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ALK靶点药物特点

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86540 106 二师兄 发表于 2014-4-10 09:32:47 |

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一代:克唑替尼! d2 p. P( d7 B( O( m' ]
优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
8 a5 K. \1 P# Q, s8 O" F0 z缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)
# ]3 j( M0 t) |, C, ]% ]应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
4 W7 b) m' Y2 p, M# E心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院9 a# T! ?. i2 e: B9 D* m
肾毒性——肾功能正常不用采取措施
  F: z* N& [# }+ p5 Z肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
9 e5 }, T9 [" r, Z- B; ?0 h/ G容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针 ! i# ^) G4 `/ w+ b( ~
: v  A' n  H4 O5 g' y2 x9 y4 T
二代:AP26113; [/ W5 ?0 N4 z
优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。
0 j; S+ @! R% P缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
8 J/ P  z# r; Y8 [应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)4 ~0 l8 l. E: G/ t( T
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
) t  x; T1 R/ G  Y* @" ]间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。5 C1 j% B" U! T  g
* y7 M2 W" y2 `( L
二代:LDK378
8 f0 m3 A0 y; Z8 i0 L3 I" i优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。1 M3 N; Q5 G0 U& h# A( v
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
1 H! d3 N2 {" Z外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)
2 K" X  ~( \# c$ D2 r1 E! z* g肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)( G! P+ r" z, Q1 S+ v0 v
肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)

110条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35

francesss  小学二年级 发表于 2014-4-12 23:18:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢

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sunberg  小学六年级 发表于 2014-4-27 20:56:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
顶。用得着。

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胜利  高中三年级 发表于 2014-5-17 10:45:35 | 显示全部楼层 来自: 山东
很好的帖子!学习了!
9 O+ {3 `3 C( b请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药?

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:37:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
二代:CH5424802
! T. R: Z" }# h% B/ F) k8 w6 \优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%
0 ]  m" j+ N  d0 i8 `9 F; T4 v* \- h缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
4 ?3 S$ J' Y& h9 a; m2 M毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)" V4 E3 K9 `" i8 Y2 |
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐7 B% Y6 n2 M, G4 |9 M- z  g; h
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)4 N& {/ a6 j' n. l
肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
- ^8 i( S+ H) t* L: T2 F中性粒细胞减少——低于1.5打升白针
6 H4 U+ N* p9 I5 X: A) p. g光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
/ Y, R: N6 h6 K, x0 a- d5 x8 x外周水肿——利尿(中度)2 ^, u0 p! M7 p& l

+ q0 B  G/ R  p2 q1 r8 IALK获得性耐药机制' w! p5 ~3 o) [5 c  Y" x
1.ALK的9种耐药突变
* _! k* M9 ^/ H' [( e4 RL1196M——守门员
% a- ?8 L  d  eG1202R——结合点溶剂暴露区
2 ?$ m3 [3 ?' o+ |  yS1206Y——结合点溶剂暴露区7 M* O1 S. \% V8 {& V) I* q% t
1151T——远端, i: {% }0 D' g/ C  V/ l/ S
L1152R——氢键产生改变0 E4 \' k  n2 Z
C1196Y——氢键产生改变$ l" H! w: B" R6 m: K% k
F1174L——构象改变
! ]; N7 ?4 o- {! d' x; I% ^7 sR1275Q——氨基酸序列改变) y  w% _/ S5 ]8 }) ^: J1 ]. N
G1269A——氨基酸序列改变
0 b- y7 O5 X( p0 n7 |& m% r' y2.信号旁路激活
0 C; J* f+ ?1 w' X+ |  K3 _EGFR通路——联合特罗凯
& [! u0 @5 Z3 I3 I' xC-KIT通路——联合伊马替尼( m* y2 p+ k& U5 I# Y( K$ S
KRAS通路——联合6244

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:38:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
francesss 发表于 2014-4-12 23:18
( K% z& ^* z7 V# l+ A请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢
" I. k2 ?) u! h' t
克唑替尼耐药后首选化疗

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:39:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
胜利 发表于 2014-5-17 10:45
+ U$ k; L8 U" E- z" R1 g很好的帖子!学习了!
( _) p$ x1 H3 Y% \! E请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ...

6 ~$ y9 U. {4 {5 D2 x我EGFR的不太懂

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:44:42 | 显示全部楼层 来自: 上海
常用网站3 {  E, ^! [: S9 h6 f

$ p' Q: s/ u2 T# {% D3 k1.国外前言论坛
5 U* `+ L* i2 G( P0 ]. F* Y5 zhttp://www.inspire.com/groups/lu ... ns-and-lung-cancer/* J# f- y$ `. x  d
2 M  ~2 F" h+ C' o0 R4 y
里面有个Anyone on Crizotinib/Xalkori, Ariad's AP261, and LDK/378 (ALK gene) Part 3的主题,每天基本都会有更新,都是些最前沿的信息,需要关注。
" O7 H6 S. t: r$ S6 J) D& `- F2 u  G! c) d2 M! W
2.临床试验药专利网' {( r5 X3 r$ B3 _# \- E* I$ n" v
http://www.clinicaltrials.gov/ct ... 3&Search=Search
" Z) {' G* j6 z( I, m- z! C2 L* d3 ?  ?4 G
可以关注最新的临床信息

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 18:58:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
QQ图片20140427181248.jpg

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-26 21:23:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
戴先生的聊天记录总结
2 F: ?5 x9 \- O; o
. d9 _$ E/ S  A! N- R+ l1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)
3 G1 e, |5 ?8 w% y) }) l' Q% L; x2.3922目前对脑转的控制力相当棒。
1 c, i4 z4 L" p' @* R1 N8 n3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。
# |$ C5 ~: R3 P! K4 o( M( c2 B3 }4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。
! ^" A6 r" o# M: ]5.3922较有希望控制AP耐药。
; l) N* k( h$ ^8 W! h# w2 R, U+ b: H

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