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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1284 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。/ H2 J$ q( @7 n6 Z3 Z; W

5 I. i1 o8 {$ m6 U: g随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
# C3 H1 z( V6 T& ]" |
2 Z& f; G% O6 y, X# L' o先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图  e) }2 u) F) d: _: s; I! ~1 d  W8 T
图一) T7 G: d  n5 e
/ o4 g2 x) d+ t
PD-1的有效率6 ^5 S2 \3 q% A" Y8 d2 ?+ c" n. V

* T. i6 N. X( n4 {- W  ]- _# Y/ WPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。& N( B/ X5 B: r4 b
$ }6 M7 ^$ I& @) d/ B( Z) l
我们看下PD-1的有效率统计:) K" g( x) \$ ?! @& c8 P

+ r6 a1 k( x7 M# SKeytruda的有效率
: p1 K; A5 _; z: M! m/ Q% ^图二
8 w! h' U1 F; D# F$ i* T9 ]
  M( i7 V. K) X& {' k( l! ]Opdivo的有效率2 I: k/ l9 q' G9 d2 {( p, ~7 S
图三( P. S( e8 c& {

' X1 ~% T+ z: f) APD-1的副作用* g) Z5 g; Y# P4 |/ t) a
9 ~- _' F& ^) \- J
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。9 s! q4 I  c  k' n9 M

; P. Y; U% `* T今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
/ i& e) z$ y6 E9 f* d/ `) s+ @3 Z, `+ O: @; H0 G; N' i
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
  h9 o' F9 O7 @+ W$ [图四
, e4 g. {* g  ^$ T" X1 ^
2 Q, L; a( A4 y8 a从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
* m5 R9 w* U" t, J6 x
! {! L' j( E9 K; n+ |; ^注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。+ y. c6 I3 K/ l+ I2 i' f
) x- g! H$ {' G* N( y
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。3 q2 T, d. c( U: P$ Y( C

/ w/ _; n" j( @! ~$ A  D' i" rPD-1何时停药  N2 ]' \8 m7 I% J

6 i  V! k- y' Y5 k不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
( R( m; B- {. E7 ?9 S/ w1 a
- K2 v5 M! Y* R8 H" i起效时间:
% L. f  K# t( l! I; x! u4 d' r图五
5 M  i# R# N" R# Q; W" O# g
% g, t' [/ s$ L+ ~0 ?$ Z那么何时可以停药呢?
) a4 K$ J, T9 I) L6 t" r5 |1 E
7 W5 N* S4 Z) B0 V" n! [  K关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。6 N+ y0 N0 Q. ]3 K6 l" W0 f
+ O. b/ Q6 v/ f: P
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
5 ~' }, b- O$ O) H$ B. B
( g8 l( ^# ?9 c+ v使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益! J8 J3 l: y+ g1 Z& ^& O
图六4 u) \: ?9 k' N" q
0 ~' P, o0 R0 G: m
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
. c' I+ P, M9 T; V( N: u: k: j/ ^3 _' {$ J
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续5 {2 L4 \: G9 N, o( p; l
图七
( E) h7 k8 C, _9 d
# @& F7 p1 j6 r* I* e再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。6 [/ h+ G+ }5 o4 Q4 _
0 t6 J: E* i, L3 v" @# f% l
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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