殊途同归，艰难痛苦的抉择～～～

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本帖最后由 cddxh 于 2013-8-14 08:09 编辑

弟弟这一月多来的治疗，充满艰辛，充满迷茫，我一度都没了信心，没了希望，感谢平安，感谢老马，感谢帮助关心的所有人～～一句感谢，很苍白，但正是你们，我弟才熬过两年来最艰难的一关～～
简介--弟肺腺，2011年8月初查出，已经转移～治疗过程已有简介，这里不在啰嗦。六月底开始胸后背、左上腹痛，一直误判为靶向副作用或胸膜牵扯痛，CEA保持相对低位，没引起足够重视。多种方法都无效，然后才住院检查。（教训：病人后期很多症状，靠粗浅感觉和简单CEA指标不行的，远端转移，特别是脑、脊柱等关键部位的症状都不可忽视）
放疗--一查CT脊柱T8，S3压迫，医生建议放疗，选择中等剂量开始放疗，眼看着从能走但大小便失禁，看着躺下，这才慌了，平安提醒必须马上手术，不然必瘫。（教训：看的资料要整理，记不住高手们反复提醒的，肿瘤科选择放疗对他们来说是标准方案，可实际没用的）
手术--马上找人转院，准备手术，又是一系列检查，说动了医生动手术，虽然时间拖了几天，手术很大，也很成功，直接拿掉了T8脊椎，S3暂不处理。（教训：患者在大医院和大专家面前，太弱势，一系列检查，包括PET，浪费时间和金钱，本来该选择椎管减压，不该做那么大的去掉一节脊椎手术，身体重创）
感染--术后两天开始发烧，眼看着到40-41℃，又是一系列检查会诊，血小板持续降低20-16-14，医院天天逼着进ICU，费用天价，看着就有心肝肾衰竭～～感觉已经回天无力。（教训：一直反复提醒害怕感染，但体质差了任何风吹草动都可能感染，严重的院感防不胜防；每个科室医生都有局限，病人体质下降后，在医院小问题都会住成大问题，血小板靠输补不回来，大剂量挂营养等液体，心肝肾都承受不住，会诊处理结果也不一定适合个体治疗）
纠偏--看着走入绝境，医保也没钱了，无奈转入亲戚能照顾的医院，停不必要液体，只抗感染和保肝、输血小板，才开始看到指标逐渐向好～～（经验：医院越大，花钱越多，走的越快，医生都会把问题推到肿瘤上。其实不用那么多药，只全力抓关键这才是重点。无奈选择放弃居然才有了希望，液体少了，只抗感染，各种指标才开始好转）
目前，虽然还躺在床上，但从指标和感觉，都已度过这个难关～～～下一步的战斗依然会激烈，但毕竟有了希望～～～

湖北鱼 · 发表于 2013-8-6 07:58:58

学习了，愿弟弟快快好转

微微 · 发表于 2013-8-6 08:29:18

好惊险，好在，现在症状稳定了！

大灰狼 · 发表于 2013-8-6 08:43:09

渡过了这一关就好，后面慢慢恢复吧，祝福。

cddxh · 发表于 2013-8-6 08:47:20

困难的时候，感觉任何方向都是黑暗～～～
严重的大肠埃氏菌感染，药敏为头孢等等耐药菌感染，只有有限的几个药有效，还是天价；连续高烧，寒颤，感觉天就要塌了～～
血小板持续下降，感染、肿瘤、脾脏那个问题都不轻松，只有按感染治，又怕DIC，又怕随时可能的出血～～只有不时输血小板救命
蛋白低，大剂量营养支持，输的心衰；黄疸性胆道堵塞，根本不敢查和处理；近一月没对肿瘤治疗，每天心里沉甸甸的没谱～～～
真的好难，闯过来真是奇迹～～目前只要控制住不再感染发烧，希望就在前面～～～～