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ORR达81.8% PACC突变NSCLC患者迎来新生机

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44736 7 青菜567 发表于 2024-11-17 17:32:48 |

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本帖最后由 青菜567 于 2024-11-21 17:03 编辑

伏美替尼为EGFR PACC患者带来希望和新生




往期回顾
第二期:PACC突变“化零为整”助力靶向药物选择

第三期:PACC散装结构独特NGS检测“一网打尽”

第四期:EGFR新分类驱于精准PACC“自成一派”

第五期:疗效与安全并行国产EGFR-TKL治疗PACC效果显著

7条精彩回复,最后回复于 2024-11-28 08:53

最爱老爸820103  小学六年级 发表于 2024-11-18 10:45:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
我家就是这个pacc突变,培美+贝伐控制了三年七个月。今年10月份感觉颈部僵硬,血压一过性升高,双腿无法走路,脑膜检查没有查到证据,但是怀疑脑膜转移。用了20多天阿法替尼30毫克,感觉作用不大。现在血压也不高了,也不呕吐了,但是就是记忆力不行了,双腿还是无力,正在双倍伏美替尼,三天了,也不知道效果怎么样

                               
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一路朝阳  小学五年级 发表于 2024-11-27 16:45:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
最爱老爸820103 发表于 2024-11-18 10:45
我家就是这个pacc突变,培美+贝伐控制了三年七个月。今年10月份感觉颈部僵硬,血压一过性升高,双腿无法走路,脑膜检查没有查到证据,但是怀疑脑膜转移。用了20多天阿法替尼30毫克,感觉作用不大。现在血压也不高了,也不呕吐了,但是就是记忆力不行了,双腿还是无力,正在双倍伏美替尼,三天了,也不知道效果怎么样

培美+贝伐这7年每年用几次啊?我妈妈也是属于pacc突变,靶向药很难选,即将化疗。

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卓嘉骏  高中二年级 发表于 2024-11-27 17:09:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一路朝阳 发表于 2024-11-27 16:45
培美+贝伐这7年每年用几次啊?我妈妈也是属于pacc突变,靶向药很难选,即将化疗。

不是37年吗

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最爱老爸820103  小学六年级 发表于 2024-11-27 18:20:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一路朝阳 发表于 2024-11-27 16:45
培美+贝伐这7年每年用几次啊?我妈妈也是属于pacc突变,靶向药很难选,即将化疗。

不是七年,是三年七个月,一个月一次维持,也不知道是否正确,一直正常人一样就做鸵鸟了

                               
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一路朝阳  小学五年级 发表于 2024-11-27 18:35:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
最爱老爸820103 发表于 2024-11-27 18:20
不是七年,是三年七个月,一个月一次维持,也不知道是否正确,一直正常人一样就做鸵鸟了

副作用明显吗?每月一次治疗啊,持续三年7个月太需要毅力了,能控制住就很不错。

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最爱老爸820103  小学六年级 发表于 2024-11-27 21:47:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一路朝阳 发表于 2024-11-27 18:35
副作用明显吗?每月一次治疗啊,持续三年7个月太需要毅力了,能控制住就很不错。

几乎没有副作用,九月底的时候还正常人一样。只是这次转移比较凶险,人一下就不行了,脑部有积水了,造成人傻了,双腿也无法走路,外科不建议手术了,没办法

                               
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一路朝阳  小学五年级 发表于 2024-11-28 08:53:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
最爱老爸820103 发表于 2024-11-27 21:47
几乎没有副作用,九月底的时候还正常人一样。只是这次转移比较凶险,人一下就不行了,脑部有积水了,造成人傻了,双腿也无法走路,外科不建议手术了,没办法

加油,坚持就有希望,多种方法都试试

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