父胃子肺 祸不单行

2013年10月4日确诊肺腺癌3B期，病灶在右肺尖17毫米*18毫米，用奥沙利铂和多西他赛化疗一个疗程后出院，因为我一直没有任何癌症症状，就决定不再化疗了，因为我基因19外显子突变，医生说可以用易瑞沙来控制，从2013年12月1日开始服用易瑞沙，月底复查效果缩小至9毫米。
; t5 q9 e& c6 I/ ?! b" O$ I- G  一直服用到6月底，病友建议半年了，做次大复查，结果发现脑部有多发脑转最大14毫米，这时候我没有头疼头晕 呕吐这些现象，医生的医生是放疗，因为知道特罗凯入脑比易瑞沙强，也就带着赌一把的心态换特罗凯，服用特罗凯一月后复查，脑转最大的小瘤缩小至9毫米，其他小的消失多半，肺部也从9毫米缩小至6毫米
6 v/ P+ f2 q, `) S) x9 [7 `   这样一直服用特罗凯到2014年12月，复查报告显示，脑部没有异常信号。
: s  @$ E) S; t   2015年2月因为感冒引起呼吸不畅，2月按时复查，发现左肺突发50毫米转移瘤子，发现的当天我就住院接受化疗，用的是顺铂和多西他赛，化疗两疗程后拍片评估时候发现，肺部明显缩小，但是脑转又出现，这时候医生的方案是化疗加放疗，我和病友商量一下，又一次把医生的放疗方案暂时否决，决定加量服用特罗凯，从第三次化疗结束的第二天我就把特罗凯加量到1.2粒服用了两个月后，复查片子和二月份比较显示，脑转又是明显缩小。
   特罗凯1.2粒吃了3个月后就加到1.5粒，2015年11月复查报告显示略有进展，医生对比片子后说，不明显，在吃吃看，2016年1月复查显示还是略有进展。我找医生把我8月片子和1月片子对比，从13毫米进展到20毫米，详细的是8月13毫米，11月19毫米，16年1月是20毫米。
   昨天又打开一瓶特罗凯，还继续1.5粒。
   201512月一日我爸爸因为最近老是胃疼还打嗝，我带他到医院做胃镜检查，结果晴天霹雳，老爷子查出胃癌，低分化腺癌，病灶在贲门上边一点，侵透胃壁，属于局部晚期，老爷子今年68岁，体质不好，医生给的方案是，服用替吉奥四周停两周在服用四周，但是爸爸服用后胃疼不缓解，在服用四周后停药期间就到医院化疗了，是腹腔灌注顺铂，效果不错，现在在家继续吃替吉奥，到年初三去复查评估。三年前我的QQ名字叫中奖，得病后我把中奖的中改成肿瘤的肿。现在我更想中奖了啊。
       阿弥陀佛
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加油，会好起来的

今天给爸爸第一次服用阿帕替尼，菩萨保佑有效

2015共创奇迹 发表于 2016-2-15 16:54
加油，会好起来的

谢谢感谢支持鼓励

同是天涯沦落人－与本人相似，但本人决定瘤子没长到20 mm 前，不动它。

祝福楼主和父亲早日康复！ 加油，会好起来的！

markyoung 发表于 2016-3-6 10:17
祝福楼主和父亲早日康复！ 加油，会好起来的！

感谢感谢

这个帖子请版主移动到肺部分区吧。

祝福，一定要坚持下去！特罗凯耐药了，快看憨叔的换药大法
3、如何开始靶向药治疗和后续换药：
   http://www.yuaigongwu.com/thread-8694-1-1.html
# |) @. r' K" i5 q! h$ K# \4 d   http://www.yuaigongwu.com/thread-16120-1-1.html

祝福，加油