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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1682 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
' U! P: q4 ^! w- S
+ Z% H6 g* O4 H/ ~# m随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。3 ~, u" Z. i. @3 F
: u, w/ @- j  N: h# p1 }
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图, p9 Z8 G/ n2 G, C" _% A3 X
图一! u/ R- N' H3 J2 [4 H
# C3 M- `9 Y: s# \# A
PD-1的有效率
3 @4 u$ l1 {* Y9 J# s& \; t1 Y/ n
( O$ |' ?3 C! |: MPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
! S# d7 p2 W8 C/ C+ j# g% @7 S4 L+ I* Y: @6 ^6 l
我们看下PD-1的有效率统计:. V& u0 h* b7 o
0 u/ t7 L. ^  ]. N
Keytruda的有效率
- a6 A3 X# {9 k4 m$ `9 l8 A图二$ N9 l, `! w7 t& q6 o

# s5 h, @) L$ m, ^4 BOpdivo的有效率
( a3 [! v, @$ a6 A8 T! U图三
; K5 V6 `/ z$ Y5 J+ ?" j$ B0 q
0 a" m# w* @% F5 [PD-1的副作用4 q4 Q3 G% p$ R/ t( M1 \

( p$ m( Y  M$ j3 g$ z% n3 K" U相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
# [1 `) }' Z6 L6 V- t4 {! ~' A2 |" q
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
; `- {& K& S: _/ w( Q! M
2 r" }# x4 @5 i6 f: y3 f共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。: C# h, ~" x. f& n% z" r2 v, A
图四1 H# i6 H# @$ S! ]# T& m
& v. o; B' G4 @
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
2 [# |- ]: `1 {  X
2 c6 q! K( N& b& S6 I: t注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
) N" R, e+ c5 C- |; x: x# b& b! f5 D
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
8 n! Z9 b. O. F0 F* L# w5 A! g0 d4 H) p4 v  K# g2 ~9 W) H
PD-1何时停药3 H& w- H) J0 T
5 z- J# y2 q5 u* j* f! a. M
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。2 M: Y7 j" w: q- ]7 x3 w) F; `* Y

" o8 [4 D# `/ e  }; t8 y起效时间:3 ~' A8 a, C  h9 A; G6 l, E/ Z0 H
图五6 w7 W0 c7 d! K3 [2 g0 ]. @
5 m' s# b7 x9 W6 Z) K
那么何时可以停药呢?# w. {1 m# y/ e, Y* A

' x) U% R9 @( e关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。9 B+ b2 l) L5 m: J- ]! U
& d- K+ S8 o# W; s$ h3 Y
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
* c; |5 Q/ G; @" d! ~2 n3 d+ z) o2 J# }( [( y. o- T
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益" o; s1 H6 P! @. h; V
图六
: s! }3 `: `0 b( G3 a4 P% `) g$ F7 d/ x
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
! J; L0 x( g8 P/ V8 b  q0 ]4 {0 F4 [" N% _+ l8 B) n1 E% J1 J
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续& z. y5 T; p6 R& V- _  G0 ^
图七
( @0 Y( G6 q8 ]8 A$ P9 J/ K5 f" w7 m! v# R$ e' A" N5 Y7 o
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
, i; G7 B0 |# ~, \5 L6 o* D
  d1 w& K1 f/ U0 T4 K4 O# l! w0 iPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

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