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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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18568 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?& R  X2 B1 g. T2 t" O. u
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38" ^7 @+ K  K2 k4 `9 R0 \/ E
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤
9 T9 Q* H+ x" h& {3 N3 S0 w
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
3 ?7 H. a7 u& [; {& ^  b4 A. @

# W! ~4 C/ T9 a3 [/ [1 `* w9 c3 U                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:456 C4 F! y9 Q1 a1 s. h! M* O
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
5 h" Y. [# t0 l  S" H( n% h
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:07; W  w4 i8 R* H) |' {4 v2 E) \
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤
, S1 f; D& s. U7 C- `: T) m3 h7 b
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52
  V& q, P; m; j. y% T1 u可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

0 f% G8 f: W% I. i( Y如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
. g& |  t2 u, T9 N2 ~
申医生 发表于 2025-1-4 18:39' g9 y4 @3 S5 z* B) F% e
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...

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肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
9 p$ V  c! n% F: I) S, A2 ]. q, x' I( v" @7 a6 s
是能抑制nsclc,腺癌?! z+ r% x; R& p' K$ C7 `. i

8 ~8 M: J) R5 m% A% g" H谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
( z5 n# ]3 ~+ _( _0 ]: B" ~' ]本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
1 K& D0 _# y7 t! I3 N7 x+ X' K/ F# C& i! B$ i- d  K
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, M* `8 R2 @. y) w! i0 H! ]
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), - x& C0 B1 ~. r3 }
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是能抑制nsclc,腺癌?/ u% l$ j4 C% U' }; N% S, v
* _! |) P) R' [8 T+ b
谢谢
% B/ ~7 `1 p$ ~; \* D! ?+ u
没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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