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父亲肺腺癌脑转移,两年来走了不少弯路

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1009 6 蓝色魔力 发表于 2015-5-26 09:21:39 |

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    父亲的病史:
    2013年3月中旬,父亲单位组织检查身体,一切正常,当时还有肿瘤五项,各项指标正常。
     2013年6月中旬,父亲多年不见的老友说父亲有点清瘦,让父亲去检查甲亢。父亲到了医院抽血,医生说既然抽血了再检查个肿瘤五项吧。父亲当时还很反感,说刚检查过没事。医生为了增加效益再三推荐。父亲磨不过面子,多加了个肿瘤五项。结果出来,甲亢没事,癌胚抗原高出正常值4倍。父亲立即做了肺片,已经占位2.7厘米。父亲没有一点症状,不咳嗽不胸闷。身体瘦是我们做家人的疏忽了,因为父亲自从退休后应酬少了,就瘦了下来,退休后的这几年体重一直是140斤,而且高血压、脂肪肝等病都没了,我们还很高兴。没想到父亲会得这么重的病。
    2013年6月30日,医院推荐胸腔镜手术,说是省里最好的专家来给我们做。当时什么也不懂,就听医生的话,结果切缘不净,全家陷入痛苦中。也许从那时开始隐隐觉得医生的话不能全听……
    2013年8月开始放化疗一起做,后来身体受不了,只做放疗,一个月后开始化疗,医生用的吉西他滨,效果不好,四个疗程完了,就转移到了脑部。
   2013年12月底确认脑转移,父亲开始吃中药,他听别人说的有人脑瘤吃好了。我们兄妹三人让吃特罗凯,父亲不同意固执己见。吃了4个月,肿瘤更大了。父亲又要做伽马刀,我们兄妹三人还是想让吃特罗凯,父亲有一次的自作主张了。
   2014年4月底去焦作做了伽马刀,手术完了,脑部一直有水肿,偶发癫痫症状。
   2014年7月,父亲病情突然加重,不会说话,不会走路,我是最好的医院也不能为力,说都这样了听天由命吧。全家再次陷入悲痛中,我们兄妹三人偷偷的背着家人在一边哭泣,最后化悲痛为力量,三人分工,我和哥哥去焦作找毛教授,姐姐在家照顾父亲。到了焦作,毛教授一看片子说没事,就开了方子说一个星期就会走路了。我们立即给姐姐打电话,让姐姐带父亲去医院,按照方子内容给父亲输上液体,我和哥哥有在回来的路上给父亲买了白蛋白,回到新乡,父亲的液体快输完了,正好接着输白蛋白。第二天,家人扶着父亲就可以走路了,第三天,自己会上下床了,……液体输了七天,父亲的身体越来越好,家人都很高兴,又有了希望。
    2014年7月到2015年3月,父亲的脑部肿瘤还算稳定,但是水肿一直还有,还是偶发癫痫。到了2015年春节时,父亲感到右边的手和腿越来越不灵活,吃饭有困难。期间美一个多月都做一次脑部核磁,一直比较稳定,就是身体在一天比一天差。春节过后,右手已经不会吃饭了。
   2015年4月底,又做了脑核磁,说是有新生肿瘤,就开始吃印版特罗凯,到现在吃了两个月了,害怕耐药,大家
没有什么好的方法能延长耐药呢?

6条精彩回复,最后回复于 2015-5-31 10:52

peace辉  高中二年级 发表于 2015-5-26 15:33:16 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
多上论坛学习,知道了耐药后怎么换药就不用怕耐药了。
父亲走后剩余靶向药物   仿版易   克药  bkm120  。QQ:94232266
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-5-26 17:15:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
脑转加重了。。。坚持特罗凯吧,看有没其他方法治疗
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
蓝色魔力  小学五年级 发表于 2015-5-30 20:45:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
peace辉 发表于 2015-5-26 15:33
多上论坛学习,知道了耐药后怎么换药就不用怕耐药了。

谢谢,正在学习中
蓝色魔力  小学五年级 发表于 2015-5-30 21:01:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
妈妈长寿 发表于 2015-5-26 17:15
脑转加重了。。。坚持特罗凯吧,看有没其他方法治疗

看了憨豆的帖子,不知道有用没,谢谢关心
SeaSound  高中三年级 发表于 2015-5-30 23:06:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
能否试试804,看看这个帖子,804对她有神效。不知804是否对每个人多多少少都有效.
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=3eeeaff6
Czh77551234  高中一年级 发表于 2015-5-31 10:52:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
我家有正版赠特,这几个月领的,原低价,

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