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[基础知识] 癌症基因突变——EGFR突变

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25474 0 小方 发表于 2022-6-14 13:19:21 |

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本帖最后由 小方 于 2022-6-14 14:38 编辑
( m0 P2 I2 P  `3 @& ~* D- b8 N% `1 K0 P, U$ m8 w, M- s5 R
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体型酪氨酸激酶,是非小细胞肺癌最常用的靶点之一,同时也是亚洲肺腺癌患者最常见的突变类型。[1]顾名思义,EGFR对表皮细胞生长非常重要,如果没有EGFR信号,我们的皮肤受伤后将无法正常愈合。
- Z. T( ~+ [% C$ E! H
1 j/ c6 e: q  P: q9 h# S- [; T7 `1 k) p% x一般来说,EGFR是严格受到控制的,它在完成自己的本职工作后会立即被关闭。但当EGFR发生突变后,它将不受控制,难以被关闭,下游信号也将维持异常激活状态,这时细胞就会无限增长,导致癌症的发生、发展。3 N0 U/ B4 v1 z
3 n) ?: l  b; R. {. c/ u2 v$ n
EGFR基因的常见突变位点发生在18、19、20、21号外显子上,肺癌病人的EGFR突变也据此分为四个主要类型:19外显子突变21外显子突变18外显子突变20外显子突变3 m9 R3 c1 z% Y9 {1 I3 q

& v7 l0 E8 w) f0 K. T. p目前国内外已有多个EGFR靶向药上市。2 f1 M8 f% r2 J- k* U( P( n; k

8 K, W, y6 ^) r( U一代EGFR抑制剂,代表药物包括:易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)。这三种药在国内外均已上市。: K4 f1 M5 W; K: Z

4 ~5 j5 l* i, j+ J二代EGFR抑制剂包括:多泽润(达克替尼)和吉泰瑞(阿法替尼)。这两种靶向药也都已经在国内外上市。
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9 J% K( {1 \# L第三代EGFR抑制剂包括:奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼。上述三种靶向药均已在国内上市,其中只有奥希替尼已经在国外上市。
" S# O  q, i6 D5 H" I5 u) p, t* e; V+ ~
以上抑制剂对外显子19/21突变效果更为明显,另外还有一些靶向药暂未上市,仍处于临床研究阶段,如:TAK788(Mobocertinib,暂译为莫博替尼)、AZD3759、U3-1402等。
6 k- R9 r1 ?  P7 E- l0 H  U' y+ w
参考文献
3 _7 t! U! H2 @[1]樊朝昕,傅潇,姚煜.EGFR突变晚期非小细胞肺癌免疫治疗的研究进展[J].现代肿瘤医学,2022,30(11):2069-2073.5 g8 G5 O# H- T

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