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3812 10 请多陪我会儿 发表于 2014-9-10 21:00:46 |

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本帖最后由 请多陪我会儿 于 2014-9-10 22:04 编辑 " Z( R+ y# [1 h3 l

& r6 ?4 t; u$ \/ b. ?3 j8月22cea:675。8月24服用特16天、cea:979.01。涨了300。请大家帮帮忙、帮我看看下一步应该怎么办,感激!下面传上ct报告、病史和基因检测。现在应该再换一种靶向药还是去化疗,另外放疗要不要做。明天早上去查肝肾功,查了再传、谢谢大家!!
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10条精彩回复,最后回复于 2014-9-11 09:29

请多陪我会儿  初中三年级 发表于 2014-9-10 23:21:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西宝鸡
自己总结一下:肺腺癌并淋巴结转移,腋窝转移,肋骨多发转移,EGFR,KARS 均呈野生型,两次化疗评价无效。
请多陪我会儿  初中三年级 发表于 2014-9-11 08:43:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
依然没有回复,耐心,等等吧!娇儿加油!
红豆  高中一年级 发表于 2014-9-11 08:58:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
一般来说,亚洲人吃靶向药先从易瑞沙和特罗凯吃起,因为E靶向突变机率大,像你们家E靶点没有突变,吃特16天CEA上升,这说明E靶点的药对你们家无效,如果要再尝试靶向药,建议从V靶点的药进行尝试,比如:阿西,多吉美等。但要注意副作用,有可能身体反映会比较大。另外,你应该把贴子移到肺部发贴专区去,这样会有更多的老师看到帮你指点。
红豆  高中一年级 发表于 2014-9-11 08:59:58 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
还有就是化疗也是一种选择,如果吃特无效,化疗也可作为过渡。
请多陪我会儿  初中三年级 发表于 2014-9-11 09:02:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
红豆 发表于 2014-9-11 08:58
, `$ ?7 a, P6 z一般来说,亚洲人吃靶向药先从易瑞沙和特罗凯吃起,因为E靶向突变机率大,像你们家E靶点没有突变,吃特16天 ...

2 C# E7 \, z: ]谢谢你的回复,谢谢建议,我是直接写帖子,还不太懂,中午下班我赶紧移过去。有人建议不要试了肿瘤太大赶紧化疗放疗,可是身体虚弱也是我顾虑的原因
红豆  高中一年级 发表于 2014-9-11 09:04:30 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
你们家以前有化疗过吗?一般来说,化疗四次——六次,按病人这个年龄是可以承受的,化疗没有你想像中那么可怕。有时吃靶向药的副作用也很可怕。
请多陪我会儿  初中三年级 发表于 2014-9-11 09:08:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
红豆 发表于 2014-9-11 08:59+ W9 m7 S9 e" P0 X; c& E
还有就是化疗也是一种选择,如果吃特无效,化疗也可作为过渡。
: @4 i8 e) N; l; F
你觉得放疗需要一起上吗?
红豆  高中一年级 发表于 2014-9-11 09:11:27 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
先化疗,做二期进行评估,如果有效,再做二期,其它治疗再作下一步打算,最好是放化疗分开,不然,病人的身体不一定能承受得住。
红豆  高中一年级 发表于 2014-9-11 09:13:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
肿瘤治疗就这几样,作怎么样的治疗需要综合评估,包括有效性,身体的承受性等,不能一下子什么手段都上,这个过程需要家属的配合,病人自身的感觉,否则得不偿失。

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