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各位病友，由于SMARCA4缺失突变目前没有标准治疗方案。我们想统计一下，大家当前的治疗方案和疗效。通过数据统计的方式来观察不同治疗方案的差异和共性，以便给患者和医生提供一些治疗思路和启发。希望大家能抽出一小会时间帮忙填写一下问卷。
8 v9 {8 [1 W' r& t' s8 [" ~大家可以隐去个人信息。有些项目，并不要求必填，大家可以根据自身掌握情况填写。本次问卷的原始数据不会泄露给任何第三方，也不会用于任何商业用途，请大家放心。我们也会将最终统计数据及时分享给大家。
: D! Q1 c2 Y1 h- k5 g问卷填写估计需要10到15分钟，内容涉及到病理报告和基因检测。请大家在方便的时候，找出病理报告和基因检测报告，以及相关诊断报告再进行填写哈。' l& N# y1 o6 d" k7 f4 u
感谢 @Max @阿文 帮忙设计调查问卷。感谢与癌共舞论坛提供的平台。 ' k5 y0 R, z" |: n" b* D7 B: S+ c
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问卷链接# A$ U0 c6 D$ H+ z- B( p5 R
https://www.wjx.cn/vm/YDsxoaO.aspx/ W+ z0 X% |7 F1 Z
也可扫描下方二维码) x" y; g2 _3 w; X
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大家也可以加入SMARCA4缺失肺癌与癌共舞官方微信群扫码进群。4 v! l3 Z7 ~# C1 C* @/ P0 [1 _1 L
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共2条精彩回复，最后回复于 2023-2-10 12:12
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可以，加我v 363877130 |
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即将4年，EGFR19+TP53+CDK4扩增+EGFR
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