7 v9 J1 I* W+ G9 [$ T
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%5 u+ {, Q" s: l8 [. E" A, [
现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走
) M5 X3 G' d6 r4 b2 b- o* l
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
8 {$ y" n! C& V我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

6 ?/ ], N, h; h0 w6 K9 K请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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